Cassava cultivars K140 were maintai

Cassava cultivars K140 were maintained as shoot cultures on basic culture medium (Murashige and Skoog, 1962) with 2% sucrose and then were solidified with 0.6% agarose at pH 5.8 before autoclaving for 20 min at 120oC. The cultures were kept at 25oC at 18/6 h rhythm unless stated otherwise stated stated. Immature leaf lobes, The explants were used for induction of organogenesis and somatic embryos on basic medium supplemented with 110mg/l BA– 6-benzyladenine and 1-10 mg/l 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) in the dark

Kết quả (Việt) 1:

Sắn giống K140 đã được duy trì như là bắn nền văn hóa về cơ bản văn hoá Trung (Murashige và Skoog, 1962) với 2% sucrose và sau đó đã được củng cố với agarose 0,6% ở pH 5.8 trước khi khử trùng cho 20 phút tại 120oC. Các nền văn hóa đã được lưu giữ tại 25oC lúc 18/6 h nhịp trừ quy định khác nêu. Lá non thùy, các explants đã được sử dụng cho cảm ứng organogenesis và Soma phôi trên cơ bản vừa bổ sung với 110mg/l BA-6-benzyladenine và 1-10 mg/l 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) trong bóng tối

Kết quả (Việt) 2:

Sắn giống K140 được duy trì như là nền văn hóa chụp trên môi trường nuôi cấy cơ bản (Murashige và Skoog, 1962) với 2% sucrose và sau đó đã được làm rắn bằng 0,6% agarose ở pH 5,8 trước khi hấp khử trùng cho 20 phút ở 120oC. Các nền văn hóa được giữ ở nhiệt độ 25oC tại 18/6 h nhịp Trừ khi có quy định khác tuyên bố nói. thùy lá non, Các mẫu cấy đã được sử dụng để khởi phát sinh cơ quan và phôi soma trên môi trường cơ bản có bổ sung 110mg / l BA- 6-benzyladenine và 1-10 mg / l 2,4-D (2,4-D) trong tối