Coffee propagation is performed by

Coffee propagation is performed by seeding. However, germination in coffee seed is slow and uneven. Indeed, the production of plants in field is affected by environmental factors, which retards the germination rates and, in consequence, the number of plants obtained. Plant tissue culture provides the possibility of applying different growing conditions, such as different types of media and using phytoregulators, to induce a response in order to shorten zygotic embryo germination times. Therefore, due to limited understanding of growing zygotic embryos of coffee, we evaluated the effect of certain plant growth regulators on zygotic embryo germination of Coffea arabica. To study germination times, we evaluated the effects of culture media with incubation either at photoperiod or darkness and with certain plant growth regulators [gibberellic acid (GA), abscisic acid (ABA), indole-3-butyric acid (IBA), naphthalene acetic acid (NAA), kinetin (KIN) and salicylic acid (SA), at concentrations of 0.1, 1, and 10 mg l-1 each]. Zygotic embryos were cultured on Murashige and Skoog (MS), and Gamborg media at different concentrations (1/1, ½, and ¼ of its ionic strength) under conditions of darkness and photoperiod. Germination times of zygotic embryos cultured in MS medium had a mean of 5.1 days, whereas zygotic embryos cultured in B5 medium germinated with a mean of 7.5 days. Among the plant growth regulators used, gibberellic acid at 0.1 mg l-1 proved to be the most efficient in germinating zygotic embryos, with 100% germination reached by the 5th day. Germination time of zygotic embryos was 12 days when ABA at 0.1 mg l-1 was used; however, ABA inhibited germination of embryos when it was used at concentrations of 1.0 and 10 mg l-1 since only 10% germination occurred. Regarding the germination times of zygotic embryos of coffee, the priority order of efficiency was GA > KIN > SA > IBA > NAA > ABA. Also, with the exception of SA, concentrations higher than 0.1 mg l-1 increased the zygotic embryo germination rates.

Kết quả (Việt) 1:

Cà phê truyền được thực hiện bằng cách gieo hạt. Tuy nhiên, nảy mầm trong hạt cà phê là chậm và không đồng đều. Thật vậy, các nhà máy trong lĩnh vực sản xuất bị ảnh hưởng bởi các yếu tố môi trường, mà chậm tỷ lệ nảy mầm và hệ quả, thu được số lượng các nhà máy. Thực vật mô nền văn hóa cung cấp các khả năng của ứng dụng, phát triển các điều kiện, chẳng hạn như các loại khác nhau của các phương tiện truyền thông khác nhau và sử dụng phytoregulators, để tạo ra một phản ứng để rút ngắn thời gian nảy mầm phôi zygotic. Do đó, do sự hiểu biết hạn chế về phát triển phôi zygotic cà phê, chúng tôi đánh giá tác động của điều chỉnh tăng trưởng thực vật nhất định trên zygotic phôi mầm của cà phê arabica. Nghiên cứu thời gian nảy mầm, chúng tôi đánh giá những ảnh hưởng của văn hoá phương tiện truyền thông với ủ hoặc tại photoperiod hoặc bóng tối và với một số điều chỉnh tăng trưởng thực vật [Axít gibberellic (GA), abscisic axit (ABA), indole-3-butyric acid (IBA), axit axetic Naphtalen (NAA), kinetin (KIN) và acid salicylic (SA), nồng độ 0,1, 1 và 10 mg l-1 mỗi]. Zygotic phôi được nuôi cấy trên Murashige và Skoog (MS), và Gamborg phương tiện truyền thông ở các nồng độ khác nhau (1/1, ½ và ¼ của sức mạnh ion của nó) theo các điều kiện của bóng tối và photoperiod. Thời gian nảy mầm phôi zygotic nuôi cấy trong môi trường MS có một có nghĩa là ngày 5.1, trong khi zygotic phôi nuôi cấy ở B5 vừa nảy mầm với một có nghĩa là 7.5 ngày. Trong số các điều chỉnh tốc độ tăng trưởng thực vật được sử dụng, Axít gibberellic tại 0.1 mg l-1 đã chứng tỏ là hiệu quả nhất trong ươm zygotic phôi, với 100% nảy mầm đến 5 ngày. Thời gian nảy mầm của phôi zygotic là 12 ngày khi ABA tại 0.1 mg l-1 đã được sử dụng; Tuy nhiên, ABA ức chế nảy mầm phôi khi nó được sử dụng ở nồng độ 1.0 và 10 mg l-1 kể từ khi chỉ 10% nảy mầm đã xảy ra. Liên quan đến thời gian nảy mầm phôi zygotic cà phê, thứ tự ưu tiên của hiệu quả là GA > KIN > SA > IBA > NAA > ABA. Ngoài ra, với ngoại lệ của SA, nồng độ cao hơn 0.1 mg l-1 tăng tỷ lệ nảy mầm phôi zygotic.

Kết quả (Việt) 2:

tuyên truyền cà phê được thực hiện bằng cách gieo hạt giống. Tuy nhiên, nảy mầm trong hạt cà phê là chậm và không đồng đều. Thật vậy, việc sản xuất của các nhà máy trong lĩnh vực bị ảnh hưởng bởi các yếu tố môi trường, mà làm chậm tỷ lệ nảy mầm, và kết quả, số lượng các nhà máy thu được. nuôi cấy mô thực vật cung cấp khả năng áp dụng các điều kiện phát triển khác nhau, chẳng hạn như các loại khác nhau của các phương tiện truyền thông và sử dụng phytoregulators, để tạo ra một phản ứng để rút ngắn thời gian nảy mầm phôi zygotic. Vì vậy, do sự hiểu biết hạn chế về phát triển phôi zygotic cà phê, chúng tôi đánh giá các tác động của điều hòa sinh trưởng thực vật nhất định trên nảy mầm phôi zygotic của Coffea arabica. Nghiên cứu lần nảy mầm, chúng tôi đánh giá những tác động của môi trường nuôi cấy với ủ hoặc tại gian chiếu sáng hay bóng tối và điều hòa sinh trưởng thực vật nhất định [axit gibberellic (GA), acid abscisic (ABA), indole-3-butyric acid (IBA), naphthalene acetic acid (NAA), kinetin (KIN) và axit salicylic (SA), ở nồng độ 0,1, 1, và 10 mg l-1 mỗi]. phôi Zygotic cấy trên Murashige và Skoog (MS), và phương tiện truyền thông Gamborg ở các nồng độ khác nhau (1/1, ½, và ¼ của sức mạnh ion của nó) trong điều kiện bóng tối và ánh sáng. lần nảy mầm của phôi zygotic nuôi cấy trong môi trường MS có một bình 5,1 ngày, trong khi phôi zygotic nuôi cấy trong môi B5 nảy mầm với trung bình là 7,5 ngày. Trong số các nhà quản lý tăng trưởng thực vật được sử dụng, axit gibberellic ở 0,1 mg l-1 được chứng minh là hiệu quả nhất trong nảy mầm phôi zygotic, với 100% sự nảy mầm đạt được trong ngày thứ 5. thời gian nảy mầm của phôi zygotic là 12 ngày khi ABA là 0.1 mg l-1 đã được sử dụng; Tuy nhiên, ABA ức chế nảy mầm của phôi khi nó được sử dụng ở nồng độ 1,0 và 10 mg l-1 vì chỉ có 10% nảy mầm xảy ra. Về thời gian nảy mầm của phôi zygotic cà phê, thứ tự ưu tiên của hiệu quả là GA> KIN> SA> IBA> NAA> ABA. Ngoài ra, với ngoại lệ của SA, nồng độ cao hơn 0,1 mg l-1 tăng tỷ lệ nảy mầm phôi zygotic.