The catalysts were characterized by

The catalysts were characterized by X-ray powder diffraction (XRD) on a Siemens diffractometer D-5005 by using nickel-filtered CuKa radiation for the determination of the final structure. Derivative thermogravimetric and differential thermal analyses (DTGA and DTA) were performed in an analyzer TA Instruments - SDT 2960 in order to determine phase changes and loss of mass during the calcination process. The amounts of La, Ni, Fe and Co in the compounds were measured by inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy (ICP-AES) on a spectrometer VISTA - VARIAN. The surface area of the perovskite was measured by N2 adsorption - BET (Brunauer-Emmett-Teller) method in Quantachrome NOVA 1200. Scanning electron microscopy (SEM) was performed in order to determine the particle size and morphology of the perovskite by using a STEREOSCAN 440 - LEO microscope. Energy dispersive X-ray spectrometry (EDS) on OXFORD EXL II analyzer was performed coupled with the SEM to gather information about the distribution of single elements in the perovskite phase. Temperature programmed reduction (TPR) was carried out on Micromeritics Pulse Chemisorb 2705 using 30 mg of sample placed in a U-shaped quartz reactor with heating rate of 10 °C.min-1 at room temperature of up to 1000 °C. The samples were preheated before analysis with He, flow rate of 30 ml.min1 for 1 h at 250 °C, to eliminate adsorbed water. The reductive gas used was a mixture of 5% H2/N2 with total flow of 30 ml.min-1. This technique aims at obtaining information on the reduction of the oxides species. During the analysis the flow of a reductive gas in the sample takes place, under controlled conditions of flow rate and pressure, while the temperature is increased evenly. The amount of hydrogen consumed during the reduction of the oxidized species is measured by a thermal conductivity detector, thus obtaining a qualitative vision of the reduction of the sample and informing the number of reduced species.

Kết quả (Việt) 1:

Các chất xúc tác được đặc trưng bởi nhiễu xạ tia x bột (XRD) trên một diffractometer Siemens D-5005 bằng cách sử dụng bức xạ CuKa niken-lọc xác định cấu trúc cuối cùng. Thermogravimetric đạo hàm và vi phân phân tích nhiệt (DTGA và DTA) đã được thực hiện trong một phân tích công cụ TA - SDT 2960 nhằm xác định các giai đoạn thay đổi và mất khối lượng trong quá trình calcination. Số tiền của La, Ni, Fe và hợp tác trong các hợp chất này được đo bởi ăngten cùng plasma phát xạ nguyên tử phổ (ICP-AES) trên một máy đo phổ VISTA - VARIAN. Diện tích bề mặt của Perovskit được đo bằng hấp phụ N2 - phương pháp đặt cược (Brunauer-Emmett-Teller) trong Quantachrome NOVA 1200. Kính hiển vi điện tử quét (SEM) được thực hiện để xác định kích thước hạt và hình thái của Perovskit bằng cách sử dụng một STEREOSCAN 440 - kính hiển vi LEO. X-quang tán sắc năng lượng spectrometry (EDS) vào OXFORD EXL II phân tích được thực hiện cùng với SEM để thu thập thông tin về việc phân phối các yếu tố duy nhất trong giai đoạn Perovskit. Nhiệt độ được lập trình giảm (TPR) được thực hiện trên Micromeritics Pulse Chemisorb 2705 sử dụng 30 mg mẫu được đặt trong một lò phản ứng thạch anh hình chữ U với hệ thống sưởi tốc độ 10 ° C.min-1 ở nhiệt độ phòng lên đến 1000 ° c. Các mẫu được preheated trước khi phân tích với ông, tốc độ dòng chảy của 30 ml.min1 cho 1 h vào 250 ° C, để loại bỏ adsorbed nước. Khí công được sử dụng là một hỗn hợp của 5% H2/N2 với tất cả các dòng chảy của 30 ml.min-1. Kỹ thuật này nhằm mục đích thu thập thông tin về việc giảm các loài oxit. Trong quá trình phân tích dòng chảy của khí công trong mẫu diễn ra, dưới các điều kiện kiểm soát tốc độ dòng chảy và áp lực, trong khi nhiệt độ tăng lên đồng đều. Số lượng hydro được tiêu thụ trong việc giảm oxy hóa loài được đo bằng một máy dò độ dẫn nhiệt, vì vậy việc có được một tầm nhìn về chất lượng của việc giảm các mẫu và thông báo số lượng các loài giảm.

Kết quả (Việt) 2:

Các chất xúc tác đã được đặc trưng bởi X-ray bột nhiễu xạ (XRD) trên một Siemens nhiễu xạ D-5005 bằng cách sử dụng bức xạ CuKa niken-lọc để xác định cấu trúc chính thức. Phái sinh thermogravimetric và khác biệt giữa phân tích nhiệt (DTGA và DTA) đã được thực hiện trong một phân tích TA cụ - SDT 2960 nhằm xác định những thay đổi pha và mất khối lượng trong quá trình nung. Số tiền của La, Ni, Fe và Co trong các hợp chất được đo bằng quy nạp cùng huyết quang phổ phát xạ nguyên tử (ICP-AES) trên VISTA phổ - Varian. Diện tích bề mặt của perovskite được đo bằng hấp phụ N2 - BET (Brunauer-Emmett-Teller) trong Quantachrome NOVA 1200. quét hiển vi điện tử (SEM) đã được thực hiện để xác định kích thước hạt và hình thái của các perovskite bằng cách sử dụng một STEREOSCAN 440 - LEO kính hiển vi. Năng lượng phân tán phổ X-ray (EDS) trên phân tích OXFORD EXL II được thực hiện cùng với SEM để thu thập thông tin về sự phân bố của các yếu tố duy nhất trong giai đoạn perovskite. giảm được lập trình nhiệt độ (TPR) đã được thực hiện trên Micromeritics xung Chemisorb 2705 sử dụng 30 mg mẫu được đặt trong một lò phản ứng thạch anh hình chữ U với tốc độ làm nóng 10 ° C.min-1 ở nhiệt độ phòng lên đến 1000 ° C. Các mẫu được làm nóng trước trước khi phân tích với Anh, tỷ lệ 30 ml.min1 chảy trong 1 giờ ở 250 ° C, để loại bỏ nước hấp thụ. Các khí khử được sử dụng là một hỗn hợp của 5% H2 / N2 với tổng lưu lượng 30 ml.min-1. Kỹ thuật này nhằm mục đích thu thập thông tin về việc giảm các loài oxit. Trong khi phân tích dòng chảy của một chất khí khử trong mẫu diễn ra, trong điều kiện kiểm soát tốc độ dòng chảy và áp lực, trong khi nhiệt độ tăng lên đều đều. Lượng hydro tiêu thụ trong việc giảm các loài bị oxy hóa được đo bằng máy đo độ dẫn nhiệt, do đó việc có được một tầm nhìn về chất lượng của việc giảm của mẫu và thông báo số lượng loài giảm.