In addition to hollow/mesoporous na

In addition to hollow/mesoporous nanostructured materials and
nanocomposites with carbonaceous supports, SnO2 NSs might be
equally attractive in effectively overcoming the so-called “pulverization”
problem of SnO2-based anodes mentioned above. The two-dimensional
(2D) anisotropic structure of SnO2 NSs possesses great structural
flexibility against the volume variation during the charge-discharge
process. However, unlike their hollow and mesoporous counterparts,
the SnO2 NSs have been less studied. The most commonly used tin
precursors are tin(II) salts like tin difluoride (SnF2) or tin dichloride
(SnCl2), and the difficulty in preparing well-defined NSs may lie in the
control over the reaction rate involving the oxidation of Sn2+ to Sn4+,
the hydrolysis of the tin salt, and the anisotropic crystal growth. Back in
2005, Ohgi et al. successfully synthesized SnO2 NSs on a glass substrate
by repeated deposition of freshly prepared SnF2 precursor solution23,
and they discovered that the pH value has an important effect on the
oxidation of tin(II). The as-obtained product is however a mixture of
both SnO and SnO2, and a phase-pure SnO2 sample can only be achieved
after being calcined in air. This example demonstrates a commonly
encountered problem in synthesizing SnO2 NSs using tin(II) salts, which
is the presence of the impurity phase of SnO in the product. Such mixedphase
NSs with a hierarchical structure were also reported by Masuda
and Kato24, where a product containing SnO and SnO2 was prepared by
directly aging an SnF2 aqueous solution at 90 oC for just 30 minutes.

Kết quả (Việt) 1:

Ngoài rỗng/mesoporous trong vật liệu vànanocomposites với hỗ trợ carbonate, SnO2 NSs có thểkhông kém hấp dẫn có hiệu quả khắc phục cái gọi là "pulverization"vấn đề của SnO2 dựa trên dây đã đề cập ở trên. Các hai chiều(2D) đẳng hướng cấu trúc của SnO2 NSs có kết cấu tuyệt vờitính linh hoạt với các biến thể khối lượng trong phí xảquá trình. Tuy nhiên, không giống như các đối tác của họ rỗng và mesoporous,SnO2 NSs đã được nghiên cứu ít. Tin thông dụng nhấttiền thân là tin(II) muối như tin nghiên (SnF2) hoặc tin diclorua(SnCl2), và những khó khăn trong việc chuẩn bị được xác định rõ NSs có thể nằm trong cáckiểm soát tỷ lệ phản ứng liên quan đến quá trình oxy hóa của Sn2 + Sn4 +,thủy phân muối thiếc, và sự phát triển tinh thể đẳng hướng. Trở lại trongNăm 2005, Ohgi et al. thành công tổng hợp SnO2 NSs trên một bo mạch kínhbởi lặp đi lặp lại lắng đọng của tươi chuẩn bị SnF2 tiền thân của solution23,và họ phát hiện ra rằng giá trị pH có ảnh hưởng quan trọng cácquá trình oxy hóa của tin(II). Các sản phẩm như thu được là Tuy nhiên một hỗn hợp củacả SnO và SnO2, và một mẫu SnO2 giai đoạn tinh khiết có thể chỉ được đạt đượcsau khi được calcined trong không khí. Ví dụ này chứng tỏ một thườnggặp phải vấn đề trong việc tổng hợp SnO2 NSs sử dụng muối tin(II), màlà sự hiện diện của giai đoạn tạp chất của SnO trong sản phẩm. Như vậy mixedphaseNSs với một cấu trúc phân cấp cũng đã được báo cáo bởi Masudavà Kato24, nơi một sản phẩm có chứa SnO và SnO2 đã được chuẩn bị bởitrực tiếp lão hóa giải pháp dung dịch nước SnF2 lúc 90 oC chỉ 30 phút.

Kết quả (Việt) 2:

Ngoài rỗng / vật liệu cấu trúc nano mao và
nanocomposites với sự hỗ trợ carbonate, SnO2 NSS có thể
kém phần hấp dẫn trong việc khắc phục có hiệu quả những cái gọi là "xay mịn"
vấn đề của cực dương SnO2 dựa trên đề cập ở trên. Hai chiều
(2D) cấu trúc dị hướng của SnO2 NSS sở hữu cấu trúc lớn
linh hoạt với sự thay đổi khối lượng trong quá trình nạp-xả
quá trình. Tuy nhiên, không giống như các đối tác và các mao rỗng của họ,
các SnO2 NSS đã ít được nghiên cứu. Các tin thường được sử dụng hầu hết các
tiền thân là thiếc (II) muối như tin difluoride (SnF2) hoặc tin dichloride
(SnCl2), và những khó khăn trong việc chuẩn bị cũng được xác định NSS có thể nằm trong
quyền kiểm soát tốc độ phản ứng liên quan đến quá trình oxy hóa của SN2 + để Sn4 + ,
quá trình thủy phân của muối thiếc, và sự tăng trưởng tinh thể dị hướng. Trở lại năm
2005, Ohgi et al. tổng hợp thành công SnO2 NSS trên một chất nền thủy tinh
bằng phương pháp lắng lặp lại tươi chuẩn bị SnF2 solution23 tiền thân,
và họ phát hiện ra rằng các giá trị pH có ảnh hưởng quan trọng trên các
quá trình oxy hóa của thiếc (II). Tuy nhiên các sản phẩm như-thu được là một hỗn hợp của
cả hai SnO và SnO2, và một mẫu SnO2 pha tinh khiết chỉ có thể đạt được
sau khi được nung trong không khí. Ví dụ này chứng tỏ một thường
vấn đề gặp phải trong việc tổng hợp SnO2 NSS bằng thiếc (II) muối, đó
là sự hiện diện của các pha tạp chất SnO trong sản phẩm. Chẳng hạn mixedphase
NSS với một cấu trúc phân cấp cũng đã được báo cáo bởi Masuda
và Kato24, trong đó sản phẩm có chứa SnO và SnO2 được chuẩn bị bằng cách
trực tiếp lão hóa một dung dịch nước SnF2 ở 90 oC trong 30 phút.