wherein X is as defined hereinbefor

wherein X is as defined hereinbefore,
which compound of formula (VIter) is finally aromatised in a basic medium to yield the compound of formula (I), which is isolated in the form of a solid.

In a preferred embodiment of the invention, the amine-deprotecting reaction, when the amine function is protected by a phthalimide group, is carried out in the presence of a reducing agent such as sodium borohydride. Hydrazine-type agents may also be used.

Preferably, the step of aromatisation of the compound of formula (VII) may be carried out using a benzoquinone such as 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ), whereas aromatisation of the compound of formula (VIter) is advantageously carried out in the presence of a strong non-nucleophilic base. This latter reaction is carried out in a polar

Kết quả (Việt) 1:

trong đó X là theo quy định hereinbefore,hợp chất của công thức (VIter) cuối cùng aromatised trong một phương tiện cơ bản để mang lại một hợp chất của công thức (I), mà là bị cô lập ở dạng chất rắn.Trong một hiện thân ưa thích của sáng chế, deprotecting amin phản ứng, khi chức năng amin được bảo vệ bởi một nhóm phthalimide, được thực hiện sự hiện diện của một tác nhân khử như borohiđrua natri. Hydrazine kiểu đại lý cũng có thể được sử dụng.Tốt hơn là, bước aromatisation của các hợp chất của công thức (VII) có thể được thực hiện bằng cách sử dụng một Benzoquinon chẳng hạn như 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ), trong khi aromatisation của các hợp chất của công thức (VIter) được thực hiện advantageously sự hiện diện của một căn cứ phòng không nucleophilic mạnh mẽ. Phản ứng sau này được thực hiện trong một cực

Kết quả (Việt) 2:

trong đó X là theo quy định hereinbefore,
mà hợp chất có công thức (VIter) cuối cùng cũng aromatised trong môi trường cơ bản để mang lại những hợp chất có công thức (I), được tách ra vào trong các hình thức của một chất rắn. Trong phương án được ưu tiên của sáng chế, các amin-khử bảo vệ phản ứng, khi các chức năng amin được bảo vệ bởi một nhóm phthalimide, được thực hiện trong sự hiện diện của một chất khử như natri Bohiđrua. Đại lý hydrazine-loại có thể cũng được sử dụng. Tốt hơn, các bước của aromatisation của hợp chất có công thức (VII) có thể được thực hiện bằng cách sử dụng một benzoquinone như 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone ( DDQ), trong khi aromatisation của hợp chất có công thức (VIter) được thuận lợi thực hiện trong sự hiện diện của một cơ sở không ái nhân mạnh mẽ. Phản ứng sau này được thực hiện trong một cực