Carbapenem-Resistant Klebsiella pne

Carbapenem-Resistant Klebsiella pneumoniae Isolates
Carbapenem resistant, ESBL-producing isolates remain ex- ceedingly rare. Neither ESBLs nor plasmid-mediated AmpC þ-lactamases are capable of hydrolyzing carbapenems to any great degree. However, in an experimental investigation of the roles of þ-lactamases and porins in the activities of carbapen- ems against Klebsiella pneumoniae, Martinez-Martinez et al.
(237) found that carbapenem resistance could be achieved by the combination of porin loss and the presence of the plasmid- mediated þ-lactamases. In studies which have investigated clin- ical isolates of Klebsiella pneumoniae exhibiting carbapenem resistance, the combination of porin loss and þ-lactamase pro- duction has resulted in carbapenem resistance. The relevant þ-lactamases have included previously characterized ESBLs (SHV-2) (228) and AmpC-type enzymes (ACT-1 and CMY-4) (55, 72).
A second documented mechanism for carbapenem resis- tance is the presence of a þ-lactamase capable of hydrolysis of carbapenems. Worryingly, such carbapenemases have been found to be plasmid-mediated. This is a great concern given

Kết quả (Việt) 1:

Kháng carbapenem Klebsiella pneumoniae chủngKháng carbapenem, chủng ESBL sản xuất vẫn còn cũ ceedingly hiếm. ESBLs không qua trung gian plasmid AmpC þ-lactamases có khả năng chế carbapenem ở bất kỳ mức độ tuyệt vời. Tuy nhiên, trong một cuộc điều tra thử nghiệm trong vai trò của þ-lactamases và porins trong các hoạt động của carbapen-ems chống Klebsiella pneumoniae, Martinez Martinez et al.(237) thấy rằng carbapenem kháng có thể đạt được bằng sự kết hợp của porin mất mát và sự hiện diện của plasmid - trung gian þ-lactamases. Trong các nghiên cứu đã điều tra clin - ical chủng của Klebsiella pneumoniae trưng bày carbapenem kháng, sự kết hợp của porin rụng và þ-lactamase pro-duction đã dẫn đến carbapenem kháng chiến. Þ-lactamases có liên quan đã có trước đó đặc trưng ESBLs (SHV-2) (228) và AmpC-loại enzym (ACT-1 và CMY-4) (55, 72).Một cơ chế tài liệu thứ hai cho carbapenem resis-tance là sự hiện diện của một þ-lactamase có khả năng thủy phân carbapenem. Đáng lo ngại, như vậy carbapenemases đã được tìm thấy là plasmid qua trung gian. Đây là một mối quan tâm lớn do

Kết quả (Việt) 2:

Carbapenem-Resistant Klebsiella pneumoniae phân lập
carbapenem kháng khuẩn tạo ESBL vẫn nghiệm ceedingly hiếm. Cả ESBL cũng không plasmid-mediated AmpC þ-lactamase có khả năng thủy phân carbapenems với bất kỳ mức độ lớn. Tuy nhiên, trong một cuộc điều tra thực nghiệm về vai trò của þ-lactamase và porins trong các hoạt động của carbapen- ems chống Klebsiella pneumoniae, Martinez-Martinez et al.
(237) thấy rằng kháng carbapenem có thể đạt được bởi sự kết hợp của sự mất mát và Porin sự hiện diện của các trung gian plasmid- þ-lactamase. Trong các nghiên cứu đã điều tra phân lập ical clin- của Klebsiella pneumoniae kháng carbapenem trưng bày, sự kết hợp của sự mất mát và Porin þ-lactamase trình sự sản xuất đã dẫn đến kháng carbapenem. Các þ-lactamase có liên quan trước đó đã bao gồm đặc trưng ESBL (SHV-2) (228) và AmpC loại enzyme (ACT-1 và CMY-4) (55, 72).
Một cơ chế tài liệu thứ hai cho carbapenem kháng chống tầm là sự hiện diện của một þ-lactamase có khả năng thủy phân của carbapenems. Đáng lo ngại, carbapenemases đó đã được tìm thấy là plasmid-mediated. Đây là một mối quan tâm lớn cho