1. Isolation and purification of DN

1. Isolation and purification of DNA. Both vector and target DNA molecules can be prepared by a variety of routine methods, which are not discussed here. In some cases, the target DNA is synthesized in vitro.
2. Cleavage of DNA at particular sequences. As we will see, cleaving DNA to generate fragments of defined length, or with specific endpoints, is crucial to recombinant DNA technology. The DNA fragment of interest is called insert DNA. In the laboratory, DNA is usually cleaved by treating it with commercially produced nucleases and restriction endonucleases.

Kết quả (Việt) 1:

1. cách ly và thanh lọc của DNA. Vector và nhắm mục tiêu các phân tử DNA có thể được chuẩn bị bởi một loạt các phương pháp thông thường, mà không được thảo luận ở đây. Trong một số trường hợp, tổng hợp DNA đích trong ống nghiệm.2. cleavage của DNA tại trình tự cụ thể. Như chúng ta sẽ thấy, cleaving ADN để tạo ra những mảnh vỡ được xác định chiều dài, hoặc với hai điểm cuối cụ thể, là rất quan trọng để công nghệ ADN tái tổ hợp. Các đoạn DNA của lãi suất được gọi là chèn DNA. Trong phòng thí nghiệm, DNA thường cảm bằng cách điều trị với nucleases được sản xuất thương mại và hạn chế endonucleases.

Kết quả (Việt) 2:

1. Phân lập và tinh sạch DNA. Cả hai phân tử DNA vector và mục tiêu có thể được chuẩn bị bởi một loạt các phương pháp thông thường, mà không được thảo luận ở đây. Trong một số trường hợp, các DNA mục tiêu được tổng hợp trong ống nghiệm.
2. Cleavage của DNA ở trình tự cụ thể. Như chúng ta sẽ thấy, tách DNA để tạo ra các mảnh vỡ của thời gian xác định, hoặc có kết cục cụ thể, là rất quan trọng để công nghệ DNA tái tổ hợp. Các đoạn DNA quan tâm được gọi là chèn DNA. Trong phòng thí nghiệm, DNA thường được cắt bằng cách xử lý nó với nucleases sản xuất thương mại và endonuclease hạn chế.