The adaptive (specific, acquired) 

 The adaptive (specific, acquired) immunological  response boosts the effectiveness of the innate  responses. It has two phases, the induction phase and  the effector phase, the latter consisting of (i) antibodymediated and (ii) cell-mediated components. • During the induction phase, naive T cells bearing either  the CD4 or the CD8 co-receptors are presented with  antigen, triggering proliferation: –  CD8-bearing T cells develop into cytotoxic T cells  that can kill virally infected cells –  CD4-bearing T-helper (Th) cells are stimulated by  different cytokines to develop into Th1, Th2, Th17  or Treg cells –  Th1 cells develop into cells that release cytokines  that activate macrophages; these cells, along with  cytotoxic T cells, control cell-mediated responses –  Th2 cells control antibody-mediated responses by  stimulating B cells to proliferate, giving rise to  antibody-secreting plasma cells and memory cells –  Th17 cells are similar to Th1 cells and are important  in some human diseases such as rheumatoid  arthritis –  Treg cells restrain the development of the immune  response. • The effector phase depends on antibody- and cellmediated responses. • Antibodies provide: –  more selective complement activation –  more effective pathogen phagocytosis –  more effective attachment to multicellular parasites,  facilitating their destruction –  direct neutralisation of some viruses and of some  bacterial toxins. • Cell-mediated reactions involve: –  CD8+ cytotoxic T cells that kill virus-infected cells –  cytokine-releasing CD4+ T cells that enable  macrophages to kill intracellular pathogens such as  the tubercle bacillus –  memory cells primed to react rapidly to a known  antigen. • Inappropriately deployed immune reactions are termed  hypersensitivity reactions. • Anti-inflammatory and immunosuppressive drugs are  used when the normally protective inflammatory and/or  immune responses escape control

Kết quả (Việt) 2:

 Các thích ứng (cụ thể, yêu cầu) đáp ứng miễn dịch làm tăng tính hiệu quả của các phản ứng bẩm sinh. Nó có hai giai đoạn, giai đoạn cảm ứng và giai đoạn gây ảnh hưởng, sau này bao gồm (i) antibodymediated và (ii) các thành phần trung gian tế bào. • Trong giai đoạn cảm ứng, các tế bào T ngây thơ mang một trong hai CD4 hoặc CD8 đồng thụ thể đều có kháng nguyên, kích thích tăng sinh: - CD8-mang tế bào T phát triển thành các tế bào gây độc tế bào T có thể tiêu diệt tế bào nhiễm rãi - CD4 chịu T- tế bào hỗ trợ (Th) được kích thích bởi các cytokine khác nhau để phát triển thành các tế bào Th1, Th2, TH17 hoặc Treg - tế bào Th1 phát triển thành các tế bào thải ra các cytokine kích hoạt các đại thực bào; các tế bào này, cùng với các tế bào gây độc tế bào T, phản ứng trung gian tế bào kiểm soát - tế bào Th2 kiểm soát phản ứng kháng thể bằng cách kích thích các tế bào B sinh sôi nảy nở, tạo ra các tế bào plasma kháng thể tiết ra và các tế bào bộ nhớ - tế bào TH17 tương tự như tế bào Th1 và quan trọng trong một số bệnh nhân như viêm khớp dạng thấp - các tế bào Treg kiềm chế sự phát triển của các phản ứng miễn dịch. • Giai đoạn effector phụ thuộc vào phản ứng kháng thể và cellmediated. • Kháng thể cung cấp: - chọn lọc hơn kích hoạt bổ sung - hiệu quả hơn mầm bệnh thực bào - gắn hiệu quả hơn để ký sinh trùng đa bào, tạo điều kiện cho sự hủy diệt của họ - trung hòa trực tiếp của một số virus và một số độc tố của vi khuẩn. • phản ứng di động qua trung gian bao gồm: - các tế bào CD8 + gây độc tế bào T có thể tiêu diệt các tế bào bị nhiễm virus - tế bào CD4 + T cytokine phóng cho phép các đại thực bào để diệt mầm bệnh trong tế bào như các trực khuẩn lao - các tế bào bộ nhớ hoàn hảo để phản ứng nhanh chóng với một kháng nguyên được biết đến. • không thích hợp triển khai các phản ứng miễn dịch được gọi là phản ứng quá mẫn. thuốc • Chống viêm và ức chế miễn dịch được sử dụng khi và / hoặc phản ứng miễn dịch viêm thông thường bảo vệ thoát khỏi sự kiểm soát