Hoạt động lipase được định lượng ở pH 6,0 bằng axit béo tự do chuẩn độ với 20 mM NaOH sau khi ủ 10 phút ở 25 ° C trong bình. Hỗn hợp khảo nghiệm gồm 4 mL 100 mM Na2HPO4 NaH2PO4-đệm, 5 mL dung dịch nhũ tương dầu hoặc sufflower dầu và enzyme 1ml ô liu. Một đơn vị hoạt động lipase được định nghĩa là lượng enzyme phát hành 1μmol các axit béo tự do trong một phút. Mẫu protein đã được pha trộn với tải đệm và được làm nóng đến 95 ° C trong 5 phút và được tải lên 12% SDS-PAGE gel. Protein được nhuộm bởi màu xanh Coomassie như hướng dẫn. Nồng độ protein được xác định bằng cách sử dụng một BCA Protein Assay Kit (Sangon, Thượng Hải, Trung Quốc) theo hướng dẫn của nhà sản xuất.
đang được dịch, vui lòng đợi..
