Nomenclature 1. Introduction Jatrop

Nomenclature
1. Introduction
Jatropha curcas is a species of small flowering plant belonging to Euphorbiaceae family. The plant which originated from Central America is highly adaptable and recognize as a potential biofuel crop. J. curcas plants are able to produce up to 8 tons/dry seed/ha with oil extraction rate around 30-40% [1, 2]. J. curcas genome can be altered by gene transformation using A. tumefaciens to maximize oil production from J. curcas seed [3]. Agrobacterium is a soil-borne Gram-negative phytopathogenic bacterium that naturally infects different plants [4]. These phytopathogens are able to do interkingdom horizontal gene transfer and causing several plant diseases such as crown gall disease [5]. When virulent strains of Agrobacterium infect plant cells, they transfer one or more segments of DNA (transferred DNA or T-DNA) from the Ti (Tumor inducing) or Ri (Root inducing) plasmids into the host plant cells [6]. In this research pCAMBIA 1303 were inserted with gus gene and cloned inside A. tumefaciens. Escherichia coli β-glucuronidase (gus) gene were widely used as a gene fusion marker for analysis of gene expression in transformed plant [7]. Transformed explants need to be regenerated in order to produce transgenic plants. Many researches had been done in order to establish Jatropha tissue culture technique [8, 9]. However, the regeneration may not give optimum result due to genetic variation of the explants [1]. Plant growth hormones (i.e. auxin and cytokinin) are commonly used for tissue culture regeneration. A right ratio between auxin and cytokinin can induce callus and organogenesis [10]. Shoot can be induced with high level of cytokinin and low level of auxin [11, 12]. On the other hand, roots usually induce with high level of auxin [11,12]. These are caused by auxin capability to promote cell elongation and cytokinin is able to promote cell division [13]. Auxins that are commonly used in tissue culture are indole 3-acetic acid (IAA), indole 3-butyric acid (IBA), 2.4 dichlorophenoxy acetic acid (2.4- D), and α-naphthalenacetic acid (NAA). Cytokinin that commonly used is benzylaminopurine (BAP). Synergistic effect of BAP and IBA was proven the capability to induce callus on Jatropha [3, 6, 14]. Mazumdar et al. stated that combination of 1.5 mg l-1 BAP and 0.05 mg l-1 IBA could induce differentiation and callus induction on cotyledon explants of Jatropha and combination of 1.5 mg l-1 BAP, 0.05 mg l-1 IBA, and 0.5 mg l-1 GA3 was able to promote shoot inductions [9]. Gibberellic acid (GA3) is also one of plant growth hormones which induce stem and root growth [15]. Several studies also have been conducted to develop gene manipulation of J. curcas genome. Li et al. has successfully transformed J. curcas cotyledon explants using A. tumefaciens strain LBA4404 and regenerate the explants using MS medium supplemented with 1.5 mg l-1 BA, 0.05 mg l-1 IBA, 1 mg l-1 phosphinothricin and 500 mg l-1 cefotaxime indicated about 55 % of the cotyledon explants produced callus [3]. After 4 weeks, the callus were subcultured to shoot induction medium containing 1.5 mg l-1 BAP, 0.05 mg l-1 IBA, 0.5 mg l-1 GA3, 1mg l-1 phosphinothricin, and 250 mg l-1 cefotaxime and about 33% of the resistant callus differentiated into shoot. J. curcas genotype Jatromas will be used as the source of the explants for the transformation. Tissue culture media optimization and genetic transformation of J. curcas genotype Jatromas needs to be implemented in order to support further research, especially Jatropha transgenic construction research.

Kết quả (Việt) 1:

Danh pháp 1. giới thiệu Jatropha curcas là một loài thực vật có hoa nhỏ thuộc họ Euphorbiaceae. Nhà máy có nguồn gốc từ Trung Mỹ là rất cao khả năng thích ứng và nhận ra như là một cây trồng nhiên liệu sinh học tiềm năng. J. curcas nhà máy có thể sản xuất lên đến 8 tấn / Giặt hạt giống/Hà với dầu khai thác tỷ lệ khoảng 30-40% [1, 2]. J. curcas gen có thể được thay đổi bởi biến đổi gen sử dụng A. tumefaciens để tối đa hóa sản xuất dầu từ hạt giống curcas J. [3]. Agrobacterium là một sinh ra đất Gram âm phytopathogenic mà tự nhiên lây nhiễm thực vật khác nhau [4]. Các phytopathogens có thể làm chuyển gen ngang interkingdom và gây ra nhiều bệnh thực vật như crown túi mật bệnh [5]. Khi độc các chủng Agrobacterium lây nhiễm các tế bào thực vật, họ chuyển một hoặc nhiều phân đoạn DNA (chuyển giao ADN hay T DNA) từ Ti (khối u gây ra) hoặc Ri (gốc gây ra) nhà máy chúng vào máy chủ lưu trữ tế bào [6]. Trong này pCAMBIA nghiên cứu 1303 đã được đưa vào với gus gen và nhân bản bên trong A. tumefaciens. Escherichia coli β-glucuronidase (gus) gen đã được sử dụng rộng rãi như một điểm đánh dấu nhiệt hạch gen đối với phân tích của biểu hiện gen trong chuyển nhà máy [7]. Chuyển explants cần phải được tái tạo để sản xuất cây trồng biến đổi gen. Nhiều nghiên cứu đã được thực hiện để thiết lập Jatropha mô nền văn hóa kỹ thuật [8, 9]. Tuy nhiên, tái sinh có thể không cho kết quả tối ưu do các biến thể di truyền của explants [1]. Hormone tăng trưởng thực vật (tức là auxin và cytokinin) thường được dùng để tái sinh mô nền văn hóa. Một tỷ lệ thích hợp giữa auxin và cytokinin có thể gây ra callus và organogenesis [10]. Bắn có thể được gây ra với mức độ cao của cytokinin và các mức độ thấp của auxin [11, 12]. Mặt khác, rễ thường gây ra với các mức độ cao của auxin [11,12]. Đây là gây ra bởi auxin khả năng để thúc đẩy di động kéo dài và cytokinin có thể thúc đẩy phân chia tế bào [13]. Auxins được sử dụng phổ biến trong văn hóa mô là indol axetic 3 axit (IAA), indol 3 butyric axit (IBA), axit axetic dichlorophenoxy 2.4 (2,4-D) và axit α-naphthalenacetic (NAA). Cytokinin sử dụng phổ biến là benzylaminopurine (bắp). Hiệp đồng tác dụng của bắp và IBA đã được chứng minh khả năng để tạo ra callus trên Jatropha [3, 6, 14]. Mazumdar et al. nói rằng sự kết hợp của 1.5 mg l-1 bắp và 0,05 mg l-1 IBA có thể gây ra sự khác biệt và callus cảm ứng trên cotyledon explants dầu mè và sự kết hợp của 1.5 mg l-1 bắp, 0,05 mg l-1 IBA, và cách 0.5 mg l-1 GA3 đã có thể để thúc đẩy bắn inductions [9]. Axít gibberellic (tên gọi GA3) cũng là một hormone tăng trưởng thực vật mà gây ra sự tăng trưởng thân cây và gốc [15]. Một số nghiên cứu cũng đã được tiến hành để phát triển các gen thao tác của J. curcas gen. Li et al. đã thành công chuyển đổi J. curcas cotyledon explants bằng cách sử dụng A. tumefaciens căng thẳng LBA4404 và tái sinh explants sử dụng MS phương tiện bổ sung với 1.5 mg BA l-1, 0,05 mg l-1 IBA, 1 mg l-1 phosphinothricin và cefotaxime l-1 500 mg biểu thị khoảng 55% cotyledon explants sản xuất callus [3]. Sau 4 tuần, callus đã được subcultured để bắn cảm ứng phương tiện có chứa 1,5 mg l-1 bắp, 0,05 mg l-1 IBA, 0,5 mg l-1 tên gọi GA3, 1 mg l-1 phosphinothricin, và 250 mg l-1 cefotaxime và khoảng 33% callus chống phân biệt vào bắn. Kiểu gen curcas J. Jatromas sẽ được sử dụng như là nguồn gốc của các explants cho việc chuyển đổi. Tối ưu hóa công cụ mô nền văn hóa phương tiện truyền thông và các biến đổi di truyền của kiểu gen curcas J. Jatromas cần phải được thực hiện để hỗ trợ tiếp tục nghiên cứu, đặc biệt là Jatropha biến đổi gen xây dựng nghiên cứu.

Kết quả (Việt) 2:

Danh pháp
1. Giới thiệu
Jatropha curcas là một loài thực vật có hoa nhỏ thuộc Euphorbiaceae gia đình. Các nhà máy có nguồn gốc từ Trung Mỹ là rất dễ thích nghi và công nhận như một loại cây nhiên liệu sinh học tiềm năng. J. curcas nhà máy có thể sản xuất lên đến 8 tấn / khô hạt giống / ha với tỷ lệ khai thác dầu khoảng 30-40% [1, 2]. J. curcas gen có thể được thay đổi bởi biến đổi gen sử dụng A. tumefaciens để tối đa hóa sản xuất dầu từ J. curcas giống [3]. Agrobacterium là một vi khuẩn gram âm phytopathogenic đất-borne mà tự nhiên lây nhiễm các nhà máy khác nhau [4]. Những phytopathogens có thể làm chuyển gen ngang interkingdom và gây ra một số bệnh hại cây trồng như bệnh vương miện túi mật [5]. Khi chủng độc lực của vi khuẩn Agrobacterium gây nhiễm tế bào thực vật, họ chuyển một hoặc nhiều phân đoạn của DNA (DNA hoặc chuyển T-DNA) từ Ti (khối u gây) hoặc Ri (Root inducing) plasmid vào tế bào cây chủ [6]. Trong nghiên cứu này pCAMBIA 1303 đã được đưa vào với gen gus và nhân bản vô tính bên A. tumefaciens. Escherichia coli β-glucuronidase (gus) gen đã được sử dụng rộng rãi như là một dấu hiệu phản ứng tổng hợp gen để phân tích biểu hiện gen ở thực vật biến đổi [7]. Cấy chuyển đổi cần phải được tái sinh để tạo ra cây chuyển gen. Nhiều nghiên cứu đã được thực hiện để thiết lập Jatropha kỹ thuật nuôi cấy mô [8, 9]. Tuy nhiên, sự tái sinh có thể không cho kết quả tối ưu do biến dị di truyền của các mẫu cấy [1]. Hormone tăng trưởng thực vật (tức là auxin và cytokinin) thường được sử dụng để tái tạo nuôi cấy mô. Một tỷ lệ hợp lý giữa auxin và cytokinin có thể gây ra sẹo và phát sinh cơ quan [10]. Chụp có thể được gây ra với mức độ cao của cytokinin và mức thấp của auxin [11, 12]. Mặt khác, rễ thường làm với mức độ cao của auxin [11,12]. Chúng được gây ra bởi khả năng auxin để thúc đẩy tế bào kéo dài và cytokinin có thể thúc đẩy phân chia tế bào [13]. Auxin thường được sử dụng trong nuôi cấy mô là indole-3 axit acetic (IAA), indole-3 axit butyric (IBA), 2,4 axit acetic dichlorophenoxy (2.4- D), và acid α-naphthalenacetic (NAA). Cytokinin mà thường được sử dụng là benzylaminopurine (BAP). Tác dụng hiệp đồng của BAP và IBA đã được chứng minh khả năng để tạo ra mô sẹo trên Jatropha [3, 6, 14]. Mazumdar et al. nói rằng sự kết hợp của 1,5 mg l-1 BAP và 0,05 mg l-1 IBA có thể gây ra sự khác biệt và callus cảm ứng trên mẫu cấy lá ​​mầm của cây Jatropha và sự kết hợp của 1,5 mg l-1 BAP, 0,05 mg l-1 IBA, và 0,5 mg l- 1 GA3 đã có thể thúc đẩy shoot [9] hợp phát sinh. Axit gibberellic (GA3) cũng là một trong những hormone tăng trưởng thực vật mà gây nên sự tăng trưởng gốc và rễ [15]. Một số nghiên cứu cũng đã được tiến hành để phát triển các thao tác gen của J. curcas genome. Li et al. đã chuyển đổi thành công J. curcas cấy lá ​​mầm bằng A. tumefaciens chủng LBA4404 và tái tạo các mẫu cấy bằng cách sử dụng môi trường MS có bổ sung 1,5 mg l-1 BA, 0,05 mg l-1 IBA, 1 mg l-1 phosphinothricin và 500 mg l-1 cefotaxime chỉ khoảng 55% của các mô sẹo cấy lá ​​mầm được sản xuất [3]. Sau 4 tuần, các mô sẹo được nuôi cấy để bắn vừa cảm ứng có chứa 1,5 mg l-1 BAP, 0,05 mg l-1 IBA, 0,5 mg l-1 GA3, 1mg l-1 phosphinothricin, và 250 mg l-1 cefotaxime và khoảng 33 % của mô sẹo chịu phân biệt thành shoot. J. curcas kiểu gen Jatromas sẽ được sử dụng như là nguồn gốc của các mẫu cấy cho việc chuyển đổi. Mô tối ưu hóa phương tiện truyền thông văn hóa và biến đổi di truyền của J. curcas kiểu gen Jatromas cần phải được thực hiện để hỗ trợ nghiên cứu sâu hơn, đặc biệt là nghiên cứu xây dựng Jatropha chuyển gen.