Drug release from some of the nanop

Drug release from some of the nanoparticulate formulations is seen to be biphasic—an initial burst is followed by a rather slow (and controlled) release (59,66,74,75). This phenomenon has been explained for NPs prepared by emulsification solvent evaporation method (76). For single emulsions, the solvent elimination concentrates the incorporated substance toward the surface and for multiple emulsions, it makes holes in the polymeric walls near the surface resulting in initial burst release. The rest of the incorporated drug is released under the dual influence of diffusion and polymer degradation.

Kết quả (Việt) 1:

Ma túy phát hành từ một số các công thức nanoparticulate được xem là hai pha — một burst ban đầu là theo bản phát hành khá chậm (và kiểm soát) (59,66,74,75). Hiện tượng này đã được giải thích cho NPs chuẩn bị bởi emulsification phương pháp dung môi bay hơi (76). Đối với đơn nhũ tương, dung môi loại bỏ tập trung các chất hợp nhất đối với bề mặt và cho nhiều nhũ tương, nó làm cho lỗ hổng trong các bức tường cao gần bề mặt mà kết quả trong bản phát hành ban đầu nổ. Phần còn lại của loại thuốc kết hợp được phát hành dưới ảnh hưởng kép của khuếch tán và suy thoái polymer.

Kết quả (Việt) 2:

Phát thuốc từ một số các công thức nanoparticulate được xem là hai pha-an nổ ban đầu được theo sau bởi một khá chậm (và kiểm soát) phát hành (59,66,74,75). Hiện tượng này đã được giải thích cho NP chuẩn bị bởi nhũ tương hóa phương pháp bay hơi dung môi (76). Đối với nhũ duy nhất, loại bỏ dung môi tập trung các chất kết hợp lên bề mặt và cho nhiều nhũ, nó làm cho các lỗ hổng trong các bức tường cao phân tử gần bề mặt kết quả phát hành nổ ban đầu. Phần còn lại của thuốc kết hợp được phát hành dưới ảnh hưởng kép của việc truyền bá và polymer phân hủy.