GAS5 (Growth Arrest Specific 5) gen

GAS5 (Growth Arrest Specific 5) gene at 1q25.1 locus
produces two splice variant lncRNAs and its introns also
give rise to several snoRNAs [196]. GAS5 functions as a
tumor suppressor and facilitates normal growth arrest
and apoptosis through repression of GR mediated
transcription [22, 197]. It specifically interacts with
DNA binding domain of GR and inhibits the binding
of GR to its target genes including cIAP2 (cellular
Inhhibitor of Apoptosis 2), bringing about apoptosis,
independent of other stimuli in cancer cells. Moreover,
GAS5 has also been suggested to repress progesterone
receptor and androgen receptor in a ligand dependent
fashion [22, 196]. It also mediates the inhibition of mTOR
(mammalian Target of Rapamycin), which regulates protein synthesis, cell growth and proliferation. This fact is
corroborated by the observation that anti proliferative
effect induced by Rapamycin could be repressed by silencing of GAS5 in primary T cells as well as in leukemic
cells [198]. In turn, GAS5 is regulated by a negative feedback loop with miR-21 [199]. Down-regulation of GAS5
and/or its snoRNAs along with genetic aberrations at its
locus were found to be associated with poor prognosis in
several cancers like breast cancer [197, 200], prostate
cancer [201], leukemia [198], gastric cancer [202], cervical
cancer [203], renal cell and Bladder cancer [204, 205].

Kết quả (Việt) 1:

GAS5 (tăng trưởng bắt giữ 5 cụ thể) gen lúc 1q25.1 locussản xuất hai ghép biến thể lncRNAs và introns của nó cũnglàm phát sinh một số snoRNAs [196]. GAS5 chức năng như mộtức chế khối u và tạo điều kiện cho sự phát triển bình thường bắt giữvà quá trình chết rụng thông qua áp GR trung gianPhiên mã [22, 197]. Nó cụ thể tương tác vớiDNA ràng buộc miền của GR và ức chế các ràng buộccủa GR để các gen mục tiêu bao gồm cIAP2 (di độngInhhibitor của quá trình chết rụng 2), mang về quá trình chết rụng,độc lập của các kích thích tế bào ung thư. Hơn nữa,GAS5 cũng đã được đề xuất để repress progesteronethụ thể và thụ thể androgen trong một phối tử phụ thuộcthời trang [22, 196]. Nó cũng hàm ức chế mTOR(động vật có vú mục tiêu của Rapamycin), mà điều chỉnh tổng hợp protein, tăng trưởng tế bào và sự gia tăng. Điều này thực tế làchứng bởi các quan sát đó chống proliferativehiệu ứng gây ra bởi Rapamycin có thể được repressed bởi im lặng của GAS5 trong chính T tế bào cũng như trong bạchtế bào [198]. Lần lượt, GAS5 được quy định bởi một vòng lặp phản hồi tiêu cực với miR-21 [199]. Xuống-quy định của GAS5và/hoặc snoRNAs cùng với các quang sai di truyền tại của nólocus đã được tìm thấy được liên kết với các tiên lượng nghèo ởmột số bệnh ung thư như ung thư vú [197, 200], tuyến tiền liệtung thư [201], bệnh bạch cầu [198], ung thư dạ dày [202], cổ tử cungung thư [203], tế bào thận và bàng quang ung thư [204, 205].

Kết quả (Việt) 2:

GAS5 (Growth bắt giữ cụ thể 5) gen tại 1q25.1 locus
sản xuất hai lncRNAs nối biến thể và intron của nó cũng
làm phát sinh nhiều snoRNAs [196]. Chức năng GAS5 như một
ức chế khối u và tạo điều kiện bắt giữ tăng trưởng bình thường
và apoptosis thông qua áp của GR qua trung gian
phiên mã [22, 197]. Nó cụ thể tương tác với
DNA miền ràng buộc của GR và ức chế sự ràng buộc
của GR để các gen mục tiêu của nó bao gồm cIAP2 (di
Inhhibitor của Apoptosis 2), mang về apoptosis,
độc lập của những kích thích khác trong các tế bào ung thư. Hơn nữa,
GAS5 cũng đã được đề xuất để áp progesterone
thụ và thụ thể androgen trong một người phụ thuộc ligand
thời trang [22, 196]. Nó cũng làm trung gian ức chế mTOR
(Target động vật có vú của Rapamycin), trong đó quy định tổng hợp protein, tăng trưởng tế bào và tăng sinh. Thực tế này được
xác nhận bởi các quan sát chống tăng sinh
hiệu lực gây ra bởi Rapamycin có thể được áp bởi sự im lặng của GAS5 trong các tế bào T tiểu học cũng như trong bạch cầu
tế bào [198]. Đổi lại, GAS5 được quy định bởi một vòng phản hồi tiêu cực với miR-21 [199]. Down-quy định của GAS5
và / hoặc snoRNAs của nó cùng với quang sai di truyền của nó tại
locus đã được tìm thấy có liên quan với tiên lượng xấu ở
một số bệnh ung thư như ung thư vú [197, 200], tuyến tiền liệt
ung thư [201], bệnh bạch cầu [198], ung thư dạ dày [202], cổ tử cung
ung thư [203], tế bào thận và bàng quang ung thư [204, 205].