Chemical properties[edit]The conjug

Chemical properties[edit]
The conjugate acid (protonated form) of the imidazole side chain in histidine has a pKa of approximately 6.0. This means that, at physiologically relevant pH values, relatively small shifts in pH will change its average charge. Below a pH of 6, the imidazole ring is mostly protonated as described by the Henderson–Hasselbalch equation. When protonated, the imidazole ring bears two NH bonds and has a positive charge. The positive charge is equally distributed between both nitrogens and can be represented with two equally important resonance structures. As the pH increases past approximately 6, one of the protons is lost. The remaining proton of the now-neutral imidazole ring can reside on either nitrogen, giving rise to what are known as the N1-H or N3-H tautomers. The N3-H tautomer, shown in the figure above, is protonated on the #3 nitrogen, farther from the amino acid backbone bearing the amino and carboxyl groups, whereas the N1-H tautomer is protonated on the nitrogen nearer the backbone.

Kết quả (Việt) 1:

Tính chất hóa học [sửa]Axit liên hợp (dạng protonated) của chuỗi bên histidine imidazole có pKa khoảng 6.0. Điều này có nghĩa rằng, lúc giá trị pH sinh lý có liên quan, các thay đổi tương đối nhỏ tại VN sẽ thay đổi phí trung bình của nó. Dưới độ pH 6, vòng imidazole là chủ yếu là protonated như được mô tả bởi phương trình Henderson-Hasselbalch. Khi protonated, vòng imidazole mang hai NH trái phiếu và có một khoản phí tích cực. Tích cực phí được phân phối bằng nhau giữa cả hai nitrogens và có thể được biểu diễn với hai cấu trúc cộng hưởng quan trọng không kém. Khi độ pH tăng qua xấp xỉ 6, một trong các proton là bị mất. Proton vòng imidazole bây giờ-trung tính, còn có thể nằm trên hoặc là nitơ, dẫn đến những gì được gọi là N1-H hoặc N3-H tautome. N3-H tautome Hiển thị trong hình ở trên, là protonated trên nitơ #3, xa hơn từ axit amin backbone mang nhóm amin và carboxyl, trong khi các tautome N1-H protonated trên nitơ gần xương sống.

Kết quả (Việt) 2:

Tính chất hóa học [sửa]
Các axit liên hợp (dạng proton) của chuỗi bên imidazol trong histidine có pKa khoảng 6.0. Điều này có nghĩa rằng, tại các giá trị pH sinh lý có liên quan, thay đổi tương đối nhỏ ở pH sẽ thay đổi phí trung bình của nó. Dưới độ pH 6, vòng imidazol chủ yếu là proton như mô tả bởi phương trình Henderson-Hasselbalch. Khi proton, vòng imidazol mang hai liên NH và có một điện tích dương. Các điện tích dương được chia đều giữa hai nitrogens và có thể được thể hiện bằng hai cấu trúc cộng hưởng quan trọng không kém. Khi tăng pH qua khoảng 6, một trong những proton bị mất. Các proton còn lại của vòng imidazol tại trung lập có thể nằm trên hoặc nitơ, tạo ra những gì được biết đến như là tautomers N1-H hoặc N3-H. Các Tautome N3-H, thể hiện trong hình trên, được proton trên # 3 nitơ, xa hơn từ xương sống axit amin mang nhóm amino và cacboxyl, trong khi Tautome N1-H được proton trên nitơ gần xương sống.