In addition to the DLS analysis, th

In addition to the DLS analysis, these samples were investigated by TEM as shown in Fig. 7. At d20 and b8, the droplets before polymerization are composed of an inverse micellar fluid L2 with pockets filled with water. The images confirmed what we found by DLS measurements; we indeed obtained spherical particles of about 100 nm (Fig. 7, left). We also chose to work at d83 because at this d value the liquid crystalline phase dispersed into the droplets is very different than a microemulsion (Fig. 8,
left); the droplets are called hexosomes and contain an inverse hexagonal phase, i.e. consisting in ordered elongated channels filled with water (see Fig. 8, right). At d83 and b8 we did not observe spherical particles but aggregated needles (Fig. 7, right). The polymerization at d83 brought about a problem of stability for the liquid crystalline phases. Indeed, d being the balance between the lipid and the hydrophobic monomer (styrene), the droplets contain 83% of lipid and only 17% of the polymerizable monomer at d83. This small content of styrene is the clue to understand what happened to the emulsion droplets during the polymerization process. As we explained previously, the internal structure of the emulsion droplets called hexosomes are water channels stabilized by the lipid surfactant (DU); the styrene is confined between these channels in the oil phase.

Kết quả (Việt) 1:

Ngoài phân tích DLS, các mẫu đã được điều tra do TEM như minh hoạ trong hình 7. Tại d20 và b8, giọt trước khi trùng hợp được tạo thành từ một nghịch đảo micellar L2 chất lỏng với túi đầy nước. Những hình ảnh xác nhận những gì chúng tôi tìm thấy bằng cách đo lường DLS; chúng tôi thực sự có được hình cầu hạt của khoảng 100 nm (hình 7, trái). Chúng tôi cũng đã chọn để làm việc tại d83 vì lúc này giá trị d pha tinh thể lỏng phân tán vào các giọt là rất khác so với một microemulsion (hình 8,bên trái); những giọt được gọi là hexosomes và chứa một giai đoạn hình lục giác ngược, tức là bao gồm trong yêu cầu thuôn dài kênh đầy nước (xem hình 8, bên phải). Tại d83 và b8, chúng tôi không quan sát hạt hình cầu, nhưng tổng hợp kim (hình 7, bên phải). Trùng hợp tại d83 đã mang về một vấn đề của sự ổn định cho các giai đoạn tinh thể lỏng. Thật vậy, d là sự cân bằng giữa lipid và monomer kỵ nước (styrene), các giọt chứa 83% của lipid và 17% đối với monomer polymerizable tại d83. Nội dung này nhỏ của styrene là đầu mối để hiểu những gì đã xảy ra với những giọt nhũ tương trong quá trình trùng hợp. Như chúng tôi đã giải thích trước đó, cấu trúc bên trong của các giọt nhũ tương được gọi là hexosomes được thải ổn định bởi lipid chất (DU); styrene hạn chế giữa các kênh trong giai đoạn dầu.

Kết quả (Việt) 2:

Ngoài việc phân tích DLS, các mẫu được điều tra bởi TEM như thể hiện trong hình. 7. Tại D20 và b8, những giọt trước khi trùng hợp gồm một L2 dịch micellar nghịch với túi chứa đầy nước. Các hình ảnh xác nhận những gì chúng tôi tìm thấy bằng cách đo DLS; chúng tôi thực sự thu được các hạt hình cầu của khoảng 100 nm (Hình. 7, bên trái). Chúng tôi cũng đã chọn làm việc tại d83 vì theo giá trị d này pha tinh thể lỏng phân tán vào các giọt nước là rất khác so với một microemulsion (Hình 8,.
Trái); các giọt nhỏ đều gọi hexosomes và chứa đựng một pha lục giác ngược, tức là bao gồm trong các kênh truyền hình kéo dài ra lệnh cho đầy nước (xem hình. 8, bên phải). Tại d83 và b8 chúng tôi đã không quan sát các hạt hình cầu nhưng kim tổng hợp (Hình. 7, bên phải). Trùng hợp ở d83 mang về một vấn đề của sự ổn định cho các giai đoạn tinh thể lỏng. Thật vậy, d là sự cân bằng giữa lipid và các monome kỵ nước (styrene), các giọt nước có chứa 83% lipid và chỉ có 17% của các monome polymerizable tại d83. Điều này các nội dung nhỏ của styrene là đầu mối để hiểu những gì đã xảy ra với các giọt nhũ tương trong quá trình trùng hợp. Như chúng tôi đã giải thích trước đây, các cấu trúc bên trong của các giọt nhũ tương được gọi là hexosomes là kênh nước ổn định bởi các bề mặt lipid (DU); các styrene được giới hạn giữa các kênh trong pha dầu.