Although bedrock influences river-w

Although bedrock influences river-water arsenic concentrations, rivers with typical pH and alkalinity values (ca. pH 5-7, HCO" < 100 mg L21) generally contain lower concentrations of arsenic, even where groundwater concen¬trations are high, because of oxidation and adsorption of arsenic onto particulate matter in the stream bed and dilution by surface runoff. Arsenic concentrations in the range

Kết quả (Việt) 1:

Mặc dù nền tảng ảnh hưởng đến nước sông asen nồng độ, sông với giá trị pH và kiềm điển hình (khoảng pH 5-7, HCO"< 100 mg L21) thường chứa nồng độ thấp hơn của asen, ngay cả nơi nước ngầm concen¬trations là cao, bởi vì quá trình oxy hóa và hấp phụ của asen vào các vấn đề hạt trong dòng giường và pha loãng bởi dòng chảy bề mặt. Asen nồng độ trong phạm vi < 0.5¬
4.3 mgL "1 đã được báo cáo cho bảy nước sông mẫu từ Bangladesh, với một mẫu có 29 mg L" 1 (BGS và DPHE, 2001).
nồng độ cao asen trong sông nước cũng có thể phản ánh các ô nhiễm từ tiêu thụ nước thải công nghiệp hoặc nước thải. M. O. Andreae và T. W. Andreae (1989) báo cáo asen nồng độ lên tới 30 mg L "1 trong nước từ sông của Zenne, Bỉ mà bị ảnh hưởng bởi chất thải đô thị và công nghiệp, đặc biệt là nước thải. Nồng độ asen nền là trong phạm vi 0,75-3.8 mgL "1. Lúa et al. (1971) tìm thấy rằng 79% của vùng nước bề mặt từ Mỹ có asen nồng độ giới hạn detec¬tion 10 mg L "1. Nồng độ cao nhất,
1, 100 mgL "1, đã được báo cáo từ đường Creek, South Carolina, hạ lưu của một phức hợp công nghiệp.
asen cũng có thể được bắt nguồn từ chất thải mỏ và tailings. Azcue và Nriagu (1995) đường cơ sở báo cáo nồng độ của cách 0.7 mgL "1 tại Moira River, Ontario, thượng lưu của mỏ vàng tailings, và tập trung lên đến 23 mgL" 1 ở hạ nguồn. Azcue et al. báo cáo (1994) các nồng độ lên đến 556 mgL "1 (trung bình
28.1 mgL"1) trong dòng chảy tôi tailings ở British Columbia. Williams et al. (1996) và Smedley (1996) lưu ý cao asen concen¬trations (thường — 200-300 mgL "1) tại bề mặt nước từ các khu vực của thiếc và khai thác vàng, tương ứng. Bất thường như vậy có xu hướng được nội địa hóa vì hấp phụ mạnh mẽ của asen bởi khoáng vật ôxít, đặc biệt là sắt oxit, dưới oxy hóa và trung lập để điều kiện axít điển hình của nhiều nước bề mặt. Asen nồng độ, do đó, không phải luôn luôn rất cao ngay cả trong khu vực khai thác mỏ. Ví dụ, dòng nước asen nồng độ từ khu vực khai thác mỏ Dalsung Cu-W Triều tiên trải dài từ cách 0.8 mgL "1-19 mgL" 1 (Jung et al., 2002).

Kết quả (Việt) 2:

Although bedrock influences river-water arsenic concentrations, rivers with typical pH and alkalinity values (ca. pH 5-7, HCO" < 100 mg L21) generally contain lower concentrations of arsenic, even where groundwater concen¬trations are high, because of oxidation and adsorption of arsenic onto particulate matter in the stream bed and dilution by surface runoff. Arsenic concentrations in the range <0.5¬
2.7 mgL"1 have been reported for seven river- water samples from Bangladesh, with one sample containing 29 mg L"1 (BGS and DPHE, 2001).
High arsenic concentrations in river waters can also reflect pollution from industrial or sewage effluents. M. O. Andreae and T. W. Andreae (1989) reported arsenic concentrations up to 30 mg L"1 in water from the River Zenne, Belgium which is affected by urban and industrial waste, particularly sewage. The background arsenic concentration was in the range 0.75-3.8 mgL"1. Durum et al. (1971) found that 79% of surface waters from the USA had arsenic concentrations below the detec¬tion limit of 10 mg L"1. The highest concentration,
1,100 mgL"1, was reported from Sugar Creek, South Carolina, downstream of an industrial complex.
Arsenic can also be derived from mine wastes and tailings. Azcue and Nriagu (1995) reported baseline concentrations of 0.7 mgL"1 in the Moira River, Ontario, upstream of gold-mine tailings, and concentrations up to 23 mgL"1 downstream. Azcue et al. (1994) reported concentrations up to 556 mgL"1 (average
17.5 mgL"1) in streams draining mine tailings in British Columbia. Williams et al. (1996) and Smedley (1996) noted high arsenic concen¬trations (typically —200-300 mgL"1) in surface waters from areas of tin and gold mining, respectively. Such anomalies tend to be localized because of the strong adsorption of arsenic by oxide minerals, especially iron oxide, under oxidizing and neutral to acidic conditions typical of many surface waters. Arsenic concentrations are, therefore, not always very high even in mining areas. For example, stream-water arsenic concentrations from the Dalsung Cu-W mining area of Korea ranged from 0.8 mgL"1 to 19 mgL"1 (Jung et al., 2002).