Do thiếu kinh nghiệmvới thiết kế tảo, Mỹ quy định các cơ quan (tức là FDA, USDA, EPA) cókhó khăn trong việc xác định cách tốt nhất để đánh giá các ứng dụng từ Mera Incđể phát triển GM Chlamydomonas ở Hawaii cho mục đích dược phẩmsản xuất năm 2005. Dự đoán rủi ro bao gồm HGT không chủ ý của biến đổi genDNA để các sinh vật không liên quan trong môi trường xung quanh từ bất GMtảo có trong chất thải không được điều trị.
đang được dịch, vui lòng đợi..
