Catalyst Deactivation 7.2 DEACTIVAT

Catalyst Deactivation

7.2 DEACTIVATION BY COKE AND NITROGEN BASES

The studies on the simultaneous deactivation by coke and N-bases have focused on the VGO and HGO feeds as well as on the asphaltenes and metals containing feeds. However, in the number of latter studies, little attention was paid to the contribution of metals to the overall deactivation. Therefore, they are included in this part of the book separately from those works in which attempts were made to decouple the deactivation by coke from that by metals.
To various extent, the deactivation by coke and N-compounds occurs in parallel. For
N-compounds, deactivation results from their strong adsorption on the catalytic sites. This slows down the activation of hydrogen, the availability of which is crucial for hydroprocessing reactions to occur as well as for slowing down coke formation (63). Moreover. the prolonged adsorption of N-compounds diminishes the access of other reactant molecules to catalytic sites. Therefore, at least part of the coke is formed as a consequence of the catalyst poisoning by N-compounds. The extensive information
011 catalyst deactivation by the N-compounds has been recently reviewed in detail (76). This included both the model compound feeds and the real feeds.


7.2.1 VGO and HGO

Among the heavy feeds of interest, the formation of coke and poisoning by N-compounds are the primary reasons for catalyst deactivation only during the hydroprocessing of Heavy feeds such as VOO and HOO. Thus, because of only trace amount present, the contribution of metals and asphaltenes to deactivation is rather small. Furthermore,
the adverse effect of coke formed during the hydroprocessing of VOO and HGO on the
,I
textural properties of active phase may be less evident than that in the case of heavier
feeds because of the less severe conditions employed during the former. This was indeed confirmed by Gamez et al, (3 J 3). Therefore, for VOOs and HGOs. the predominant cause of the loss of catalyst acti vity was the formation of coke and poisoning by N-compounds.
There may be a difference between the poisoning effect of the N-compounds present
in VGO compared with that in HGO. This is supported by the presence of the fractions boiling below 350°C in the latter. whereas such fraction is not present in VGO. Thus. depending on the preparation of HOO, this may represent as much as 30% of the HGO. The overwhelming evidence suggests that the poisoning effect of N-compounds increased with decreasing boiling range of the fractions (40,76). This shall be taken into consideration while designing and/or selecting catalysts for the hydroprocessing of HOO compared with that for VGO.

Kết quả (Việt) 1:

Chấm dứt hoạt chất xúc tác 7.2 CĂN CỨ CHẤM DỨT HOẠT COKE VÀ NITƠCác nghiên cứu trên đồng thời vô hiệu hóa bởi coke và N-cơ sở đã tập trung nguồn cấp dữ liệu VGO và HGO cũng như trên các asphaltenes và kim loại có chứa nguồn cấp dữ liệu. Tuy nhiên, trong số các nghiên cứu sau này, ít chú được sự đóng góp của các kim loại để vô hiệu hóa tổng thể. Do đó, họ được bao gồm trong phần này của cuốn sách một cách riêng biệt từ những tác phẩm trong nỗ lực đó đã được thực hiện để decouple vô hiệu hóa coke từ đó bằng kim loại.Đến mức độ khác nhau, vô hiệu hóa bởi coke và N-hợp chất xảy ra song song. ChoN-hợp chất, vô hiệu hóa kết quả của họ hấp phụ mạnh mẽ trên các trang web xúc tác. Điều này làm chậm sự kích hoạt của hydro, sự sẵn có của mà là rất quan trọng cho hydroprocessing phản ứng xảy ra cũng như làm chậm sự hình thành than cốc (63). Hơn thế nữa. Hấp phụ kéo dài N các hợp chất làm giảm quyền truy cập của các phân tử chất xúc tác các trang web. Do đó, ít nhất là một phần của coke được hình thành do hậu quả của ngộ độc chất xúc tác bởi N-hợp chất. Thông tin phong phú011 chấm dứt hoạt chất xúc tác bởi các hợp chất N mới đã được xem xét chi tiết (76). Điều này bao gồm cả nguồn cấp dữ liệu hợp chất mô hình và các nguồn cấp dữ liệu thực tế.7.2.1 VGO và HGOTrong số các nguồn cấp dữ liệu nặng quan tâm, sự hình thành của coke và ngộ độc bởi N-hợp chất là những lý do chính cho nguồn cấp dữ liệu chấm dứt hoạt chất xúc tác chỉ trong hydroprocessing của nặng như VOO và HOO. Như vậy, bởi vì chỉ theo dõi số lượng hiện tại, sự đóng góp của kim loại và các asphaltenes để vô hiệu hóa là khá nhỏ. Hơn nữa,ảnh hưởng của coke được hình thành trong hydroprocessing VOO và HGO trên các, TôiCác tính chất bề mặt da của hoạt động giai đoạn có thể ít rõ ràng hơn trong trường hợp nặng hơnnguồn cấp dữ liệu vì các điều kiện ít nghiêm trọng, làm việc trong thời gian trước đây. Điều này thực sự được xác nhận bởi Gamez et al, (3 J 3). Vì vậy, đối với VOOs và HGOs. nguyên nhân chủ yếu của sự mất mát của chất xúc tác acti vity là sự hình thành của coke và ngộ độc bởi N-hợp chất.Có thể có một sự khác biệt giữa hiệu lực ngộ độc N-hợp chất hiện nayở VGO so sánh với tại HGO. Điều này được hỗ trợ bởi sự hiện diện của các phần phân đoạn sôi dưới 350° C vào sau này. trong khi đó phần như vậy không phải là hiện diện trong VGO. Như vậy. tùy thuộc vào việc chuẩn bị của HOO, điều này có thể đại diện cho nhiều như 30% của HGO. Quá nhiều bằng chứng cho thấy rằng có hiệu lực ngộ độc N-hợp chất tăng giảm sôi phạm vi của các phần phân đoạn (40,76). Điều này sẽ được đưa vào xem xét trong khi thiết kế và/hoặc chọn chất xúc tác cho hydroprocessing HOO so với điều đó cho VGO.

Kết quả (Việt) 2:

Catalyst Vô hiệu hóa

7.2 Chấm dứt hoạt DO Than cốc VÀ CĂN CỨ Nitơ

Các nghiên cứu về Chấm dứt hoạt đồng thời bằng than cốc và N-base đã tập trung vào các VGO và HGO ăn cũng như trên asphaltenes và kim loại có chứa thức ăn. Tuy nhiên, trong số các nghiên cứu sau này, ít chú ý đến sự đóng góp của các kim loại để Chấm dứt hoạt chung. Do đó, họ được bao gồm trong phần này của cuốn sách riêng biệt từ những công trình, trong đó cố gắng tấn công đã được thực hiện để tách các Chấm dứt hoạt bằng than cốc từ đó bằng kim loại.
Ở mức độ khác nhau, Chấm dứt hoạt bằng than cốc và N-hợp chất xảy ra song song. Đối với
N-hợp chất, kết quả Chấm dứt hoạt từ hấp phụ mạnh mẽ của họ trên các trang web xúc tác. Điều này làm chậm sự hoạt hóa của hydro, sự sẵn có trong đó là rất quan trọng cho các phản ứng hydroprocessing xảy ra cũng như để làm chậm sự hình thành than cốc (63). Hơn thế nữa. hấp phụ kéo dài của N-hợp chất làm giảm sự tiếp cận của các phân tử chất phản ứng khác với các trang web xúc tác. Vì vậy, ít nhất là một phần của than cốc được hình thành như một hệ quả của ngộ độc chất xúc tác bởi N-hợp chất. Các thông tin rộng
011 chất xúc tác khử hoạt tính của các hợp chất N-thời gian gần đây đã được xem xét một cách chi tiết (76). Điều này bao gồm cả các hợp chất mô hình thức ăn và các thức ăn thực sự.


7.2.1 VGO và HGO

Trong số các thức ăn nặng lãi, sự hình thành than cốc và ngộ độc bởi N-hợp chất là những lý do chính cho Chấm dứt hoạt chất xúc tác chỉ trong hydroprocessing của Heavy ăn như vậy như VOO và HOO. Như vậy, vì chỉ có số lượng dấu vết hiện tại, sự đóng góp của các kim loại và asphaltenes để Chấm dứt hoạt là khá nhỏ. Hơn nữa,
các tác dụng phụ của than cốc được hình thành trong hydroprocessing của VOO và HGO trên
, tôi
đặc tính kết cấu của giai đoạn hoạt động có thể ít rõ ràng hơn trong trường hợp nặng hơn
thức ăn vì những điều kiện ít nghiêm trọng làm việc trong thời gian trước đây. Điều này đã thực sự khẳng định bằng Gamez et al, (3 J 3). Vì vậy, cho VOOs và HGOs. nguyên nhân chủ yếu của sự mất mát của các chất xúc tác acti vity là sự hình thành của than cốc và ngộ độc bởi N-hợp chất.
Có thể có một sự khác biệt giữa các tác dụng độc của N-hợp chất hiện diện
trong VGO so với năm HGO. Điều này được hỗ trợ bởi sự hiện diện của các phần sôi dưới 350 ° C ở sau. trong khi phần như vậy là không có mặt trong VGO. Do đó. tùy thuộc vào việc chuẩn bị HOO, điều này có thể đại diện cho hơn 30% của HGO. Các bằng chứng mạnh mẽ cho thấy rằng hiệu ứng ngộ độc của N-hợp chất tăng với giảm khoảng sôi của các phân số (40,76). Điều này sẽ được đưa vào xem xét khi thiết kế và / hoặc chọn chất xúc tác cho các hydroprocessing của HOO nhất so với VGO.