Results and DiscussionPCR based amp

Results and Discussion
PCR based amplification was carried out based on the sequence of the mitochondrial cytochrome b of the products. For restriction fragment length polymorphism was carried out by digesting the PCR products using BseD I enzymes. Genomic DNA isolation from the meatball can be extracted with this kit, but it is ascribed to the fact that thermal strongly accelerates DNA degradation from the meatball samples (Figure 1). The data was in comfort with the finding of Arslan et al. (2006) and Tanabe et al. (2007) who reported that heating of the samples by various treatment did not significantly affect the DNA and it was able to detect. Matsunaga et al. (1999) has also studied of DNA isolation in meat which was processed with high temperature around 100 and 120°C for 30 min of various meat flesh such as cattle, goat, chicken, sheep, horse and pig, while Tanabe et al. (2007) provided similar data of pork at various cooked. According to Martinez and Yman (1998) and Saez et al. (2004), the heat treatments

903
Pig species identification in meatballs for Halal authentication
International Food Research Journal 19(3): 901-906
which mainly affected the quality DNA can cause the DNA degradation into small size fragment.

Kết quả (Việt) 1:

Kết quả và thảo luậnĐảng Cộng sản Romania dựa khuếch đại được tiến hành dựa trên trình tự ti thể cytochrome b của các sản phẩm. Cho giới hạn mảnh chiều dài đa hình được thực hiện bởi tiêu hóa các sản phẩm PCR bằng cách sử dụng BseD tôi enzyme. Gen DNA cô lập từ thịt viên có thể được tách ra với bộ này, nhưng nó được gán cho một thực tế rằng nhiệt mạnh mẽ tăng tốc xuống cấp DNA từ thịt viên mẫu (hình 1). Dữ liệu thoải mái với việc tìm kiếm các Arslan et al. (2006) và Tanabe et al. (2007) báo cáo rằng sưởi ấm của các mẫu bằng cách điều trị khác nhau không làm ảnh hưởng đáng kể các DNA và nó đã có thể phát hiện. Matsunaga et al. (1999) cũng đã nghiên cứu ADN bị cô lập trong thịt mà đã được xử lý với các nhiệt độ cao khoảng 100 và 120 ° C trong 30 phút của xác thịt thịt khác nhau chẳng hạn như trâu, bò, dê, gà, cừu, ngựa và lợn, trong khi Tanabe et al. (2007) cung cấp các dữ liệu tương tự như thịt lợn tại khác nhau nấu chín. Theo Martinez và Yman (1998) và Saez et al. (2004), phương pháp điều trị nhiệt 903Nhận dạng loài lợn trong thịt viên cho Halal xác thựcThực phẩm quốc tế nghiên cứu tạp chí 19(3): 901-906mà chủ yếu là ảnh hưởng chất lượng DNA có thể gây ra sự xuống cấp ADN vào kích thước nhỏ mảnh.

Kết quả (Việt) 2:

Kết quả và thảo luận
khuếch đại PCR dựa được tiến hành dựa trên trình tự của các cytochrome b ti thể của sản phẩm. Để hạn chế fragment length polymorphism được thực hiện bởi tiêu hóa các sản phẩm PCR bằng enzyme BseD tôi. Cô lập DNA từ thịt viên có thể được chiết xuất với bộ tài liệu này, nhưng nó được gán cho một thực tế rằng nhiệt tăng tốc mạnh mẽ suy thoái DNA từ các mẫu thịt viên (Hình 1). Các dữ liệu đã được thoải mái với những phát hiện của Arslan et al. (2006) và Tanabe et al. (2007) đã báo cáo rằng nhiệt của mẫu bằng cách xử lý khác nhau đã không ảnh hưởng nhiều đến DNA và nó đã có thể phát hiện. Matsunaga et al. (1999) cũng đã nghiên cứu DNA của cô lập trong thịt được chế biến ở nhiệt độ cao khoảng 100 đến 120 ° C trong 30 phút của thịt thịt khác nhau như trâu, bò, dê, gà, cừu, ngựa, lợn, trong khi Tanabe et al. (2007) cung cấp dữ liệu tương tự như thịt heo tại nhiều nấu chín. Theo Martinez và Yman (1998) và Saez et al. (2004), các phương pháp điều trị nhiệt 903 Pig nhận dạng các loài trong thịt viên để xác thực Halal International Food Research Journal 19 (3): 901-906 mà chủ yếu ảnh hưởng đến chất lượng DNA có thể gây suy thoái DNA vào kích thước nhỏ mảnh.