Inactivation of MPF: The Second Tra

Inactivation of MPF: The Second Transition The activation of MPF induces the cell to divide by altering cell structure and function through mitotic phosphorylation (reviewed by Earnshaw and Pluta, 1994). After the cytoskeleton has been reorganized for division and the condensed chromosomes aligned on the metaphase plate, MPF activates the cyclin degradation system, thus inducing anaphase and its own inactivation. The remaining steps of cell division, such as cytokinesis, occur as mitotic phosphorylation is reversed after MPF inactivation. While it was natural to assume that anaphase was also triggered by dephosphorylation following MPF inactivation (Figure 4A), recent experiments now suggest that sister chromatid separation does not require MPF inactivation; instead, the transition depends on the activation of the destruction box-dependent proteolytic system, which induces the destruction of target proteins including cyclin B. Thus, ana- phase and cyclin degradation are mediated by the same destruction box-dependent machinery, but are independent events (Figure 48).

Kết quả (Việt) 1:

Ngừng hoạt động của MPF: chuyển tiếp thứ hai kích hoạt của MPF gây ra các tế bào phân chia bằng cách thay đổi cấu trúc tế bào và các chức năng thông qua phân bào phosphorylation (xem xét bởi Earnshaw và Pluta, 1994). Sau khi tóp đã được tổ chức lại cho các bộ phận và các nhiễm sắc thể ngưng tụ xếp trên các tấm metaphase, MPF kích hoạt hệ thống suy thoái cyclin, do đó gây ra anaphase và ngừng hoạt động riêng của mình. Các bước còn lại phân chia tế bào, chẳng hạn như cytokinesis, xảy ra khi phân bào phosphorylation đảo ngược sau khi ngừng hoạt động MPF. Trong khi nó là tự nhiên để thừa nhận rằng anaphase đã cũng được kích hoạt bởi dephosphorylation sau MPF ngừng hoạt động (con số 4A), thí nghiệm tại bây giờ đề nghị rằng chị chromatid tách không yêu cầu MPF ngừng hoạt động; thay vào đó, quá trình chuyển đổi phụ thuộc vào kích hoạt của hủy diệt phụ thuộc vào hộp proteolytic hệ thống, mà gây ra sự tàn phá của mục tiêu protein bao gồm cyclin sinh Vì vậy, giai đoạn ana và cyclin suy thoái được điều tiết bởi máy móc cùng phụ thuộc vào hộp hủy diệt, nhưng là những sự kiện độc lập (hình 48).

Kết quả (Việt) 2:

Bất hoạt của MPF: The Transition Second Sự kích hoạt MPF gây ra các tế bào phân chia bằng cách thay đổi cấu trúc tế bào và chức năng thông qua phosphoryl phân bào (xét bởi Earnshaw và Pluta, 1994). Sau khi bộ khung tế bào đã được tổ chức lại để phân chia và các nhiễm sắc thể đặc xếp trên tấm metaphase, MPF kích hoạt các hệ thống suy thoái cyclin, do đó cảm ứng anaphase và ngừng hoạt động riêng của mình. Các bước còn lại của sự phân chia tế bào, chẳng hạn như cytokinesis, xảy ra như là sự phosphoryl phân bào được đảo ngược sau khi MPF bất hoạt. Trong khi đó là tự nhiên để giả định rằng anaphase cũng đã được kích hoạt bởi dephosphorylation sau bất hoạt MPF (Hình 4A), các thí nghiệm gần đây bây giờ cho thấy sister chromatid tách không đòi hỏi MPF bất hoạt; thay vào đó, quá trình chuyển đổi phụ thuộc vào kích hoạt sự phá hủy hệ thống phân giải protein hộp phụ thuộc, mà gây ra sự phá hủy của protein mục tiêu bao gồm cyclin B. Như vậy, giai đoạn ana và suy thoái cyclin được trung gian bởi cùng phá hủy máy móc hộp phụ thuộc, nhưng độc lập sự kiện (Hình 48).