Important note: Pre washing (1 cycl

Important note: Pre washing (1 cycle: dispensation of
350ul/well of washing solution+ aspiration) is fundamental to
obtain reliable and specific results both in the manual and in
the automatic procedures. Do not omit it !

2. Leave the A1 well empty for blanking purposes.
3. Pipette 150µl of the Negative Control in triplicate, 150ul of
the Calibrator in duplicate and then 150ul of the Positive
Control in single followed by 150ul of each of the samples.
4. Check for the presence of samples in wells by naked eye
(there is a marked color difference between empty and full
wells) or by reading at 450/620nm. (samples show OD
values higher than 0.100).
5. Dispense 100ul diluted Enzymatic Conjugate in all wells,
except for A1, used for blanking operations.

Important note: Be careful not to touch the inner surface of the
well with the pipette tip when the conjugate is dispensed.
Contamination might occur.

6. Following addition of the conjugate, check that the color of
the samples have changed from yellowish to pink/red and
then incubate the microplate for 120 min at +37°C .

Kết quả (Việt) 1:

Lưu ý quan trọng: trước khi rửa (1 chu kỳ: cai quản của 350ul/cũng rửa giải pháp + khát vọng) là cơ bản để có được kết quả đáng tin cậy và cụ thể trong sách hướng dẫn và trong quy trình tự động. Không bỏ qua nó! 2. để có sản phẩm nào tốt cho mục đích tẩy trống A1. 3. pipette 150µl của kiểm soát tiêu cực trong triplicate, 150ul của Calibrator trùng lặp và sau đó 150ul tích cực Kiểm soát trong đĩa đơn tiếp theo 150ul của mỗi của các mẫu. 4. kiểm tra sự hiện diện của các mẫu ở giếng bằng mắt thường (đó là một sự khác biệt được đánh dấu màu sắc giữa trống rỗng và đầy đủ Wells) hoặc bằng cách đọc tại 450/620nm. (mẫu cho OD giá trị cao hơn 0,100). 5. phân chia 100ul pha loãng enzym liên hợp ở tất cả giếng, Ngoại trừ A1, được sử dụng để tẩy trống hoạt động. Lưu ý quan trọng: Hãy cẩn thận không chạm vào bề mặt bên trong của các với Mẹo pipette khi liên hợp dispensed. Ô nhiễm có thể xảy ra. 6. sau bổ sung liên hợp, kiểm tra rằng màu sắc của Các mẫu đã thay đổi từ màu vàng sang màu hồng/màu đỏ và sau đó ấp cho nở microplate trong 120 phút tại +37 ° C.

Kết quả (Việt) 2:

Lưu ý quan trọng: rửa tiền (1 chu kỳ: kỳ của
350ul / giếng của dung dịch rửa + khát vọng) là nền tảng để
đạt được kết quả đáng tin cậy và cụ thể cả trong cuốn hướng dẫn và
làm thủ tục tự động. Đừng bỏ qua nó!

2. Để lại A1 cũng có sản phẩm nào để tẩy trống mục đích.
3. Pipette 150μl của Control âm trong ba lần, 150ul của
các Calibrator trong trùng lặp và sau đó 150ul của dương
Control trong single tiếp theo 150ul của mỗi mẫu.
4. Kiểm tra sự hiện diện của các mẫu trong các giếng bằng mắt thường
(có một sự khác biệt rõ rệt giữa màu trống rỗng và đầy
giếng) hoặc bằng cách đọc tại 450 / 620nm. (mẫu cho OD
giá trị cao hơn 0,100).
5. Chia 100ul pha loãng chế phẩm enzim liên hợp trong tất cả các giếng,
trừ A1, được sử dụng để tẩy trống hoạt động.

Lưu ý quan trọng: Hãy cẩn thận không để chạm vào bề mặt bên trong của
tốt với đầu pipette khi liên hợp được phân phối.
Ô nhiễm có thể xảy ra.

6. Sau bổ sung các liên hợp, kiểm tra xem màu sắc của
các mẫu đã thay đổi từ màu vàng sang màu hồng / đỏ và
sau đó ủ microplate cho 120 phút ở + 37 ° C.