OI in an individual is present from the time of conception. In some pe dịch - OI in an individual is present from the time of conception. In some pe Việt làm thế nào để nói

OI in an individual is present from

OI in an individual is present from the time of conception. In some people, mostly those with milder OI, the disorder is passed from one generation to another. In others, including most of the patients with severe OI, it arises without any family history. In many of these cases the cause is a 'new genetic mutation' - in other words the change in the person's genes occurs anew and not because it has been passed on from a parent Advice on Ol is often given by a specialist in gene problems(a clinical geneticist), who may be able to identify the pattern of inheritance and advise on the risk to further children or the risk of passing on the condition to future generations of the family.
the risk of passing on the condition to future generations of the family
0/5000
Từ: -
Sang: -
Kết quả (Việt) 1: [Sao chép]
Sao chép!
OI trong một cá nhân được trình bày từ thời điểm thụ thai. Ở một số người, chủ yếu là những người có nhẹ hơn OI, rối loạn được truyền từ một thế hệ khác. Ở những nước khác, bao gồm hầu hết các bệnh nhân nặng OI, nó phát sinh mà không có bất kỳ lịch sử gia đình. Trong rất nhiều những trường hợp nguyên nhân là một 'mới gen đột biến' - nói cách khác, sự thay đổi của người gen xảy ra trở lại và không phải bởi vì nó đã được thông qua từ một phụ huynh lời khuyên về Ol thường được đưa ra bởi một chuyên gia trong vấn đề về gene (một di truyền học lâm sàng), những người có thể xác định các mẫu thừa kế và tư vấn về các rủi ro Nếu thêm nữa trẻ em hoặc nguy cơ đi qua trên các điều kiện để các thế hệ tương lai của các gia đình.nguy cơ bị đi qua trên các điều kiện để các thế hệ tương lai của gia đình
đang được dịch, vui lòng đợi..
Kết quả (Việt) 2:[Sao chép]
Sao chép!
OI trong một cá nhân có mặt từ thời điểm thụ thai. Ở một số người, chủ yếu là những người có OI nhẹ hơn, các rối loạn được truyền từ thế hệ này sang người khác. Trong những người khác, bao gồm hầu hết các bệnh nhân bị nhiễm trùng cơ hội nặng, nó phát sinh mà không có bất kỳ lịch sử gia đình. Trong nhiều trường hợp, nguyên nhân là một "sự đột biến gen mới '- nói cách khác sự thay đổi trong gien của một người xảy ra một lần nữa và không phải vì nó đã được truyền từ một Tư vấn cha mẹ trên Ol thường được đưa ra bởi một chuyên gia trong vấn đề gen ( một nhà di truyền học lâm sàng), người có thể xác định các mẫu kế thừa và tư vấn về các nguy cơ đối với trẻ em hơn nữa hoặc nguy cơ lây truyền trên các điều kiện cho các thế hệ tương lai của gia đình.
nguy cơ truyền bệnh này cho các thế hệ tương lai của gia đình
đang được dịch, vui lòng đợi..
 
Các ngôn ngữ khác
Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: