Drug-release mechanismMost of the h

Drug-release mechanism
Most of the hydrogels are glassy in
their dehydrated state, and drug release
generally involves simultaneous
absorption of water and desorption of drug via a swelling controlled
mechanism [26]. The rate-controlling factor
mediating drug delivery is the resistance of the polymer to
an increase in volume and change in shape [15]. A glassy
hydrogel, on coming into contact with water or any other
thermodynamically compatible medium, allows solvent
penetration into free spaces on the surface between the
macromolecular chains. When enough water has entered
the matrix, the glass transition temperature of the polymer
drops to the experimental temperature. The presence of
solvent in a glassy polymer causes the development of
stresses that are accommodated by an increase in the radius
of gyration and end-to-end distance of polymer molecules,
which is seen macroscopically as swelling. The movement
of solvent molecules into the dry (glassy) polymer matrix
takes place with a well-defined velocity front and a simultaneous
increase in the thickness of the swollen (rubbery)
region with time in the opposite direction. Such swelling
and diffusion do not generally follow a Fickian diffusion
mechanism. The existence of a slow macromolecular relaxational
process in the swollen region is believed to be
responsible for the observed non-Fickian behaviour [17].
Various approaches used for predicting these mechanisms are:
• fitting of release data with a power function of time [27];
• determination of various dimensionless parameters,such as Deborah number (Deb) and swelling interface
number (Sw) [28]; and
• moving boundary analysis of drug release from swellable
polymers with constant or concentration-dependent
diffusion coefficients, using microscopic imaging under
polarized light [29].

Kết quả (Việt) 1:

Cơ chế phát hành ma túyHầu hết các hydrogels là thủy tinh trongtrạng thái mất nước của họ, và phát hành ma túynói chung liên quan đến việc đồng thờisự hấp thụ nước và desorption của thuốc qua sưng kiểm soátcơ chế [26]. Yếu tố kiểm soát tỷ lệviệc làm trung gian phân phối ma túy là cuộc kháng cự của polymer đểsự gia tăng khối lượng và thay đổi hình dạng [15]. Một thủy tinhhydrogel, ngày đến tiếp xúc với nước hoặc bất kỳ khácthermodynamically tương thích vừa, cho phép dung môithâm nhập vào không gian miễn phí trên bề mặt giữa cácdây chuyền phân tử. Khi đủ nước đã bước vàoma trận, nhiệt độ thủy tinh quá trình chuyển đổi của polymergiảm nhiệt độ thử nghiệm. Sự hiện diện củadung môi trong một polyme thủy tinh gây ra sự phát triển củacăng thẳng được chỗ bởi sự gia tăng trong bán kínhgyration và kết thúc để kết thúc khoảng cách của các phân tử polymer,đó nhìn thấy vĩ mô như sưng. Phong tràoCác dung môi phân tử vào ma trận polymer khô (thủy tinh)diễn ra với một mặt trận cũng xác định vận tốc và một đồng thờităng độ dày của các sưng lên (cao su)khu vực với thời gian theo hướng đối diện. Sưng như vậyvà khuếch tán thông thường không theo một khuếch tán Fickiancơ chế. Sự tồn tại của một chậm phân tử relaxationalquá trình bị sưng vùng được tin làchịu trách nhiệm đối với hành vi không quan sát-Fickian [17].Phương pháp tiếp cận khác nhau được sử dụng để dự đoán các cơ chế là:• phù hợp của phát hành dữ liệu với một chức năng lực thời gian [27];• xác định các thông số Newton, chẳng hạn như số lượng Deborah (Deb) và giao diện sưngsố (Sw) [28]; và• di chuyển ranh giới phân tích ma túy phát hành từ swellablepolyme với hằng số hoặc phụ thuộc vào nồng độHệ số khuếch tán, bằng cách sử dụng các hình ảnh vi dướiphân cực ánh sáng [29].

Kết quả (Việt) 2:

Cơ chế giải phóng thuốc
Hầu hết các hydrogel là thủy tinh trong
trạng thái mất nước của họ, và giải phóng thuốc
thường liên quan đến đồng thời
hấp thụ nước và giải hấp của thuốc qua một kiểm soát sưng
cơ chế [26]. Các yếu tố tốc độ, kiểm soát
trung gian phân phối thuốc là sức đề kháng của polymer để
tăng khối lượng và thay đổi hình dạng [15]. Một thủy tinh
hydrogel, vào tiếp xúc với nước hoặc bất kỳ khác
vừa tương thích về mặt nhiệt động, cho phép dung môi
thâm nhập vào không gian miễn phí trên bề mặt giữa các
chuỗi phân tử. Khi đủ nước đã bước vào
ma trận, nhiệt độ chuyển thủy tinh của polymer
giảm xuống nhiệt độ thử nghiệm. Sự có mặt của
dung môi trong một polymer thủy tinh gây ra sự phát triển của
ứng suất được cung cấp bằng cách tăng bán kính
của hồi chuyển và khoảng cách end-to-end của các phân tử polymer,
vốn được xem là vĩ mô sưng. Sự chuyển động
của các phân tử dung môi vào (thủy tinh) ma trận polymer khô
diễn ra với một tốc độ phía trước được xác định rõ và đồng thời
gia tăng độ dày của sưng lên (cao su)
khu vực với thời gian theo hướng ngược lại. Sưng như vậy
và khuếch tán thường không tuân theo một khuếch tán Fickian
cơ chế. Sự tồn tại của một relaxational phân tử chậm
quá trình trong khu vực bị sưng được cho là
chịu trách nhiệm về hành vi không Fickian quan sát [17].
Phương pháp tiếp cận khác nhau để dự đoán các cơ chế này là:
• lắp dữ liệu phát hành với một chức năng sức mạnh của thời gian [27 ];
• xác định các thông số không thứ nguyên khác nhau, chẳng hạn như số Deborah (Deb) và sưng giao diện
số (Sw) [28]; và
• di chuyển phân tích ranh giới của phóng thuốc từ swellable
polyme với đổi hoặc phụ thuộc nồng độ
hệ số khuếch tán, sử dụng hình ảnh vi dưới
ánh sáng phân cực [29].