The absence of a temperature reacti

The absence of a temperature reaction
agrees with results of previous studies.
The prepatent periods reported here
(1 to 5 days) are similar to results reported
previously: Potgieter found prepatent
periods of 3 to 28 days, while Futter &
Belonje9 found parasites on blood smears
within 24 to 48 hours post infection.
The differences in prepatent periods in
cats housed at OVARU and PS-OVI,
respectively, may be attributable to differences
in inocula and/or recipients.
Although the 2 donor cats had been infected
with the same B. felisisolate and the
parasitaemias of inocula were similar, one
cannot assume that they were identical.
The recipients housed at PS-OVI had
been held in familiar surroundings for a
few months, while those at OVARU had
been in residence for 14 days only, and
may still have been stressed and thus
more susceptible to infection. In all cats,
however, parasitaemias increased to
levels high enough for drug screening.
The anti-babesial action of primaquine
found in this study confirmed the results
reported by Potgieter. Primaquine had a
dramatic effect on parasitaemia, particularly
in control cats 2 and 3 (Fig. 1).
Primaquine failed to sterilise the infections,
however: 2 of the cats still yielded
parasites on blood smear examination 12
months after conclusion of the trial.
For 2 days after the 1st administration of
buparvaquone it appeared as if the drug
would have similar anti-babesial properties
to primaquine. On the 3rd day, when
the 2nd treatment was administered, the
parasitaemia in both cats began to rise
rapidly, increasing to such a level that
they had to be removed from the trial.
After treatment with primaquine, the
PCV of both cats took c. 48 h longer to
recover than that of the control cats.
Buparvaquone is therefore not regarded
as suitable for the treatment of B. felis
infection

Kết quả (Việt) 1:

Sự vắng mặt của một phản ứng nhiệt độđồng ý với kết quả của nghiên cứu trước đây.Các giai đoạn prepatent báo cáo ở đây(1-5 ngày) cũng tương tự như kết quả báo cáotrước đây: Potgieter tìm thấy prepatentgiai đoạn 3 đến 28 ngày, trong khi Futter &Belonje9 tìm thấy ký sinh trùng trên máu smearstrong vòng 24-48 giờ đăng bài nhiễm trùng.Sự khác biệt trong các giai đoạn prepatent trongmèo nằm ở OVARU và PS-OVI,tương ứng, có thể nhờ đến sự khác biệtinocula và/hoặc người nhận.Mặc dù các nhà tài trợ 2 mèo đã bị nhiễm bệnhvới felisisolate B. cùng và cácparasitaemias của inocula đã được tương tự, một trong nhữngkhông thể giả định rằng họ đã được giống hệt nhau.Người nhận nằm tại PS-OVI cótổ chức tại quen môi trường xung quanh cho mộttrong vài tháng, trong khi những người OVARU cótại nơi cư trú cho 14 ngày duy nhất, vàcó thể vẫn có được nhấn mạnh và vì thếdễ bị nhiễm trùng. Trong tất cả mèo,Tuy nhiên, parasitaemias tăng lênmức độ đủ cao để kiểm tra ma túy.Hành động babesial chống primaquineloài này có ở đây nghiên cứu đã xác nhận kết quảbáo cáo của Potgieter. Primaquine có mộtkịch tính có hiệu lực trên parasitaemia, đặc biệt làtrong điều khiển mèo 2 và 3 (hình 1).Primaquine không nhiễm trùng, thanh trùngTuy nhiên: 2 của mèo vẫn mangký sinh trùng máu bôi nhọ thi 12vài tháng sau khi kết thúc phiên tòa.Trong 2 ngày sau khi quản lý 1buparvaquone, nó xuất hiện như là nếu các loại thuốcsẽ có tính chất tương tự babesial chốngđể primaquine. Vào ngày thứ 3, khiviệc điều trị thứ 2 được quản lý, cácparasitaemia trong cả hai mèo bắt đầu tăngnhanh chóng, tăng đến mức như vậy màhọ phải được gỡ bỏ từ các phiên tòa.Sau khi điều trị với primaquine, cácPVC của cả hai mèo đã c. 48 h nữa đểkhôi phục hơn những con mèo kiểm soát.Buparvaquone do đó không được coithích hợp cho việc điều trị của B. felisnhiễm trùng

Kết quả (Việt) 2:

Sự vắng mặt của một phản ứng nhiệt độ
đồng ý với kết quả của các nghiên cứu trước đây.
Các giai đoạn prepatent báo cáo ở đây
(1-5 ngày) tương tự như kết quả báo cáo
trước đó: Potgieter thấy prepatent
thời gian từ 3 đến 28 ngày, trong khi Futter &
Belonje9 tìm thấy ký sinh trùng trên vết bẩn máu
trong vòng 24 đến 48 giờ sau khi nhiễm.
sự khác biệt trong thời kỳ prepatent ở
mèo đặt tại OVARU và PS-OVI,
tương ứng, có thể là do sự khác biệt
trong inocula và / hoặc người nhận.
Mặc dù 2 con mèo nhà tài trợ đã bị nhiễm bệnh
với cùng B. felisisolate và
parasitaemias của inocula là tương tự, một
không thể giả định rằng họ là giống hệt nhau.
những người nhận đặt tại PS-OVI đã
được tổ chức trong môi trường quen thuộc cho một
vài tháng, trong khi những người ở OVARU đã
được tại nơi cư trú trong 14 ngày duy nhất, và
có thể vẫn được nhấn mạnh và do đó
dễ bị nhiễm trùng hơn. Trong tất cả những con mèo,
tuy nhiên, parasitaemias tăng lên đến
mức độ đủ cao để dò tìm thuốc.
Các hành động chống babesial của primaquine
tìm thấy trong nghiên cứu này khẳng định các kết quả
báo cáo của Potgieter. Primaquine đã có một
ảnh hưởng lớn đến ký sinh trùng, đặc biệt là
ở mèo kiểm soát 2 và 3 (Hình 1)..
Primaquine không để khử trùng các bệnh nhiễm trùng,
tuy nhiên: 2 của mèo vẫn mang lại
ký sinh trùng trên thi lam máu 12
. Tháng sau khi kết thúc phiên toà
Đối 2 ngày sau khi chính quyền ngày 1
buparvaquone nó xuất hiện như thể thuốc
sẽ có đặc tính kháng babesial tương tự
để primaquine. Vào ngày thứ 3, khi
điều trị 2 được quản lý, các
ký sinh trùng trong cả hai con mèo bắt đầu tăng lên
nhanh chóng, tăng đến mức độ như vậy mà
họ phải được loại bỏ khỏi phiên tòa.
Sau khi điều trị với primaquine, các
PCV của cả hai con mèo mất c. 48 h còn để
phục hồi hơn so với những con mèo kiểm soát.
Buparvaquone được do đó không được coi
là thích hợp cho việc điều trị của B. felis
nhiễm