Miles–Misra techniqueThis method ha

Miles–Misra technique
This method has the advantage of being economical with 
agar media. Lines can be drawn on the bottom of an agar 
plate with a waterproof marker, dividing it into 8 sectors. 
An inoculum of 0.02 mL, delivered as a drop, is placed on 
the  agar  in  each  sector.  At  least  four  drops  per  sample 
dilution should be tested. The inocula are allowed to dry 
and the plates incubated at 25–37°C for 24–48 hours. A 
sample  dilution  yielding  about  30  colonies  per  drop 
should be  selected (Fig. 2.68). The average colony count 
from at least four drops should be obtained. The calcula-
tion  is similar  to  that  for  the  two previous methods, but 
as  the  inoculum was 0.02 mL,  the conversion  factor will 
be 50 to obtain a figure for the bacteria/mL in the original 
sample.
Filtration method
This  is  a  useful method  for  determining  the  number  of 
bacteria  in a water  sample or other clear fluid where  the 
bacterial  number  is  low.  A  known  volume  of  water  is 

Kết quả (Việt) 1:

Kỹ thuật miles-MisraPhương pháp này có lợi thế là kinh tế với thạch phương tiện truyền thông. Dòng có thể được rút ra trên dưới cùng của một agar tấm với một điểm đánh dấu không thấm nước, chia thành 8 khu vực. Một inoculum 0,02 mL, giao hàng như là một giọt, được đặt trên agar trong từng lĩnh vực. Ở ít nhất bốn giọt mỗi mẫu pha loãng nên được kiểm tra. Các inocula được cho phép để làm khô và các mảng ủ ở 25-37° C trong 24-48 giờ. A mẫu pha loãng năng suất khoảng 30 thuộc địa mỗi thả nên chọn (hình 2.68). Tính trung bình thuộc địa từ ít nhất bốn giọt nên được thu được. Calcula-tion là tương tự như đối với hai phương pháp trước đó, nhưng inoculum là 0,02 mL, Hệ số chuyển đổi sẽ là 50 để có được một con số cho vi khuẩn/mL trong bản gốc mẫu.Phương pháp lọcĐây là một phương pháp hữu ích cho việc xác định số lượng rõ ràng các vi khuẩn trong nước mẫu hoặc các chất lỏng mà các số lượng vi khuẩn là thấp. Được biết diện tích nước là

Kết quả (Việt) 2:

Kỹ thuật Miles-Misra
Phương pháp này có ưu điểm là tiết kiệm với 
phương tiện truyền thông môi trường thạch. Dòng có thể được rút ra trên dưới cùng của một agar 
tấm với một dấu hiệu không thấm nước, chia ra thành 8 phần. 
Một cấy 0,02 mL, chuyển giao như một giọt, được đặt trên 
mặt thạch trong từng ngành. Ít nhất bốn giọt cho mỗi mẫu 
pha loãng nên được kiểm tra. Các inocula được để khô 
và các tấm ủ ở 25-37 ° C trong 24-48 giờ. Một 
pha loãng mẫu cho năng suất khoảng 30 thuộc địa mỗi thả 
nên được lựa chọn (Hình. 2.68). Số đếm khuẩn lạc trung bình 
từ ít nhất bốn giọt nên được lấy. Các calcula-
sự là tương tự như đối với hai phương pháp trước đó, nhưng 
là tác nhân gây bệnh là 0,02 ml, hệ số chuyển đổi sẽ 
là 50 để có được một con số cho các vi khuẩn / ml trong bản gốc 
mẫu.
Phương pháp lọc
này là một phương pháp hữu ích cho xác định số lượng 
vi khuẩn trong mẫu nước hoặc chất lỏng rõ ràng khác, nơi mà 
số lượng vi khuẩn là thấp. Một khối lượng gọi nước là