Fig. 2A close link between glucose

Fig. 2
A close link between glucose and lipid metabolism is indicated by the fact that nuclear receptors (NRs) are also important mediators of insulin signaling and since DNL occurs under anabolic condition. The existence of such a link is further supported by the fact that insulin stimulates FAS expression via the phosphoinositide-3-kinase (PI3K) pathway [22]. On a transcriptional level, SREBP-1c and carbohydrate-responsive element binding protein (ChREBP), a glucose dependant transcription factor, synergistically induce expression of FAS and ACC [23].
As FAs and their metabolites are the major cause for lipotoxicity and promote the formation of ROS, FAs are stored for future use as TAGs, which are relatively inert and consist of three FAs esterified to a glycerol backbone. TAGs are then either stored in lipid droplets within the hepatocyte or processed to VLDL [7]. TAG synthesis is catalyzed by the enzymes mitochondrial glycerol-3-phosphate-acyltransferase (mtGPAT) and diacylglycerol-acyltransferase (DGAT) [24]. TAGs are then packaged into VLDL particles, by conjugation to apoB-100 in a 5:1 TAG/cholesterol ratio. These processes are controlled by SREBP-1c, the liver X receptor (LXR), FXR and ChREBP, which again links glucose and lipid metabolism [25].

Kết quả (Việt) 1:

Hình 2Một liên kết chặt chẽ giữa sự chuyển hóa glucose và lipid được chỉ định bởi thực tế là hạt nhân thụ (NRs) cũng quan trọng trung gian của insulin tín hiệu và kể từ DNL xảy ra điều kiện anabolic. Sự tồn tại của một liên kết thêm được hỗ trợ bởi thực tế rằng insulin kích thích FAS biểu hiện thông qua con đường phosphoinositide-3-kinase (PI3K) [22]. Trên một mức độ transcriptional, SREBP - 1c và phản ứng nhanh carbohydrate element binding protein (ChREBP), một đường phụ thuộc yếu tố phiên mã, synergistically gây ra các biểu hiện của FAS và ACC [23].Như FAs và chất chuyển hóa của họ là nguyên nhân chính của lipotoxicity và thúc đẩy sự hình thành của ROS, FAs được lưu trữ để sử dụng trong tương lai như TAGs, đó là tương đối trơ và bao gồm ba FAs Este với một đường trục glycerol. TAGs được sau đó được lưu trữ trong các giọt lipid trong vòng hepatocyte hoặc xử lý để VLDL [7]. Tổng hợp từ khóa được xúc tác bởi enzym ti thể glycerol-3-phosphate-acyltransferase (mtGPAT) và diacylglycerol-acyltransferase (DGAT) [24]. TAGs được sửa đóng gói sau đó bằng cách chia động từ-apoB-100 theo tỉ lệ 5:1 thẻ/cholesterol, thành các hạt VLDL. Các quá trình này được điều khiển bởi SREBP - 1c, gan X receptor (LXR), FXR và ChREBP, mà lại kết glucose và lipid chuyển hóa [25].

Kết quả (Việt) 2:

Sung. 2
Một liên kết chặt chẽ giữa glucose và chuyển hóa lipid được chỉ định bởi thực tế là các thụ hạt nhân (KBTTN) cũng là những trung gian quan trọng của tín hiệu insulin và từ DNL xảy ra trong điều kiện đồng hóa. Sự tồn tại của liên kết đó được tiếp tục hỗ trợ bởi thực tế rằng insulin kích thích biểu hiện FAS qua phosphoinositide-3-kinase (PI3K) đường [22]. Trên một mức độ phiên mã, SREBP-1c và carbohydrate đáp ứng ràng buộc yếu tố protein (ChREBP), một đường phụ thuộc yếu tố phiên mã, hiệp đồng gây ra biểu hiện của FAS và ACC [23].
Như chi hội và các chất chuyển hóa của họ là nguyên nhân chính cho lipotoxicity và phát huy hình thành ROS, chi hội được lưu trữ để sử dụng trong tương lai như TAG, mà là tương đối trơ và bao gồm ba chi hội este hóa xương sống glycerol. TAG được sau đó hoặc được lưu trữ trong các giọt lipid trong tế bào gan hoặc xử lý để VLDL [7]. Tổng hợp TAG được xúc tác bởi các enzyme ti thể glycerol-3-phosphate-acyltransferase (mtGPAT) và diacylglycerol-acyltransferase (DGAT) [24]. TAG sau đó được đóng gói thành các hạt VLDL, bởi chia để apo B-100 là 5: 1 TAG / tỷ lệ cholesterol. Các quá trình này được kiểm soát bởi SREBP-1c, thụ gan X (LXR), FXR và ChREBP, mà lại liên kết glucose và lipid chuyển hóa [25].