The effect of the CS based material

The effect of the CS based material extracts was studied on RT4-D6P2T. CS/DSP and CS/GPTMS_DSP samples were sterilized with a 20 min exposure to ultraviolet (UV) irradiation (UV lamp, wavelength 254 nm; Technoscientific Co., El-Haram Giza—Egypt). Material extracts were prepared by incubating both crosslinked CS based membranes in Dulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM, Sigma Aldrich) supplemented with 100 U ml−1 penicillin (Sigma), 0.1 mg ml−1 streptomycin (Sigma), 1 mM sodiumpyruvate (Sigma), 4 mM L-glutamine (Sigma) and 10% heat-inactivated fetal bovine serum (FBS; all from Invitrogen) and stored at 37 °C in a humidified atmosphere of 5% CO2 for 13 d. As control media, samples of culture medium were maintained in the same conditions of CS/DSP and CS/GPTMS_DSP samples and then collected after 13 d. Then, proliferation assay on the cell line was carried out using collected media. In details, RT4-D6P2T cells were seeded and cultivated in the previous prepared extract media, at a density of 2 × 103 cells cm−2 on Petri dishes. After 2, 3, 4 and 7 d in vitro (DIV), cells were trypsinized and counted in a Burker’s hemocytometer chamber. Experiments were performed as technical triplicates. The counts obtained from assays were analyzed, averaged and expressed as logarithmic scale of viable cells mm−2 ± SD.

Kết quả (Việt) 1:

Tác dụng của chất chiết xuất từ nguyên liệu CS dựa được nghiên cứu trên RT4-D6P2T. CS/DSP và CS/GPTMS_DSP mẫu đã được tiệt trùng với một tiếp xúc 20 phút để chiếu xạ tia cực tím (UV) (đèn UV, bước sóng 254 nm; Technoscientific Co., El Haram Giza — Ai Cập). Chất chiết xuất từ nguyên liệu đã được chuẩn bị bởi ấp cả crosslinked CS dựa trên màng của Dulbecco lần đại bàng vừa (DMEM, Sigma Aldrich) bổ sung với 100 U ml−1 penicillin (Sigma), 0.1 mg ml−1 streptomycin (Sigma), 1 mM sodiumpyruvate (Sigma), 4 mM L-glutamine (Sigma) và 10% gan nhiệt thai nhi bò huyết thanh (FBS; tất cả các từ Invitrogen) và được lưu trữ ở 37 ° C trong một bầu không khí ẩm 5% CO2 cho 13 d. Như kiểm soát phương tiện truyền thông, mẫu văn hóa vừa được duy trì trong các điều kiện tương tự của CS/DSP và CS/GPTMS_DSP mẫu và sau đó được thu thập sau khi 13 d. Sau đó, gia tăng khảo nghiệm trên dòng tế bào được thực hiện bằng cách sử dụng phương tiện thông tin được thu thập. Trong thông tin chi tiết, RT4-D6P2T các tế bào hạt và trồng trong truyền thông chiết xuất chuẩn bị trước đó, tại với mật độ của 2 × 103 tế bào cm−2 món ăn Petri. Sau 2, 3, 4 và 7 d trong ống nghiệm (DIV), các tế bào đã được trypsinized và tính trong Burker một hemocytometer buồng. Thí nghiệm đã được thực hiện như kỹ thuật triplicates. Tính thu được từ các thử nghiệm đã được phân tích, Trung bình và thể hiện như là lôgarít quy mô hữu hiệu các tế bào mm−2 ± SD.

Kết quả (Việt) 2:

Ảnh hưởng của các chất chiết xuất nguyên liệu CS dựa đã được nghiên cứu trên RT4-D6P2T. CS / DSP và CS / GPTMS_DSP mẫu được khử trùng với một tiếp xúc 20 phút với tia cực tím (UV) bức xạ (đèn UV, bước sóng 254 nm; Technoscientific Co., El-Haram Giza, Ai Cập). chiết xuất nguyên liệu đã được chuẩn bị bằng cách ủ cả màng CS dựa crosslinked trong Dulbecco Modified Eagle Medium (DMEM, Sigma Aldrich) có bổ sung 100 U ml-1 penicillin (Sigma), 0,1 mg ml-1 streptomycin (Sigma), 1 mM sodiumpyruvate (Sigma) , 4 mM L-glutamine (Sigma) và 10% nhiệt bất hoạt thai huyết thanh bò (FBS; tất cả từ Invitrogen) và bảo quản ở 37 ° C trong một bầu không khí ẩm có 5% CO2 cho 13 d. Là phương tiện truyền thông kiểm soát, các mẫu môi trường nuôi cấy đã được duy trì trong điều kiện tương tự của CS / DSP và mẫu CS / GPTMS_DSP và sau đó thu thập sau 13 d. Sau đó, sự phát triển thử nghiệm trên các dòng tế bào được thực hiện sử dụng phương tiện truyền thông thu thập. Cụ thể, các tế bào RT4-D6P2T được gieo và trồng trong các phương tiện truyền thông giải nén chuẩn bị trước đó, với mật độ 2 × 103 tế bào cm-2 trên đĩa Petri. Sau 2, 3, 4 và 7 ngày trong ống nghiệm (DIV), các tế bào được trypsinized và tính vào buồng hemocytometer của Burker. Các thí nghiệm được thực hiện như triplicates kỹ thuật. Các tính thu được từ các thử nghiệm đã được phân tích, tính trung bình và thể hiện như quy mô lôgarít của tế bào sống mm-2 ± SD.