Bảng 1 đưa ra một bản tóm tắt của các cực đại được xác định khí thải, thời gian sống và hằng số tạo phức của Cm (III) -hydroxa- phức axit mic so với những người của Cm (III) -Pseudo- mona fl uorescens pyoverdin loài. Để so sánh trực tiếp tốt hơn về sức mạnh của các loài hình thành các giá trị logb quyết tâm đã được tính toán lại các giá trị K đăng nhập bằng cách sử dụng các loài ligand dịch nước tham gia. Các giá trị log K của 1: 1 khu phức hợp của BHA và SHA thấy SHA và hình thức BHA 1: 1 khu phức hợp với sự ổn định tương tự. Trong trường hợp 1: 2 phức BHA có trách đập, thấp hơn thường xuyên hơn SHA mà chỉ ra một phức tạp thông cho- mạnh của Cm (III) với axit salicylhydroxamic. Điều này phù hợp với kết quả thu được với urani (VI) [12,21] và các kim loại khác như Fe (III) và Cu (II) [22-25]. Các hằng số ổn định lớn hơn của SHA có lẽ do trong fl ảnh hướng của nhóm OH phenol quốc Ngoaøi, mà cũng đã được mô tả bởi Khairy [26] và O'Brien [24]. Các hằng số tạo phức của ba Cm (III) -pyoverdin loài identi fi ed bởi Moll et al. [4] là lớn hơn so với các hằng số của các axit hydroxamic. Một lý do có thể là các cấu trúc khác nhau của pyoverdins và số lượng lớn của các nhóm chức năng trong các phân tử này. Các phối tử mô hình simu- cuối chỉ có một nhóm chức năng của pyoverdins. Các nhóm chức trong phân tử pyoverdin tham gia vào các ràng buộc kim loại là nhóm catechol của nhóm mang màu và hydroxa-
Paragoay và các gốc thuốc axit a-hydroxy tại chuỗi peptide. Các đồng
plexation của kim loại với pyoverdins là chịu ảnh hưởng của tất cả các nhóm chức năng và cấu trúc của phân tử của chính nó.
đang được dịch, vui lòng đợi..
