To ascertain the performance of the

To ascertain the performance of the DNA preparations
as templates, we ran a PCR with the primers pair of ITS1
and ITS4 [12] before the preparations were subjected to
PCR with other primers. A DNA sequence speci¢c for
AMF was ampli¢ed by semi-nested PCR with the primer
sets VANS1and AM1-2 followed by VANS1and NS21
[13] from the root DNA preparations. The primer AM1-2
(5P-GTT TCC CGT AAG CGC CGA A-3P) was designed
by modifying AM1[14] to match better with the DNA
sequence of Gigaspora sp. The PCR conditions were identical
to the universal program, as described below, in the
¢rst series of the PCR but the annealing temperature was
elevated to 58‡C in the semi-nested PCR. The preparations
giving a 547-bp band were subjected to PCR with
M13 mini-satellite and 639R primers.

Kết quả (Việt) 1:

Để xác định hiệu suất của các chế phẩm DNAnhư mẫu, chúng tôi chạy một đảng Cộng sản Romania với cặp lớp lót ITS1và ITS4 [12] trước khi công tác chuẩn bị đã được chịu cácĐảng Cộng sản Romania với lớp lót khác. Một trình tự ADN speci ¢ c choAMF là ampli ¢ ed bởi PCR bán lồng với mồibộ VANS1and AM1-2 theo sau là VANS1and NS21[13] từ gốc ADN chuẩn. Mồi AM1-2(5P-GTT TCC CGT AAG CGC CGA A - 3P) được thiết kếbằng cách sửa đổi AM1 [14] để phù hợp tốt hơn với các DNAtrình tự của Gigaspora sp. Các điều kiện PCR là giống hệt nhauchương trình phổ thông, như mô tả dưới đây, trong các¢ rst loạt của Đảng Cộng sản Romania, nhưng nhiệt độ tôicao để 58‡C trong PCR bán lồng nhau. Công tác chuẩn bịcho một ban nhạc 547-bp đã phải chịu để Đảng Cộng sản Romania vớiM13 mini-truyền hình vệ tinh và 639R chất nền, mồi.

Kết quả (Việt) 2:

Để bảo đảm về hiệu suất của các chế phẩm ADN
làm khuôn mẫu, chúng tôi chạy PCR với các cặp mồi của ITS1
và ITS4 [12] trước khi chuẩn bị đã phải chịu
PCR với cặp mồi khác. Một cụ thể trình tự DNA ¢ c cho
AMF là ¢ ampli ed bởi bán nested PCR với mồi
đặt VANS1and AM1-2 tiếp theo VANS1and NS21
[13] từ việc chuẩn bị DNA gốc. Lớp sơn lót AM1-2
(5P-GTT TCC CGT AAG CGC CGA A-3P) được thiết kế
bằng cách sửa đổi AM1 [14] để phù hợp tốt hơn với các DNA
chuỗi các Gigaspora sp. Các điều kiện PCR là giống hệt
với chương trình phổ thông, như mô tả dưới đây, trong
loạt đầu tiên ¢ của PCR nhưng nhiệt độ ủ được
nâng lên 58 ‡ C trong PCR bán lồng nhau. Việc chuẩn bị
cho một ban nhạc 547-bp đã phải chịu PCR với
M13 mini-vệ tinh và 639R mồi.