Mesoporous carbon material was synt

Mesoporous carbon material was synthesized by using SBA-15 mesoporous material as a silica
template (particle size 0,1 µm, pore diameter 7-8 nm, surface area 550 m2/g, pore volume 1,0 cm3/g) and gelatin as the carbon source. In a typical synthesis of mesoporous carbon, 1 g of template (mesoporous silica material) was added to a solution obtained by dissolving 1 g of gelatin and 0.13 g of H2SO4 in 6 g of water, and keeping the mixture in an oven for 7 h at 110 °C. Subsequently, the oven temperature was raised to 150 °C for 7 h. In order to obtain fully polymerized and carbonized gelatin inside the pores of the silica template, 0,5 g of gelatin, 0.11 g of H2SO4 and 5 g of water were again added to the pre-treated sample and the mixture was subjected to the thermal treatment described above. The template–polymer composites were then pyrolyzed in a nitrogen flow at 900 °C and kept under these conditions for 3 h to carbonize the polymer. The mesoporous carbon was recovered after dissolution of the silica framework in NaOH 2 M at temperature of 70°C, by filtration, washed several times with ethanol, and dried at 120 °C produced the mesoporous carbon of gelatin sample. A set of samples prepared at different step during the synthesis were labeled as follows: Ge for gelatin, Ge-S1 for the gelatin-silica composite before pyrolysis, Ge-S2 for the gelatin-silica composite after pyrolysis and MCG represented a mesoporous carbon of gelatin.

Kết quả (Việt) 1:

Mesoporous carbon tài liệu được tổng hợp bằng cách sử dụng một silica SBA-15 mesoporous tài liệumẫu (hạt kích thước 0,1 μm, lỗ đường kính 7-8 nm, bề mặt tích 550 m2/g, lỗ chân lông khối lượng 1,0 cm3/g) và gelatin như là nguồn cacbon. Trong một điển hình tổng hợp mesoporous carbon, 1 g mẫu (vật liệu silic mesoporous) đã được thêm vào một giải pháp thu được bằng cách hòa tan 1 g gelatin và 0.13 g H2SO4 6 g nước, và giữ hỗn hợp trong một lò nướng cho 7 h 110 ° C. Sau đó, nhiệt độ lò nướng đã được nâng lên đến 150 ° C cho 7 h. Để có được hoàn toàn polymerized và carbonized gelatin bên trong các lỗ chân lông của mẫu silica, 0,5 g gelatin, 0,11 g của H2SO4 và 5 g nước đã một lần nữa được thêm vào các mẫu trước khi được điều trị và hỗn hợp phải chịu sự điều trị nhiệt được mô tả ở trên. Composites mẫu-polyme sau đó đã được pyrolyzed trong một dòng chảy nitơ ở 900 ° C và giữ theo những điều kiện cho 3 h đến carbonize polymer. Mesoporous carbon đã được thu hồi sau khi sự sụp đổ của các khuôn khổ silica trong NaOH 2 M ở nhiệt độ 70° C, bởi lọc, rửa nhiều lần với ethanol và khô ở 120 ° C sản xuất carbon mesoporous của gelatin mẫu. Một tập hợp các mẫu chuẩn bị bước khác nhau trong việc tổng hợp được dán nhãn như sau: Ge cho gelatin, Ge-S1 cho hỗn hợp gelatin-silica trước nhiệt phân, Ge-S2 cho hỗn hợp gelatin-silica sau khi chưng khô và MCG đại diện cho một carbon mesoporous của gelatin.

Kết quả (Việt) 2:

Chất liệu carbon mao đã được tổng hợp bằng cách sử dụng SBA-15 nguyên liệu mao như một silica
mẫu (kích thước hạt 0,1 mm, đường kính lỗ 7-8 nm, diện tích bề mặt 550 m2 / g, lỗ chân lông khối lượng 1,0 cm3 / g) và gelatin như nguồn cacbon. Trong một sự tổng hợp điển hình của carbon mao, 1 g mẫu (vật liệu silica mao) đã được thêm vào một giải pháp thu được bằng cách hòa tan 1 g gelatin và 0,13 g H2SO4 trong 6 g nước và giữ cho hỗn hợp vào lò nướng cho 7 h ở 110 ° C. Sau đó, nhiệt độ lò nướng đã được nâng lên đến 150 ° C trong 7 h. Để có được đầy đủ các polyme và carbon gelatin bên trong lỗ chân lông của mẫu silica, 0,5 g gelatin, 0,11 g H2SO4 và 5 g nước được một lần nữa thêm vào mẫu trước điều trị và hỗn hợp đã được chịu các nhiệt điều trị được mô tả ở trên. Các vật liệu tổng hợp mẫu-polymer sau đó được pyrolyzed trong một dòng chảy nitơ tại 900 ° C giữ theo các điều kiện cho 3 h để đốt thành than polymer. Cacbon mao đã được phục hồi sau khi giải thể của khung silica trong NaOH 2 M ở nhiệt độ 70 ° C, bằng cách lọc, rửa sạch nhiều lần với ethanol, và sấy khô ở 120 ° C sản xuất carbon mao mẫu gelatin. Một tập hợp các mẫu chuẩn bị ở bước khác nhau trong quá trình tổng hợp được dán nhãn như sau: Ge cho gelatin, Ge-S1 cho hỗn hợp gelatin silica trước khi nhiệt phân, Ge-S2 cho hỗn hợp gelatin silica sau khi nhiệt phân và MCG đại diện cho một carbon mao của gelatin. Các carbon mao đã được phục hồi sau khi tan rã của khung silica trong 2 NaOH M tại nhiệt độ 70 ° C, bằng cách lọc, rửa sạch nhiều lần với ethanol, sấy khô ở 120 ° C sản xuất carbon mao mẫu gelatin. Một tập hợp các mẫu chuẩn bị ở bước khác nhau trong quá trình tổng hợp được dán nhãn như sau: Ge cho gelatin, Ge-S1 cho hỗn hợp gelatin silica trước khi nhiệt phân, Ge-S2 cho hỗn hợp gelatin silica sau khi nhiệt phân và MCG đại diện cho một carbon mao của gelatin. Cacbon mao đã được phục hồi sau giải thể của khung silica trong NaOH 2 M ở nhiệt độ 70 ° C, bằng cách lọc, rửa sạch nhiều lần với ethanol, và sấy khô ở 120 ° C sản xuất carbon mao mẫu gelatin. Một tập hợp các mẫu chuẩn bị ở bước khác nhau trong quá trình tổng hợp được dán nhãn như sau: Ge cho gelatin, Ge-S1 cho hỗn hợp gelatin silica trước khi nhiệt phân, Ge-S2 cho hỗn hợp gelatin silica sau khi nhiệt phân và MCG đại diện cho một carbon mao của gelatin.

Kết quả (Việt) 3:

Sử dụng chất liệu tổng hợp SBA-15 môi lỗ vì lỗ môi Vật liệu carbon silicaMẫu (kích thước 1. 0 µ m, độ mở 7-8 nm, diện tích cao đạt 550 m2/g, khối lượng lỗ 1,0 cm3/g) và gelatin như là nguồn cacbon.Trong một điển hình môi lỗ tổng hợp cacbon, 1 gram mẫu (lỗ môi silic material) tham gia vào 1 gam Gelatin tan 0.13 gam 6 gam nước dung dịch có dung dịch hỗn hợp, và giữ 7 giờ 110 độ C. Sau đó trong lò nướng trong lò nhiệt độ tăng, đến 150 độ C để có được đủ 7 giờ. Tụ hợp và cacbua của gelatin silica trong mẫu của Lỗ, 0.5 gam gelatin 0.11 gam sulfate và 5 gam nước, sau đó tham gia xử lý sẵn hỗn hợp trên mẫu tiến hành xử lý nhiệt.Mẫu – polymer vật liệu Composite tiến hành vào lưu lượng nitơ trong 900 ° C và giữ ở tình huống này 3 tiếng cacbua polymer.Môi trên 70 ° lỗ carbon C, nhiệt độ trên 2 m NaOH của bộ xương silica, hòa tan sau khi lọc tái chế, dùng ethanol rửa rất nhiều lần, ở 120 độ C sản xuất gelatin mẫu môi làm Lỗ carbon.Trong quá trình tổng hợp các mẫu khác nhau được đánh dấu trong một nhóm như sau: GE gelatin, gelatin silica trong hỗn hợp ge-s1, ge-s2 sau và MCG đại diện cho Lỗ môi silicon carbon composite gelatin gelatin.