The methanol fraction of M. oleifer

The methanol fraction of M. oleifera leaf extract
showed antiulcerogenic and hepatoprotective effects in
rats (Pal et al., 1995a). Aqueous leaf extracts also showed
antiulcer effect (Pal et al., 1995a) indicating that the
antiulcer component is widely distributed in this plant.
Moringa roots have also been reported to possess
hepatoprotective activity (Ruckmani et al., 1998). The
aqueous and alcohol extracts from Moringa flowers were
also found to have a significant hepatoprotective effect
(Ruckmani et al., 1998), which may be due to the presence
of quercetin, a well known flavonoid with hepatoprotective
activity (Gilani et al., 1997).
Antibacterial and antifungal activities
Moringa roots have antibacterial activity (Rao et al.,
1996) and are reported to be rich in antimicrobial agents.
These are reported to contain an active antibiotic principle,
pterygospermin [8], which has powerful antibacterial
and fungicidal effects (Ruckmani et al., 1998). A
similar compound is found to be responsible for the antibacterial
and fungicidal effects of its flowers (Das et al.,
1957). The root extract also possesses antimicrobial
activity attributed to the presence of 4-α-L-rhamnosyloxy
benzyl isothiocyanate [3] (Eilert et al., 1981). The aglycone
of deoxy-niazimicine (N-benzyl, S-ethyl thioformate)
[7] isolated from the chloroform fraction of
an ethanol extract of the root bark was found to be
responsible for the antibacterial and antifungal activities
(Nikkon et al., 2003). The bark extract has been
shown to possess antifungal activity (Bhatnagar et al.,
1961), while the juice from the stem bark showed antibacterial
effect against Staphylococcus aureus (Mehta
et al., 2003). The fresh leaf juice was found to inhibit
the growth of microorganisms (Pseudomonas aeruginosa
and Staphylococcus aureus), pathogenic to man (Caceres
et al., 1991).
Antitumor and anticancer activities
Makonnen et al. (1997) found Moringa leaves to be
a potential source for antitumor activity. O-Ethyl-
4-(α-L-rhamnosyloxy)benzyl carbamate [11] together
with 4(α-L-rhamnosyloxy)-benzyl isothiocyanate [3],
niazimicin [4] and 3-O-(6′-O-oleoyl-β-D-glucopyranosyl)-
β-sitosterol [15] have been tested for their potential
antitumor promoting activity using an in vitro assay
which showed significant inhibitory effects on Epstein–
Barr virus-early antigen. Niazimicin has been proposed
to be a potent chemopreventive agent in chemical carcinogenesis
(Guevara et al., 1999). The seed extracts
have also been found to be effective on hepatic carcinogen
metabolizing enzymes, antioxidant parameters
and skin papillomagenesis in mice (Bharali et al., 2003).
A seed ointment had a similar effect to neomycin against
Staphylococcus aureus pyodermia in mice (Caceres and
Lopez, 1991).
It has been found that niaziminin [9 + 10], a thiocarbamate
from the leaves of M. oleifera, exhibits inhibition
of tumor-promoter-induced Epstein–Barr virus
activation. On the other hand, among the isothiocyanates,
naturally occurring 4-[(4′-O-acetyl-α-i-rhamnosyloxy)
benzyl] [2], significantly inhibited tumor-promoterinduced
Epstein–Barr virus activation, suggesting that
the isothiocyano group is a critical structural factor for
activity

Kết quả (Việt) 1:

Phần methanol của M. oleifera leaf extractcho thấy antiulcerogenic và hepatoprotective hiệu ứng trongchuột cống (Pal và ctv., 1995a). Chiết xuất dung dịch nước lá cũng cho thấyantiulcer có hiệu lực (Pal và ctv., 1995a) chỉ ra rằng cácantiulcer thành phần được phân phối rộng rãi trong cây.Moringa rễ cũng đã được báo cáo để cóhepatoprotective các hoạt động (Ruckmani và ctv., 1998). Cácdung dịch nước và rượu chất chiết xuất từ Hoa Chi Chùm ngâycũng được tìm thấy để có một ảnh hưởng đáng kể hepatoprotective(Ruckmani và ctv, 1998), mà có thể là do sự hiện diệncủa quercetin, một flavonoid cũng được biết đến với hepatoprotectivehoạt động (Gilani và ctv., 1997).Hoạt động kháng khuẩn và kháng nấmMoringa rễ có hoạt tính kháng khuẩn (Rao et al.,năm 1996) và được báo cáo để được phong phú trong các chế phẩm kháng các đại lý.Đây báo cáo có chứa một nguyên tắc hoạt động của thuốc kháng sinh,pterygospermin [8], trong đó có tính kháng khuẩn mạnh mẽvà tác dụng diệt nấm (Ruckmani và ctv., 1998). Atương tự như các hợp chất được tìm thấy là chịu trách nhiệm về kháng khuẩnvà các tác dụng diệt nấm của Hoa của nó (Das et al.,Năm 1957). trích gốc cũng sở hữu kháng khuẩnhoạt động do sự hiện diện của 4-α-L-rhamnosyloxybenzyl isothiocyanate [3] (Eilert và ctv., 1981). Aglyconecủa deoxy-niazimicine (N-benzyl, S-ethyl thioformate)[7] cô lập từ phần cloroformmột chiết xuất ethanol của vỏ cây gốc đã được tìm thấy đượcchịu trách nhiệm về các hoạt động kháng khuẩn và kháng nấm(Nikkon et al., 2003). The bark extract has beenshown to possess antifungal activity (Bhatnagar et al.,1961), while the juice from the stem bark showed antibacterialeffect against Staphylococcus aureus (Mehtaet al., 2003). The fresh leaf juice was found to inhibitthe growth of microorganisms (Pseudomonas aeruginosaand Staphylococcus aureus), pathogenic to man (Cacereset al., 1991).Antitumor and anticancer activitiesMakonnen et al. (1997) found Moringa leaves to bea potential source for antitumor activity. O-Ethyl-4-(α-L-rhamnosyloxy)benzyl carbamate [11] togetherwith 4(α-L-rhamnosyloxy)-benzyl isothiocyanate [3],niazimicin [4] and 3-O-(6′-O-oleoyl-β-D-glucopyranosyl)-β-sitosterol [15] have been tested for their potentialantitumor promoting activity using an in vitro assaywhich showed significant inhibitory effects on Epstein–Barr virus-early antigen. Niazimicin has been proposedto be a potent chemopreventive agent in chemical carcinogenesis(Guevara et al., 1999). The seed extractshave also been found to be effective on hepatic carcinogenmetabolizing enzymes, antioxidant parametersand skin papillomagenesis in mice (Bharali et al., 2003).A seed ointment had a similar effect to neomycin againstStaphylococcus aureus pyodermia in mice (Caceres andLopez, 1991).It has been found that niaziminin [9 + 10], a thiocarbamatefrom the leaves of M. oleifera, exhibits inhibitionof tumor-promoter-induced Epstein–Barr virusactivation. On the other hand, among the isothiocyanates,
naturally occurring 4-[(4′-O-acetyl-α-i-rhamnosyloxy)
benzyl] [2], significantly inhibited tumor-promoterinduced
Epstein–Barr virus activation, suggesting that
the isothiocyano group is a critical structural factor for
activity