The ALS Association is an American

The ALS Association is an American nonprofit organization that raises money for research and patient services, promotes awareness about and advocates in state and federal government on issues related to amyotrophic lateral sclerosis (ALS), also known as Lou Gehrig's disease. The ALS Association is broken up into distinct chapters each servicing a particular geographic area of the United States all working under the umbrella of a national charter and administrator. While each individual chapter is basically autonomous, some smaller chapters rely heavily on the national organization for assistance. Each chapter provides education, advocacy and essential services to ALS patients, their families and caregivers, while the national organization funds research and supports the cause as a whole.

Kết quả (Việt) 1:

Hiệp hội ALS là một tổ chức phi lợi nhuận Mỹ tăng tiền cho các dịch vụ nghiên cứu và bệnh nhân, khuyến khích nâng cao nhận thức về và ủng hộ trong nhà nước và chính phủ liên bang về các vấn đề liên quan đến amyotrophic lateral sclerosis (ALS), còn được gọi là Lou Gehrig's disease. Hiệp hội ALS rồi lên thành khác biệt chương mỗi phục vụ một khu vực địa lý cụ thể của Hoa Kỳ làm việc tất cả dưới sự bảo trợ của một quốc gia điều lệ và quản trị viên. Trong khi mỗi chương cá nhân là tự trị về cơ bản, một số chương nhỏ phụ thuộc rất nhiều vào việc tổ chức quốc gia để được trợ giúp. Mỗi chương cung cấp giáo dục, vận động và dịch vụ thiết yếu để ALS bệnh nhân, gia đình và những người chăm sóc, trong khi các tổ chức quốc gia Quỹ nghiên cứu và hỗ trợ nguyên nhân gây ra như một toàn thể.

Kết quả (Việt) 2:

Hiệp hội ALS là một tổ chức phi lợi nhuận của Mỹ mà tăng tiền cho các dịch vụ nghiên cứu và bệnh nhân, thúc đẩy nhận thức về và những người ủng hộ chính phủ bang và liên bang về các vấn đề liên quan đến teo cơ xơ cứng bên (ALS), còn được gọi là bệnh Lou Gehrig. Hiệp hội ALS được chia thành các chương riêng biệt từng phục vụ một khu vực địa lý của Hoa Kỳ đều làm việc dưới sự bảo trợ của một quốc gia và điều lệ quản trị. Trong khi mỗi chương cá nhân về cơ bản là tự trị, một số chương nhỏ chủ yếu dựa vào các tổ chức quốc gia để hỗ trợ. Mỗi chương cung cấp giáo dục, vận động và các dịch vụ cần thiết cho bệnh nhân ALS, gia đình và những người chăm sóc họ, trong khi các nghiên cứu và các quỹ quốc gia hỗ trợ tổ chức các nguyên nhân như một toàn thể.