Alloxan was originally prepared by

Alloxan was originally prepared by the oxidation of uric acid by nitric acid. The monohydrate is simultaneously prepared by oxidation of barbituric acid by chromium trioxide.15 Moreover, alloxan has been regarded as a strong oxidizing agent that forms a hemiacetal with its reduced reaction product; dialuric acid, in which a carbonyl group is reduced to a hydroxyl

group, that is called alloxantin.16 The drug has been noted to exert its diabetogenic action when administered parenterally, i.e., intravenously, intraperitoneally or subcutaneously. Furthermore, the dose of alloxan required for inducing diabetes depends on the animal species, route of administration and nutritional status.17 Moreover, alloxan has been demonstrated to be non-toxic to the human beta-cells, even in very high doses, the reason of which may be attributed to the differing glucose uptake mechanisms in humans and rodents

Kết quả (Việt) 1:

Alloxan đã được sửa chuẩn bị ban đầu bằng axít nitric, bởi quá trình oxy hóa của uric acid. Monohydrat đồng thời được chuẩn bị bởi quá trình oxy hóa của barbituric acid của Crom trioxide.15 hơn nữa, alloxan đã được coi như một tác nhân ôxi hóa mạnh mẽ tạo thành một hemiacetal với các sản phẩm giảm phản ứng của nó; axít dialuric, trong đó một nhóm cacbonyl là giảm đến một hiđrôxyl Nhóm, mà được gọi là alloxantin.16 thuốc đã được ghi nhận để phát huy các hành động diabetogenic khi quản lý parenterally, tức là, tĩnh mạch, intraperitoneally hoặc subcutaneously. Hơn nữa, liều alloxan cần thiết để gây ra bệnh tiểu đường phụ thuộc vào các loài động vật, các tuyến đường của chính quyền và dinh dưỡng status.17 hơn nữa, alloxan đã được chứng minh là không độc hại cho các nhân bản beta-tế bào, ngay cả ở liều rất cao, nguyên nhân trong đó có thể được quy cho các cơ chế khác nhau hấp thu glucose ở người và động vật gặm nhấm

Kết quả (Việt) 2:

Alloxan đã được chuẩn bị ban đầu của quá trình oxy hóa acid uric axit nitric. Các monohydrat được đồng thời chuẩn bị bởi quá trình oxy hóa của axit barbituric bằng crom trioxide.15 Hơn nữa, alloxan đã được coi là một tác nhân oxy hóa mạnh mẽ tạo nên một hemiacetal với sản phẩm phản ứng giảm của nó; axit dialuric, trong đó một nhóm cacbonyl được giảm xuống một hydroxyl nhóm, đó gọi là alloxantin.16 Thuốc đã được ghi nhận là tác động diabetogenic của nó khi dùng ngoài, tức là, tiêm tĩnh mạch, màng bụng hoặc tiêm dưới da. Hơn nữa, liều alloxan cần thiết để gây bệnh tiểu đường phụ thuộc vào các loài động vật, đường dùng và status.17 dinh dưỡng Hơn nữa, alloxan đã được chứng minh là không độc hại cho các tế bào beta của con người, ngay cả ở liều rất cao, lý do trong đó có thể là do cơ chế hấp thu glucose khác nhau ở người và động vật gặm nhấm