Segregation was studied in 82 indiv

Segregation was studied in 82 individuals for RFLP markers, 92 individuals for isozymes, and 89 individuals for RAPD markers.These discrepancies were due to the loss of some individuals
during the period of study. All data were scored at least twice by two people.

The segregation of each marker was tested first for goodnessof- fit to expected Mendelian segregation ratios with a Z ~ test.

Linkage analyses were performed on F segregation data using Mapmaker V 1.0 (Macintosh) (Lander et al. 1987; Tingey personal communication). Linkage groups were constructed by two-point analysis using a minimum LOD score of 4.0 and a maximal recombination fraction of 0.40. Three-point and multipoint analyses were then performed using a minimum LOD score of 3.0 and a maximal recombination fraction of 0.40 to determine the most likely marker orders inside groups.
Recombination fractions were converted to map distances with the Haldane mapping function (Haldane 1919).

Results Library characterization ad RFLP analyses Sixty-eight percent of single-copy sequences were detected in the EcoRI library. By contrast, the PstI library was more highly enriched in low-copy sequences since Table 2. Clones of known genes Clones Genes Species References
H3C4 Histone Maize H4C14 Histone Maize H4A748 Histone Arabidopsis thaliana AdhPG8 Alcohol dehydrogenase Pea pTA71 rRNA gene Wheat C-II Protease inhibitor Soybean Chaubet et al. 1986
Philipps et al. 1986
Chaboute et al. 1987
Llewellyn et al. 1987
Gerlach and Bedbrook 1979
Joudrier et al. 1987

Kết quả (Việt) 1:

Phân biệt được nghiên cứu trong các cá nhân 82 đánh dấu RFLP, 92 cá nhân cho isozymes và cá nhân 89 RAPD đánh dấu. Những sai lệch này là do sự mất mát của một số cá nhântrong giai đoạn nghiên cứu. Tất cả dữ liệu đã ghi được ít nhất hai lần bởi hai người. Sự phân biệt của mỗi điểm đánh dấu được thử nghiệm đầu tiên cho phù hợp với goodnessof để phân biệt Mendelian dự kiến tỷ lệ với một Z ~ kiểm tra.Phân tích mối liên hệ đã được thực hiện trên F phân biệt dữ liệu bằng cách sử dụng Mapmaker V 1.0 (Macintosh) (Lander et al. 1987; Tingey cá nhân thông tin liên lạc). Các nhóm liên kết đã được xây dựng bởi hai điểm phân tích sử dụng tối thiểu LOD điểm 4.0 và một phần tối đa gen của 0,40. Ba điểm và đa phân tích sau đó đã được thực hiện bằng cách sử dụng một số điểm tối thiểu LOD 3.0 và một phần tối đa gen của 0,40 để xác định các đơn đặt hàng nhiều khả năng đánh dấu bên trong nhóm. Phần phân đoạn của gen được cải biến để lập bản đồ các khoảng cách với các chức năng lập bản đồ Haldane (Haldane 1919).Kết quả thư viện đặc tính quảng cáo RFLP phân tích sáu mươi tám phần trăm các trình tự sao chép đĩa đơn đã được phát hiện trong thư viện EcoRI. Ngược lại, các thư viện PstI hơn rất phong phú trong thấp-copy chuỗi từ bảng 2. Nhái được biết gen nhái gen loài tài liệu tham khảoH3C4 Histone ngô H4C14 Histone ngô H4A748 Histone Arabidopsis thaliana AdhPG8 rượu dehydrogenase Pea pTA71 rRNA gene lúa mì C-II Protease chất ức chế đậu tương Chaubet et al. 1986Philipps et al. 1986Chaboute et al. 1987Llewellyn et al. 1987Gerlach và Bedbrook năm 1979Joudrier et al. 1987

Kết quả (Việt) 2:

Sự phân biệt đã được nghiên cứu trong 82 cá nhân cho các dấu RFLP, 92 cá nhân cho isozyme, và 89 cá nhân cho sự sai biệt RAPD markers.These được do sự mất mát của một số cá nhân
trong suốt thời gian nghiên cứu. Tất cả các dữ liệu đã ghi được ít nhất hai lần bởi hai người.

Các phân biệt của mỗi điểm đánh dấu đã được thử nghiệm đầu tiên cho phù hợp goodnessof- đến tỷ lệ phân Mendel dự kiến với một Z ~ thử nghiệm.

Phân tích Linkage được thực hiện trên dữ liệu phân F sử dụng Map Maker 1.0 V (Macintosh) ( Lander et al 1987;. Tingey thông tin cá nhân). Nhóm liên kết được xây dựng bằng cách phân tích hai điểm sử dụng một số LOD tối thiểu là 4.0 và một phần tái tổ hợp tối đa là 0.40. Ba điểm và đa điểm phân tích sau đó được thực hiện bằng một số điểm LOD tối thiểu là 3.0 và một phần tái tổ hợp tối đa của 0,40 để xác định đơn hàng đánh dấu khả năng nhất trong nhóm.
Phần Tái kết hợp được chuyển đổi sang bản đồ khoảng cách với chức năng lập bản đồ Haldane (Haldane 1919).

Kết quả thư viện RFLP quảng cáo đặc phân tích Sáu mươi tám phần trăm của các chuỗi đơn bản sao đã được phát hiện trong thư viện EcoRI. Ngược lại, các thư viện PstI được đánh giá cao hơn làm giàu trong các trình tự sao chép thấp kể từ Bảng 2. nhái của gen được gọi nhái gen loài THAM KHẢO
H3C4 Histone ngô H4C14 Histone ngô H4A748 Histone Arabidopsis thaliana Protease inhibitor AdhPG8 ADH Pea pTA71 rRNA gen lúa mì C-II đậu tương Chaubet et al. 1986
Philipps et al. 1986
Chaboute et al. 1987
Llewellyn et al. 1987
Gerlach và Bedbrook 1979
Joudrier et al. 1987