On Day 0, cats housed at OVARU (2fr

On Day 0, cats housed at OVARU (2
from Group I; Groups II, III and IV) were
inoculated intravenously with 2 ml infected blood from donor cat 1. Cats
housed at PS-OVI (1 from Group I;
Groups V and VI) were inoculated intravenously with 2 ml infected blood from
donor cat 2. Body temperature, and blood
smears made by collecting a drop of blood
from the tip of the tail, were examined
and recorded daily. Blood smears were
examined and percentage parasitised
erythrocytes was calculated according to
the method used at PS-OVI. The number
of parasitised erythrocytes in 10 microscope fields (×1000 magnification) were
counted and the percentage of parasitised
erythrocytes was calculated by dividing
the total number of parasitised erythrocytes by 40 (400 erythrocytes per field, 10
fields examined). Packed cell volume
(PCV) was recorded every 2nd day where
possible, depending on the temperament
of the cat. Blood for determining PCV was
collected into microhaematocrit tubes
from the vena cephalica using a 21-gauge
needle with no syringe attached. The
tubes were centrifuged in a microhaematocrit centrifuge for 3 minutes and
PCV was calculated using a microhaematocrit reader

Kết quả (Việt) 1:

Ngày 0, mèo nằm ở OVARU (2từ nhóm I; Nhóm II, III và IV) đãtiêm chủng tĩnh mạch với 2 ml nhiễm máu từ nhà tài trợ cát 1. Mèotại PS-OVI (1 từ nhóm I;Nhóm V và VI) đã được tiêm chủng tĩnh mạch với 2 ml nhiễm máu từnhà tài trợ cát 2. Nhiệt độ cơ thể và máusmears được thực hiện bằng cách thu thập một giọt máutừ mũi phía đuôi, đã được kiểm travà được ghi nhận hàng ngày. Máu smearskiểm tra và tỷ lệ phần trăm parasitisedhồng cầu đã được tính toán theoCác phương pháp được sử dụng tại PS-OVI. Sốtrong parasitised hồng cầu trong 10 lĩnh vực kính hiển vi (× 1000 magnification) làtính và phần trăm parasitisedhồng cầu được tính bằng cách chiaTổng số parasitised hồng cầu bởi 40 (400 hồng cầu mỗi lĩnh vực, 10lĩnh vực kiểm tra). Đóng gói di động khối lượng(PVC) đã được ghi lại mỗi ngày 2 nơicó thể, tùy thuộc vào tính khímèo. Máu để xác định PVCtập hợp lại thành microhaematocrit ốngtừ cephalica tĩnh mạch chủ bằng cách sử dụng 21 khổkim với ống tiêm không kèm theo. Cácống được ly trong một máy ly tâm microhaematocrit 3 phút vàPVC đã được tính toán bằng cách sử dụng một trình đọc microhaematocrit

Kết quả (Việt) 2:

Vào ngày 0, mèo nằm tại OVARU (2
từ nhóm I; nhóm II, III và IV) đã được
tiêm tĩnh mạch với 2 ml máu nhiễm bệnh từ mèo nhà tài trợ 1. Mèo
đặt ở PS-OVI (1 từ nhóm I;
Nhóm V và VI ) được tiêm tĩnh mạch với 2 ml máu lây nhiễm từ
con mèo nhà tài trợ 2. nhiệt độ cơ thể, và máu
smears làm bằng cách thu thập một giọt máu
từ chóp đuôi, đã được kiểm tra
và ghi lại hàng ngày. Smears máu được
kiểm tra và tỷ lệ phần trăm parasitised
hồng cầu đã được tính toán theo
các phương pháp được sử dụng ở PS-OVI. Số lượng
hồng cầu parasitised trong 10 lĩnh vực kính hiển vi (× 1000 độ phóng đại) được
tính và tỷ lệ phần trăm của parasitised
hồng cầu đã được tính toán bằng cách chia
tổng số hồng cầu parasitised 40 (400 hồng cầu mỗi lĩnh vực, 10
lĩnh vực kiểm tra). Khối lượng tế bào đóng gói
(PCV) được ghi nhận mỗi ngày 2 nơi
có thể, tùy thuộc vào tính khí
của con mèo. Máu để xác định PCV được
thu vào ống microhaematocrit
từ cephalica mạch chủ sử dụng 21-gauge
kim không có ống tiêm đính kèm. Các
ống được ly tâm ở một máy ly tâm microhaematocrit trong 3 phút và
PCV đã được tính toán bằng cách sử dụng đầu đọc microhaematocrit