In vivo studies have also demonstra

In vivo studies have also demonstrated an inhibitory effect of curcumin on inflammation. For example, curcumin inhibited inflammation induced by carrageenan [18, 19] and acute lung injury induced by cyclophosphamide [20]. In rats, curcumin had comparable activity to phenylbutazone, a commonly used anti-inflammatory agent [18]. Further, whereas phenylbutazone produced a significant leukopenia and lymphyocytopenia, curcumin did not [18]. Rats that were fed curcumin for 7 days prior to being treated with cyclophosphamide to induce lung injury, exhibited an increase in antioxidant defense mechanisms [20]. Topical application of curcumin markedly inhibited TPA- and arachidonic acid-induced epidermal inflammation (ear edema) in mice [21]. Thus, curcumin exhibits substantial antioxidant properties in a wide variety of experimental settings.

Kết quả (Việt) 1:

Các nghiên cứu tại vivo cũng đã chứng minh ảnh hưởng ức chế của curcumin viêm. Ví dụ, curcumin ức chế tình trạng viêm gây ra bởi carrageenan [18, 19] và tổn thương phổi cấp tính gây ra bởi cyclophosphamide [20]. Ở chuột, curcumin có thể so sánh hoạt động phenylbutazone, một chất chống viêm thường được sử dụng [18]. Hơn nữa, trong khi phenylbutazone sản xuất quan trọng leukopenia và lymphyocytopenia, curcumin không [18]. Con chuột được cho ăn curcumin trong 7 ngày trước khi được điều trị với cyclophosphamide gây chấn thương phổi, trưng bày một gia tăng trong cơ chế bảo vệ chống oxi hóa [20]. Chuyên đề ứng dụng của curcumin rõ rệt ức chế TPA và arachidonic acid gây ra viêm nhiễm biểu bì (phù nề tai) ở chuột [21]. Vì vậy, curcumin thể hiện tính chất chống oxi hóa đáng kể trong một loạt các thử nghiệm cài đặt.

Kết quả (Việt) 2:

Trong nghiên cứu in vivo cũng đã chứng minh tác dụng ức chế của curcumin trên viêm. Ví dụ, curcumin ức chế viêm gây bởi carrageenan [18, 19] và tổn thương phổi cấp tính gây ra bởi cyclophosphamide [20]. Ở chuột, chất curcumin có hoạt động so sánh với phenylbutazone, một chất chống viêm thường được sử dụng [18]. Hơn nữa, trong khi phenylbutazone sản xuất giảm bạch cầu đáng kể và lymphyocytopenia, chất curcumin đã không [18]. Chuột được cho ăn chất curcumin trong 7 ngày trước khi được điều trị với cyclophosphamide để gây tổn thương phổi, trưng bày một sự gia tăng trong cơ chế bảo vệ chống oxy hóa [20]. bôi của curcumin ức chế rõ rệt TPA- và axit arachidonic gây ra biểu bì viêm (tai phù) ở chuột [21]. Do đó, chất curcumin có đặc tính chống oxy hóa đáng kể trong một loạt các thiết lập thử nghiệm.