Assessing cell membrane integrity i

Assessing cell membrane integrity is one of the most common ways to measure cell viability and cytotoxic effects. Compounds that have cytotoxic effects often compromise cell membrane integrity. Vital dyes, such as trypan blue or propidium iodide are normally excluded from the inside of healthy cells; however, if the cell membrane has been compromised, they freely cross the membrane and stain intracellular components.[3] Alternatively, membrane integrity can be assessed by monitoring the passage of substances that are normally sequestered inside cells to the outside. One molecule, lactate dehydrogenase (LDH), is commonly measured using LDH assay. LDH reduces NAD to NADH which elicits a colour change by interaction with a specific probe.[4] Protease biomarkers have been identified that allow researchers to measure relative numbers of live and dead cells within the same cell population. The live-cell protease is only active in cells that have a healthy cell membrane, and loses activity once the cell is compromised and the protease is exposed to the external environment. The dead-cell protease cannot cross the cell membrane, and can only be measured in culture media after cells have lost their membrane integrity.

Kết quả (Việt) 1:

Đánh giá tính toàn vẹn của màng tế bào là một trong những cách phổ biến nhất để đo khả năng di động và các hiệu ứng độc tế bào. Hợp chất này có tác dụng độc tế bào thường thỏa hiệp sự toàn vẹn của màng tế bào. Thuốc nhuộm quan trọng, chẳng hạn như trypan màu xanh hoặc propidium iođua thường được loại trừ từ bên trong tế bào khỏe mạnh; Tuy nhiên, nếu màng tế bào đã bị xâm phạm, họ tự do vượt qua màng tế bào và vết nội bào thành phần. [3] Ngoài ra, tính toàn vẹn màng có thể được đánh giá bằng cách giám sát thông qua các chất thường được sequestered bên trong tế bào để bên ngoài. Một phân tử, lactate dehydrogenase (LDH), thường được đo bằng cách sử dụng LDH khảo nghiệm. LDH làm giảm NAD để NADH mà elicits một sự thay đổi màu sắc của các tương tác với một cụ thể. [4] protease biomarkers đã được xác định cho phép các nhà nghiên cứu để đo các số lượng tương đối của các tế bào sống và chết trong cùng một tế bào dân. Tế bào sống protease này chỉ hoạt động trong các tế bào có một màng tế bào khỏe mạnh, và mất hoạt động một khi các tế bào thỏa hiệp và protease tiếp xúc với môi trường bên ngoài. Protease chết tế bào không thể vượt qua màng tế bào, và chỉ có thể được đo lường trong văn hóa phương tiện truyền thông sau khi tế bào đã mất toàn vẹn màng tế bào của họ.

Kết quả (Việt) 2:

Đánh giá toàn vẹn của màng tế bào là một trong những cách phổ biến nhất để đo lường khả năng di động và các hiệu ứng độc tế bào. Các hợp chất có tác dụng gây độc tế bào thường thỏa hiệp toàn vẹn của màng tế bào. Thuốc nhuộm quan trọng, chẳng hạn như màu xanh Trypan hoặc propidium iodide thường được loại trừ từ bên trong các tế bào khỏe mạnh; Tuy nhiên, nếu màng tế bào đã bị xâm nhập, họ được tự do qua màng và nhiều vết bẩn thành phần nội bào. [3] Ngoài ra, toàn vẹn của màng có thể được đánh giá bằng cách theo dõi sự di chuyển của các chất được bình thường cô lập bên trong tế bào ra ngoài. Một phân tử, lactate dehydrogenase (LDH), thường được đo bằng LDH khảo nghiệm. LDH giảm NAD NADH để luận ra một sự thay đổi màu sắc bằng cách tương tác với một thăm dò cụ thể. [4] chỉ thị sinh học Protease đã được xác định cho phép các nhà nghiên cứu để đo lường số tương đối của các tế bào sống và chết trong quần thể tế bào tương tự. Các protease live-cell chỉ hoạt động trong các tế bào có một màng tế bào khỏe mạnh, và mất hoạt tính khi các tế bào bị tổn thương và các protease được tiếp xúc với môi trường bên ngoài. Các protease chết tế bào không thể qua màng tế bào, và chỉ có thể được đo trong môi trường nuôi cấy tế bào sau khi đã bị mất toàn vẹn của màng của họ.