Hyperphosphorylation of tau is crit

Hyperphosphorylation of tau is critical for the formation of NFTs. Fibrillar Aß can induce Mitogen-Activated Protein Kinase (MAPK) leading to tau phosphorylation and hence to NFTs [JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY 74:125-133 (2000)], although other kinases may be involved as well [JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE 19:249-250 (2002)]. (MAPK activity — which is crucial to T-cell activation — normally declines with aging of the immune system, but MAPK pathways are aberrantly increased in AD.) Calcium influx into neurons leading to calpain-induced hyperphosphorylation of tau also contributes to NFT formation [THE AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY; Veeranna; 165(3):795-805 (2004)]. But inhibition of protein phosphatases, particularly PP2A, is reportedly more responsible for hyperphosphorylated tau than kinases [JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY; Planel,E; 276(36):34298-34306 (2001)]. Pin1 enzyme both protects against excessive Aß production and excessive tau phosphorylation, so damage to Pin1 could lead to AD [NATURE; Pastorino,L; 440:528-533 (2006)].

Kết quả (Việt) 1:

Hyperphosphorylation tàu là rất quan trọng đối với sự hình thành của NFTs. Aß Fibrillar có thể gây ra Mitogen-Activated Protein Kinase (MAPK) dẫn đến tàu phosphorylation và do đó để NFTs [tạp CHÍ NEUROCHEMISTRY 74:125-133 (2000)], mặc dù kinase khác có thể được tham gia là tốt [tạp CHÍ thần KINH phân TỬ 19:249-250 (2002)]. (Hoạt động MAPK-đó là rất quan trọng để kích hoạt tế bào T-bình thường từ chối với lão hóa của hệ thống miễn dịch, nhưng con đường MAPK aberrantly được tăng lên trong quảng cáo.) Canxi dòng vào tế bào thần kinh dẫn đến việc gây ra hyperphosphorylation của tàu cũng góp phần hình thành NFT [THE AMERICAN JOURNAL OF bệnh lý HỌC; Veeranna; 165 (3): 795-805 (2004)]. Nhưng sự ức chế của protein phosphatases, đặc biệt là PP2A, là báo cáo thêm chịu trách nhiệm cho hyperphosphorylated tàu hơn kinase [tạp CHÍ sinh HỌC hóa HỌC; Planel, E; 276 (36): 34298-34306 (2001)]. Cả hai enzyme Pin1 bảo vệ chống lại quá nhiều Aß sản xuất và quá nhiều tàu phosphorylation, do đó, thiệt hại cho các Pin1 có thể dẫn đến quảng cáo [thiên NHIÊN; Pastorino, L; 440:528-533 (2006)].

Kết quả (Việt) 2:

Hyperphosphorylation của tau là rất quan trọng cho sự hình thành của NFTs. Sợi nhỏ ass có thể gây ra Protein mitogen-Activated kinase (MAPK) dẫn đến tau phosphoryl hóa và vì thế để NFTs [TẠP CHÍ Neurochemistry 74: 125-133 (2000)], mặc dù kinase khác có thể tham gia cũng [TẠP CHÍ PHÂN TỬ Neuroscience 19: 249 -250 (2002)]. (Hoạt động MAPK - đó là rất quan trọng để kích hoạt tế bào T - thường giảm quá trình lão hóa của hệ thống miễn dịch, nhưng đường MAPK được tăng aberrantly trong AD.) Canxi dòng thành tế bào thần kinh dẫn đến hyperphosphorylation calpain gây ra của tau cũng góp phần hình thành NFT [ THE AMERICAN JOURNAL bệnh lý học; Veeranna; 165 (3): 795-805 (2004)]. Nhưng ức chế protein phosphatase, đặc biệt PP2A, là báo cáo có trách nhiệm hơn đối với tau hyperphosphorylated hơn kinase [TẠP CHÍ SINH HỌC Hóa học; Planel, E; 276 (36): 34.298-34.306 (2001)]. enzyme pin1 cả hai bảo vệ chống sản xuất ass quá mức và tau phosphoryl hóa quá mức, vì vậy thiệt hại cho pin1 có thể dẫn đến AD [BẢN CHẤT; Pastorino, L; 440: 528-533 (2006)].