Growth Conditions. Cells were grown

Growth Conditions. Cells were grown on sterile, reduced solid media prepared in anaerobic bottles (19). Liquid media used in studies of growth under anaerobic-light or anaerobic dark conditions were prepared in Erlenmeyer flasks immediately before use in a similar manner. After reduced liquid medium was inoculated under a stream of sterile, O2-free argon, the flasks were sealed with a black butyl rubber stopper and
wired closed. For growth under CO, hypodermic needles were inserted through the butyl rubber stopper into the culture vessel and argon was replaced with a stream of sterile, 02-free carbon monoxide. Since it was necessary to renew the CO atmosphere each day during cell growth, cultures were sometimes gassed with a stream of sterile, 02-free CO (at a flow rate of approximately 5 ml/min) by means of a gas dispersion tube. For anaerobic, "dark" growth, it was not necessary to shield culture vessels in aluminum foil (19) since overhead fluorescent light illumination in the laboratory did not affect the growth response with carbon monoxide. Cells were grown photosynthetically under argon gas in light conditions (approximately 1300 lux) obtained with a 150 W incandescent light bulb. Erlenmeyer flasks filled to about 50% capacity with liquid media were shaken at 180 rpm in a waterbath shaker (New Brunswick Scientific Co., model G76). In studies where cells were grown under anaerobic-light or aerobic-dark conditions, they were subcultured at least once before use in each experiment. The growth temperature in experiments was 300

Kết quả (Việt) 1:

Điều kiện phát triển. Các tế bào đã được phát triển trên phương tiện rắn vô trùng, giảm chuẩn bị tại kỵ khí chai (19). Chất lỏng truyền thông được sử dụng trong các nghiên cứu về tăng trưởng dưới điều kiện tối kỵ khí ánh sáng hay kỵ khí đã chuẩn bị ở Erlenmeyer bình ngay lập tức trước khi sử dụng theo cách thức tương tự. Sau khi giảm trung bình chất lỏng được tiêm chủng theo một dòng suối của agon vô trùng, O2 miễn phí, các bình được lấp kín bằng một stopper màu đen cao su butyl vàdây đóng cửa. Đối với tăng trưởng theo CO, kim tiêm đã được đưa qua stopper cao su butyl vào văn hóa tàu và argon được thay thế bằng một dòng khí monoxide carbon vô trùng, 02-miễn phí. Kể từ khi nó là cần thiết để làm mới không khí CO mỗi ngày trong quá trình tăng trưởng tế bào, nền văn hóa đã được đôi khi gassed với một dòng vô trùng, miễn phí 02 CO (tại một tỷ lệ lưu lượng xấp xỉ 5 ml/phút) thông qua một ống phân tán khí. Kỵ khí, "đen tối" tăng trưởng, đã không cần thiết phải che chắn văn hóa mạch trong giấy nhôm (19) kể từ khi chi phí huỳnh quang ánh sáng chiếu sáng trong phòng thí nghiệm đã không ảnh hưởng đến các phản ứng tăng trưởng bằng carbon monoxide. Các tế bào đã được phát triển photosynthetically dưới argon khí trong điều kiện ánh sáng (khoảng 1300 lux) thu được với một 150 W ánh sáng bóng đèn sợi đốt. Erlenmeyer bình điền vào khoảng 50% công suất với chất lỏng truyền thông được chấn động tại 180 vòng/phút trong một shaker waterbath (New Brunswick khoa học Co., mô hình G76). Trong các nghiên cứu mà tế bào được trồng trong điều kiện kỵ khí ánh sáng hay bóng tối tập, họ đã được subcultured ít nhất một lần trước khi sử dụng trong thử nghiệm mỗi. Nhiệt độ tăng trưởng trong các thí nghiệm là 300

Kết quả (Việt) 2:

Điều kiện tăng trưởng. Các tế bào được trồng trên vô trùng, giảm phương tiện truyền thông vững chắc chuẩn bị chai kỵ khí (19). Phương tiện truyền thông chất lỏng được sử dụng trong các nghiên cứu về sự phát triển dưới kỵ khí nhẹ hoặc điều kiện tối kỵ khí đã được chuẩn bị trong bình Erlenmeyer ngay lập tức trước khi sử dụng trong một cách tương tự. Sau khi giảm môi trường lỏng được tiêm dưới một dòng vô trùng, argon O2-miễn phí, các bình được bịt kín bằng nút cao su butyl đen và
dây đóng cửa. Đối với tăng trưởng dưới CO, kim tiêm dưới da đã được đưa vào thông qua các nút cao su butyl vào mạch văn hóa và argon được thay thế bằng một dòng vô trùng, carbon monoxide 02-miễn phí. Kể từ khi nó là cần thiết để làm mới không khí CO mỗi ngày trong thời gian tăng trưởng tế bào, nuôi cấy được đôi khi cung cấp nhiên liệu với một dòng vô trùng, CO 02-miễn phí (với tốc độ dòng chảy của khoảng 5 ml / phút) bằng phương tiện của một ống khí phân tán. Đối với kỵ khí, tăng trưởng "đen tối", nó không phải là cần thiết để bảo vệ các tàu văn hóa trong giấy nhôm (19) kể từ khi chiếu sáng đèn phía trên đèn huỳnh quang trong phòng thí nghiệm không ảnh hưởng đến phản ứng tăng trưởng với carbon monoxide. Các tế bào được trồng quang hợp dưới khí argon trong điều kiện ánh sáng (khoảng 1300 lux) thu được với một 150 W bóng đèn sợi đốt. Bình Erlenmeyer đầy năng lực khoảng 50% với phương tiện truyền thông nước rúng động ở 180 rpm trong một waterbath shaker (New Brunswick Scientific Co., mô hình G76). Trong các nghiên cứu mà các tế bào được nuôi cấy dưới kỵ khí nhẹ hoặc điều kiện hiếu khí-tối, họ đã cấy ít nhất một lần trước khi sử dụng trong mỗi thí nghiệm. Nhiệt độ tăng trưởng trong thí nghiệm là 300