Dry reforming of methane over Ni pe

Dry reforming of methane over Ni perovskite type oxides
Abstract
La1
xSrxNiO3 perovskite type oxides were synthesized by the auto combustion method and tested as catalysts precursors in the dry
reforming of methane with CO2 to syngas at 700 8C and 1 atm. In order to understand the catalyst behavior, the reaction was studied by a pulse
technique using a CH4/CO2 ratio close to one. The solids were characterized by X-ray diffraction (XRD), BET surface area, temperatureprogrammed
reduction and oxidation (TPR-TPO) and scanning electronic microscopy (SEM). XRD analysis showed that reduction of the
perovskites proceeds through formation of intermediate species to obtain Ni0
, La2O3 and SrO. LaNiO3 showed the higher activity among the
studied perovskites while La2NiO4 was not active for the reaction. It was observed that catalytic activity was Sr content dependent, following
the order: LaNiO3 > La0.6Sr0.4NiO3 > Ni (5%)/La2O3 > La0.9Sr0.1NiO3. During reaction, nickel remained as Ni0 while SrCO3 and
La2O2CO3 phases are formed which improved methane reforming and the regeneration of the La2O3 phase. The lack of carbon formation is attributed to the presence of these phases.

1. Introduction
Natural gas stands as a more appropriate broadly
available and economic fuel for the protection of the
environment [1], locating it as the source of energy of the
future. Its world wide considerable proven reserves has
stimulated the research related to the development of
processes to produce fuels and petrochemicals from
sources different from oil, such as coal and natural gas,
have been reactivated. There are two main ways for methane
conversion: direct conversion to chemicals (mainly hydrocarbons)
and indirect conversion to syngas which can
be transformed to alcohols, olefins and paraffin’s via
Fischer–Tropsch or through methanol route to gasoline
(MTG) to produce ethane, propane and aromatics.
Obtaining syngas by steam reforming of methane
(Eq. (1)), followed by a hydrogenation stage according to
the Fischer–Tropsch process is already classic. However, the
high temperatures involved favors catalyst deactivation by
sintering of the active phase and by formation of coke,
through the decomposition of methane and the Boudouard’s
reaction (Eqs. (2) and (3), respectively).
CH4 þ H2O ¼ CO þ 3H2; DH298 ¼ 49:3 kcal=mol
(1)
CH4 ¼ C þ 2H2; DH298 ¼ 17:9 kcal=mol (2)
2CO ¼ CO2 þ C; DH298 ¼
41:2 kcal=mol

Kết quả (Việt) 1:

Khô cải cách của mêtan so Ni Perovskit loại oxitTóm tắtLa1 xSrxNiO3 Perovskit loại ôxít được tổng hợp bằng phương pháp đốt cháy tự động và được thử nghiệm như là tiền thân của chất xúc tác trong khôcải cách của metan với CO2 để syngas tại 700 8 c và 1 atm. Để hiểu hành vi của chất xúc tác, phản ứng đã được nghiên cứu bởi một xungkỹ thuật sử dụng một tỷ lệ CH4/CO2 đóng một. Các chất rắn đã được đặc trưng bởi nhiễu xạ tia x (XRD), diện tích bề mặt đặt cược, temperatureprogrammedgiảm và quá trình oxy hóa (TPR-TPO) và kính hiển vi điện tử quét (SEM). XRD phân tích cho thấy rằng giảm của cácperovskites khoản thu thông qua sự hình thành loài trung gian để có được Ni0, La2O3 và ôxít stronti. LaNiO3 đã cho thấy hoạt động cao hơn trong số cácnghiên cứu perovskites trong khi La2NiO4 đã không được kích hoạt cho phản ứng. Nó đã được quan sát thấy rằng xúc tác hoạt động nội dung Sr phụ thuộc, sauThứ tự: LaNiO3 > La0.6Sr0.4NiO3 > Ni (5%)/La2O3 > La0.9Sr0.1NiO3. Trong phản ứng, niken vẫn như là Ni0 trong khi SrCO3 vàLa2O2CO3 giai đoạn được hình thành từ đó cải thiện mêtan cải cách và tái tạo các giai đoạn La2O3. Thiếu cacbon hình thành là do sự hiện diện của những giai đoạn.1. giới thiệuKhí đốt tự nhiên đứng như một thích hợp hơn rộng rãinhiên liệu có và kinh tế để bảo vệ cácmôi trường [1], vị nó như là nguồn năng lượng của cáctrong tương lai. Thế giới của nó rộng đáng kể trữ lượng đã được chứng minh cókích thích các nghiên cứu liên quan đến sự phát triển củaquy trình sản xuất nhiên liệu và hóa dầu từCác nguồn khác nhau từ dầu, như than và khí đốt tự nhiên,đã được kích hoạt lại. Có hai cách chính để mêtanchuyển đổi: trực tiếp chuyển hóa chất (chủ yếu là hydrocarbon)và gián tiếp cải biến thành syngas mà có thểđược chuyển đến rượu, olefin và parafin viaFischer-Tropsch hoặc qua con đường methanol để xăng(MTG) để sản xuất Etan, propan và chất thơm.Lấy syngas bằng hơi nước cải cách của mêtan(Eq. (1)), theo sau là một giai đoạn hydro hóa theoquá trình Fischer-Tropsch đã là cổ điển. Tuy nhiên, cácnhiệt độ cao tham gia ủng hộ chấm dứt hoạt chất xúc tác bởisintering giai đoạn hoạt động và sự hình thành của coke,thông qua sự phân hủy của methane và của Boudouardphản ứng (Eqs. (2) và (3), tương ứng).CH4 þ H2O ¼ CO þ 3H 2; DH298 ¼ 49:3 kcal = mol(1)CH4 þ ¼ C 2H 2; DH298 ¼ 17:9 kcal = mol (2)2CO ¼ CO2 þ C; DH298 ¼ 41:2 kcal = mol

Kết quả (Việt) 2:

Khô cải cách của mêtan trên Ni kiểu perovskite oxit
Tóm tắt
xSrxNiO3 LA1? Loại perovskite oxit đã được tổng hợp bằng phương pháp tự động đốt nhiên liệu và thử nghiệm như là chất xúc tác tiền chất trong khô
cải cách của metan với CO2 khí tổng hợp tại 700 8C và 1 atm. Để hiểu được những hành vi xúc tác, phản ứng đã được nghiên cứu bởi một xung
kỹ thuật sử dụng một tỷ lệ CH4 / CO2 gần một. Các chất rắn được đặc trưng bởi sự nhiễu xạ tia X (XRD), diện tích bề mặt BET, temperatureprogrammed
giảm và quá trình oxy hóa (TPR-TPO) và quét kính hiển vi điện tử (SEM). Phân tích XRD cho thấy giảm
perovskites tiến hành thông qua hình thành các loài trung gian để có được Ni0
, La2O3 và SRO. LaNiO3 cho thấy các hoạt động cao hơn trong số các
perovskites nghiên cứu trong khi La2NiO4 không hoạt động cho phản ứng. Nó đã được quan sát thấy rằng hoạt tính xúc tác là nội dung Sr phụ thuộc, sau
theo thứ tự: LaNiO3> La0.6Sr0.4NiO3> Ni (5%) / La2O3> La0.9Sr0.1NiO3. Trong phản ứng, niken vẫn là Ni0 khi SrCO3 và
La2O2CO3 giai đoạn này được hình thành mà cải thiện methane cải cách và tái sinh của giai đoạn La2O3. Việc thiếu sự hình thành carbon là do sự hiện diện của các giai đoạn.

1. Giới thiệu
khí đốt tự nhiên đứng như một phù hợp hơn rộng rãi
nhiên liệu có sẵn và kinh tế đối với việc bảo vệ
môi trường [1], định vị nó như là nguồn năng lượng của
tương lai. Trên toàn thế giới dự trữ đã được chứng minh đáng kể của nó đã
kích thích các nghiên cứu liên quan đến sự phát triển của
quá trình sản xuất nhiên liệu và hóa dầu từ
các nguồn khác nhau từ dầu như than và khí đốt tự nhiên,
đã được kích hoạt lại. Có hai cách chính để metan
chuyển đổi: chuyển đổi trực tiếp với hóa chất (chủ yếu là các hydrocacbon)
và chuyển đổi gián tiếp đến khí tổng hợp có thể
được chuyển thành rượu, olefin và của parafin qua
Fischer-Tropsch hoặc thông qua các tuyến đường methanol vào xăng
(MTG) để sản xuất ethane, propane và chất thơm.
Lấy khí tổng hợp bằng hơi nước của khí mêtan
(Eq. (1)), theo sau là một giai đoạn hydro hóa theo
quy trình Fischer-Tropsch đã cổ điển. Tuy nhiên,
nhiệt độ cao tham gia ủng hộ Chấm dứt hoạt chất xúc tác do
thiêu kết các giai đoạn hoạt động và hình thành than cốc,
thông qua sự phân hủy của metan và của Boudouard
phản ứng (EQS. (2) và (3), tương ứng).
CH4 þ H2O ¼ CO þ 3H2; DH298 ¼ 49: 3 kcal = mol
(1)
CH4 ¼ C þ 2H2; DH298 ¼ 17: 9 kcal = mol (2)
2CO ¼ CO2 þ C; DH298 ¼ 41: 2 = kcal mol