Glycopeptides, such as vancomycin,

Glycopeptides, such as vancomycin, dalbavancin, teicoplanin,
and the investigational drugs oritavancin and telavancin, act by
binding to the terminal D-Ala-D-Ala of the pentapeptidyl-glycosyl
peptidoglycan intermediates (see Figure 12-3). This prevents
their incorporation into the peptidoglycan chain by blocking the
transpeptidation step in cell wall biosynthesis. Glycopeptides
bind to the substrate of the transpeptidation enzyme, whereas
penicillins bind to the enzyme mediating the transpeptidation
reaction. Because they cannot cross the outer membrane of gram-
negative bacteria, the clinical spectrum of glycopeptides is
limited to gram-positive microorganisms; thus, they are mainly
used in the United States to treat aerobic clinical infections
caused by staphylococci, streptococci, and enterococci.

Kết quả (Việt) 1:

Glycopeptides, chẳng hạn như vancomycin, dalbavancin, teicoplanin, và nghiên cứu loại thuốc oritavancin và telavancin, hành động của ràng buộc để terminal D -Ala-D -Ala của pentapeptidyl-glycosyl peptidoglycan trung gian (xem hình 12-3). Điều này ngăn cản kết hợp của chuỗi peptidoglycan bằng cách ngăn chặn các transpeptidation bước trong sinh tổng hợp vách tế bào. Glycopeptides bám vào bề mặt của enzym transpeptidation, trong khi penicillin liên kết với các enzyme trung gian transpeptidation phản ứng. Bởi vì họ không thể vượt qua màng ngoài của gam-vi khuẩn tiêu cực, phổ lâm sàng của glycopeptides là giới hạn Gram dương vi sinh vật nhất; Vì vậy, họ là chủ yếu được sử dụng tại Hoa Kỳ để điều trị nhiễm khuẩn lâm sàng aerobic do staphylococci, streptococci, enterococci.