The anti-babesial action of primaqu

The anti-babesial action of primaquine foundinthisstudyconfirmedtheresults reportedbyPotgieter18.Primaquinehada dramatic effect on parasitaemia, particularly in control cats 2 and 3 (Fig. 1). Primaquine failed to sterilise the infections, however: 2 of the cats still yielded parasites on blood smear examination 12 months after conclusion of the trial. For2daysafterthe1stadministrationof buparvaquone it appeared as if the drug would have similar anti-babesial propertiestoprimaquine.Onthe3rdday,when the 2nd treatment was administered, the parasitaemia in both cats began to rise rapidly, increasing to such a level that they had to be removed from the trial. After treatment with primaquine, the PCV of both cats took c.48 h longer to recover than that of the control cats. Buparvaquone is therefore not regarded as suitable for the treatment of B. felis infection. Rifampicin appeared to have an antiparasitic effect, preventing the parasitaemia from increasing but not causing it to decrease substantially. The sustained decrease in PCV despite stabilisation of the parasitaemia renders rifampicin unsuitable for treatingB.felisinfections. Theresponsetotreatmentwithsulphadiazine-trimethoprimwasverysimilarto that recorded for rifampicin. The parasitaemia stabilised or gradually decreased, but this was accompanied by a dramatic drop in PCV. The fluoroquinolone drugs (enrofloxacin,danofloxacin)hadnoeffectonparasitaemia, which increased steadily in all 4 cats. None of the 5 drugs screened proved superiortoprimaquinefortreatingB.felis infections in domestic cats. Buparvaquone, enrofloxacin and danofloxacin were ineffective in reducing parasitaemias and are contra-indicated for use against B. felis. Rifampicin and sulphadiazine-trimethoprim had some antiparasiticeffectandmaybeusefulasinitial treatment if primaquine is not readily available. The use of rifampicin and sulphadiazine-trimethoprim in combination with other drugs should be investigated. This report emanates from project 36.5.123 approved by the Research and Animal Use and Care Committees, Faculty of Veterinary Science, University of Pretoria.

Kết quả (Việt) 2:

Các hành động chống babesial của foundinthisstudyconfirmedtheresults primaquine reportedbyPotgieter18.Primaquinehada ảnh hưởng lớn đến ký sinh trùng, đặc biệt là ở mèo kiểm soát 2 và 3 (Hình. 1). Primaquine không để khử trùng các bệnh nhiễm trùng, tuy nhiên: 2 của mèo vẫn mang lại ký sinh trùng trên thi lam máu 12 tháng sau khi kết thúc phiên. For2daysafterthe1stadministrationof buparvaquone nó xuất hiện như là nếu thuốc này sẽ có propertiestoprimaquine.Onthe3rdday chống babesial tương tự, khi điều trị 2 được quản lý, các ký sinh trùng trong cả hai con mèo bắt đầu tăng lên nhanh chóng, tăng đến một mức độ như vậy mà họ phải được loại bỏ khỏi thử nghiệm. Sau khi điều trị với primaquine, PCV của cả hai con mèo mất c.48 h còn để phục hồi hơn so với những con mèo kiểm soát. do đó Buparvaquone không được coi là thích hợp cho việc điều trị của B. felis nhiễm trùng. Rifampicin xuất hiện để có một tác dụng chống ký sinh trùng, ngăn ngừa sự nhiễm ký sinh trùng từ tăng nhưng không gây ra nó để làm giảm đáng kể. Sự giảm bền vững trong PCV mặc dù ổn định của ký sinh trùng làm cho rifampicin không thích hợp cho treatingB.felisinfections. Theresponsetotreatmentwithsulphadiazine-trimethoprimwasverysimilarto mà ghi cho rifampicin. Các ký sinh trùng ổn định hoặc giảm dần, nhưng điều này đã được kèm theo một giảm mạnh trong PCV. Các loại thuốc kháng sinh fluoroquinolon (enrofloxacin, danofloxacin) hadnoeffectonparasitaemia, trong đó tăng đều đặn trong tất cả 4 con mèo. Không ai trong số 5 loại thuốc kiểm chứng tỏ nhiễm superiortoprimaquinefortreatingB.felis ở mèo trong nước. Buparvaquone, enrofloxacin và danofloxacin không có hiệu quả trong việc giảm parasitaemias và có chống chỉ định sử dụng đối với B. felis. Rifampicin và sulphadiazine-trimethoprim có một số điều trị antiparasiticeffectandmaybeusefulasinitial nếu primaquine là không có sẵn. Việc sử dụng của rifampicin và sulphadiazine-trimethoprim trong sự kết hợp với các thuốc khác cần được điều tra. Báo cáo này bắt nguồn từ dự án 36.5.123 bởi các nghiên cứu và vật dụng và các Ủy ban Chăm sóc, Khoa Thú y, Trường Đại học Pretoria đã được phê duyệt.