The localization of NPs in a partic

The localization of NPs in a particular cell, tissue, or specific organ and the effect of various formulation parameters on uptake and distribution can be visualized by either confocal or fluorescence microscopy (30,31). Confocal microscopy is capable of providing a three-dimensional view of the samples and has been used to mark NP localization in histological sections of tissues exhibiting inflammation (15,32). Scanning electron microscopy (SEM) can provide magnification from 10 to 300,000 and a resolution of 10nm (33). SEM allows one to differentiate M cells from enterocytes

Kết quả (Việt) 1:

Nội địa hóa của NPs trong một tế bào đặc biệt, mô, hoặc cụ thể cơ quan và các hiệu ứng khác nhau xây dựng thông số trên hấp thụ và phân phối có thể được hình dung bởi hoặc là confocal hoặc kính hiển vi huỳnh quang (30,31). Kính hiển vi confocal có khả năng cung cấp một cái nhìn ba chiều của các mẫu và đã được sử dụng để đánh dấu NP nội địa hóa trong phần mô học của mô trưng bày viêm (15,32). Quét kính hiển vi điện tử (SEM) có thể cung cấp cho độ phóng đại từ 10 đến 300.000 và độ phân giải 10nm (33). SEM cho phép một để phân biệt các tế bào M từ enterocytes

Kết quả (Việt) 2:

Nội địa hoá của NP trong một tế bào đặc biệt, mô hoặc cơ quan cụ thể và ảnh hưởng của các thông số công thức khác nhau trên sự hấp thu và phân phối có thể được hình dung bằng cách hoặc là đồng tiêu hoặc huỳnh quang kính hiển vi (30,31). kính hiển vi cùng tiêu điểm là khả năng cung cấp một cái nhìn ba chiều của các mẫu và đã được sử dụng để đánh dấu địa hóa NP trong phần mô học của các mô trưng bày viêm (15,32). kính hiển vi điện tử quét (SEM) có thể cung cấp độ phóng đại từ 10? đến 300.000? và độ phân giải 10nm (33). SEM cho phép một để phân biệt tế bào M từ ruột