soil is relatively cold. Treatment

soil is relatively cold. Treatment with zinc fertilizers is not necessary if the symptoms disappear when
the soil temperature rises in the spring. Sorghum (Sorghum bicolorMoench) that is deficient in zinc
forms chlorotic bands along the midrib and red spots on the leaves (22). Shoots are more inhibited
by zinc deficiency than roots (23). For most plants, the critical leaf zinc deficiency levels range from
10 to 100mg kg1
depending on species (Table 15.1).
15.4 ZINC TOLERANCE
Zinc is the heavy metal most often in the highest concentrations in wastes arising in industrialized
communities (21). Zinc exclusion from uptake, or binding in the cell walls, does not seem to con-
tribute to zinc tolerance (24,25). Zinc exclusion might exist in Scots pine (Pinus sylvestris L.), where
certain ectomycorrhizal fungi retain most of the zinc in their mycelia, resulting in the ability of the
plant to tolerate zinc (26). Infections with ectomycorrhizal fungi are beneficial for the growth and
development of pecan (27). These fungi are highly specialized parasites that do not cause root disease.
They are symbiotic, thus gaining substance from the root and contributing to the health of the root.
Tolerance is achieved through sequestering zinc in the vacuoles, and zinc remains low in the
cytoplasm of tolerant plants, whereas zinc is stored in the cytoplasm of non-tolerant clones (28).
Positive correlation between organic acids such as citrate and malate with zinc in tolerant plants
indicates a mechanism of zinc tolerance (29,30). Zinc tolerance in tufted hair grass (Deschampsia
caespitosa Beauvois) was increased in plants supplied with ammonium as compared to nitrate nutri-
tion. This effect apparently is caused by greater accumulation of asparagine in the cytoplasm of
ammonium-fed plants, which form stable complexes with asparagines and zinc (31).
Foliar application of chelates is inefficient because of poor absorption of the large organic mol-
ecules through cuticles (32,33). Foliar ZnSO4 treatments are toxic to peach leaves (34) and to many
other species, probably because sulfur accumulates on leaves and results in salt burn. A zinc nitrate-
ammonium nitrate-urea fertilizer (NZNTM; 15% N, 5% Zn; Tessenderlo Kerley Group, Phoenix,
AZ, U.S.A.) did not burn peach leaves. Apparently, NZN-treated peach leaves do not suffer from
salt burn because the nitrate in NZN is readily absorbed in response to the need of leaves for nitro-
gen in protein synthesis thus not accumulating on the surface to cause leaf burn (34).
FIGURE 15.5 Mottled leaf symptoms characterize zinc deficiency symptoms in citrus (Citrus spp. L.).
(Photograph by J.B. Storey.) (For a color presentation of this figure, see the accompanying compact disc.)

Kết quả (Việt) 2:

đất là tương đối lạnh. Điều trị bằng phân bón kẽm là không cần thiết nếu các triệu chứng biến mất khi
nhiệt độ đất tăng lên vào mùa xuân. Lúa miến (Sorghum bicolorMoench) đó là de fi cient kẽm
dạng băng mất màu dọc theo gân và đốm đỏ trên lá (22). Măng là ức chế hơn
bởi kẽm de ciency fi hơn rễ (23). Đối với hầu hết các nhà máy, các mức de fi ciency kẽm lá quan trọng nằm trong khoảng từ
10 đến 100mg kg? 1
tùy thuộc vào loài (Bảng 15.1).
15,4 ZINC DUNG SAI
Kẽm là kim loại nặng thường xuyên nhất trong các nồng độ cao nhất trong các chất thải phát sinh trong công nghiệp hóa
cộng đồng (21). Loại trừ kẽm từ hấp thu, hoặc ràng buộc trong thành tế bào, không có vẻ con-
cống kẽm khoan dung (24,25). Loại trừ kẽm có thể tồn tại trong thông Scots (Pinus sylvestris L.), nơi
một số nấm ectomycorrhizal giữ lại hầu hết các kẽm trong sợi nấm của họ, dẫn đến khả năng của các
nhà máy chịu đựng kẽm (26). Nhiễm nấm ectomycorrhizal là lợi ích tài fi cho sự tăng trưởng và
phát triển của pecan (27). Những loại nấm ký sinh chuyên môn cao mà không gây bệnh gốc.
Họ là cộng sinh, do đó tăng chất từ rễ và đóng góp vào sức khỏe của root.
Tolerance là đạt được thông qua và thu hồi kẽm trong các không bào, và kẽm còn thấp trong
tế bào chất của cây trồng chịu, trong khi kẽm được lưu trữ trong tế bào chất của các dòng vô tính không khoan dung (28).
tương quan tích cực giữa các axit hữu cơ như citrate malate và kẽm trong cây trồng chịu
chỉ ra một cơ chế dung nạp kẽm (29,30). Khoan dung kẽm trong tóc có chùm cỏ (Deschampsia
caespitosa Beauvois) đã được tăng lên trong các nhà máy cung cấp với ammonium nitrate so với dinh dưỡng
tion. This e ff vv dường như được gây ra bởi sự tích lũy lớn hơn của asparagin trong tế bào chất của
thực vật amoni ăn, mà tạo thành phức hợp ổn định với asparagines và kẽm (31).
Ứng dụng trên lá của chelates là ine ffi cient vì hấp thu kém của mol- hữu cơ lớn
ecules qua lớp biểu bì (32,33). Phương pháp điều trị trên lá ZnSO4 là độc hại đối với đào lá (34) và nhiều
loài khác, có lẽ vì lưu huỳnh tích tụ trên lá và kết quả trong bỏng muối. Một kẽm nitrate-
phân bón ammonium nitrate-urea (NZNTM; 15% N, 5% Zn; TESSENDERLO Kerley Group, Phoenix,
AZ, USA) đã không ghi lá đào. Rõ ràng, lá đào NZN được điều trị không su ff er từ
bỏng muối vì nitrate trong NZN được hấp thu dễ dàng để đáp ứng các nhu cầu của lá cho Ni-tô
gen trong tổng hợp protein do đó không tích tụ trên bề mặt để gây cháy lá (34).
Hình 15,5 triệu chứng đốm lá đặc trưng kẽm triệu chứng de fi ciency trong cam quýt (Citrus spp. L.).
(Ảnh: JB Storey.) (Đối với một bài thuyết trình màu sắc của hình này, xem các đĩa nhỏ gọn kèm theo.)