These two papers studied the kineti

These two papers studied the kinetics of repair by performing
the comet assay on DNA-damaged cells at different times after
incubation, in what has been called the cellular repair assay or
the challenge assay (Au et al., 2010; Collins and Azqueta, 2012).
The standard comet assay is used to monitor the capacity of
cells to rejoin breaks; but if the aforementioned lesion-specific
endonucleases are used, the removal of a particular type of
lesions can be assessed. It is important that the induced lesions
are as “clean” as possible to give confidence that we are monitoring the repair of a specific lesion. SSBs are easily induced
by a brief treatment with H2O2 or by irradiation with X- or
γ-rays; oxidized purines, mainly 8-oxoG, are induced by treating the cells with the photosensitiser Ro 19-8022 plus visible
light; alkylated bases are produced by treating the cells with
an alkylating agent such as methyl methanesulfonate (MMS)
and dimerized pyrimidines are produced by irradiating the cells

Kết quả (Việt) 1:

Hai giấy tờ nghiên cứu động học của sửa chữa bằng cách thực hiệnCác khảo nghiệm sao chổi vào ADN hư hại các tế bào ở các thời điểm khác nhau sau khiấp trứng, trong những gì được gọi là khảo nghiệm di động sửa chữa hoặckhảo nghiệm thách thức (Au et al., 2010; Collins và Azqueta, 2012).Khảo nghiệm các sao chổi tiêu chuẩn được sử dụng để theo dõi khả năng củaCác tế bào tái gia nhập "break"; nhưng nếu tổn thương nói trên, cụ thểendonucleases được sử dụng, loại bỏ một loại hình cụ thể củatổn thương có thể được đánh giá. Nó là quan trọng mà các tổn thương gây ralà như là "sạch" càng tốt để cung cấp cho sự tự tin rằng chúng tôi đang giám sát việc sửa chữa của một tổn thương cụ thể. SSBs đang gây ra một cách dễ dàngbởi một điều trị ngắn với H2O2 hoặc bằng chiếu xạ với X - hoặcΓ-tia; oxy hóa purin, chủ yếu là 8-oxoG, được gây ra bởi điều trị các tế bào với photosensitiser Ro 19-8022 plus có thể nhìn thấyánh sáng; Alkylated cơ sở được sản xuất bởi các tế bào với điều trịmột đại lý alkylating chẳng hạn như methyl methanesulfonate (MMS)và dimerized pyrimidine được sản xuất bởi chiếu các tế bào

Kết quả (Việt) 2:

Hai bài viết nghiên cứu động học của sự sửa chữa bằng cách thực hiện
các khảo nghiệm sao chổi trên các tế bào DNA bị hư hại tại thời điểm khác nhau sau khi
ủ, trong những gì được gọi là khảo nghiệm sửa chữa di động hoặc
các thách thức khảo nghiệm (Au et al, 2010;. Collins và Azqueta, 2012 .)
Xét nghiệm sao chổi tiêu chuẩn được sử dụng để theo dõi khả năng của
các tế bào để tái tham gia phá vỡ; nhưng nếu các tổn thương cụ thể nói trên
endonuclease được sử dụng, việc loại bỏ một loại
tổn thương có thể được đánh giá. Điều quan trọng là các tổn thương gây ra
như "sạch" như có thể tạo sự tin tưởng rằng chúng tôi đang giám sát việc sửa chữa các tổn thương cụ thể. SSBs có thể dễ dàng gây ra
bởi một điều trị ngắn với H2O2 hoặc bằng cách chiếu xạ với X-hoặc
γ-quang; purin bị oxy hóa, chủ yếu là 8-oxoG, được gây ra bằng cách xử lý các tế bào với các photosensitiser Ro 19-8022 cộng có thể nhìn thấy
ánh sáng; căn cứ alkyl hoá được sản xuất bằng cách xử lý các tế bào với
một tác nhân alkyl hóa như methyl methanesulfonate (MMS)
và pyrimidine dimerized được sản xuất bằng cách chiếu các tế bào