inherent adaptive mechanism for rep

inherent adaptive mechanism for replacing body cells when old cells die or additional cells are needed. Differentiation is the process of specialization whereby new cells acquire the structure and function of the cells they replace. In adult tissues, the size of a population of cells is determined by the rates of cell proliferation, differentiation, and death by apoptosis.3 Apoptosis, which is discussed in Chapter 2, is a form of programmed cell death designed to eliminate senescent cells or unwanted cells. A balance of cellular signals that regulate cell proliferation, differentiation, and apoptosis regulates the size of cell populations.

The Cell Cycle
The cell cycle is the interval between each cell division. It regulates the duplication of genetic information and appropriately aligns the duplicated chromosomes to be received by the daughter cells. In addition, pauses or checkpoints in the cell cycle determine the accuracy with which deoxyribonucleic acid (DNA) is duplicated. These checkpoints allow for any defects to be edited and repaired, thereby assuring that the daughter cells receive the full complement of genetic information, identical to that of the parent cell.3
The cell cycle is divided into four distinct phases referred to as G1, S, G2, and M (Fig. 5-1). G1 (gap 1), is the postmitotic phase during which DNA synthesis ceases while ribonucleic acid (RNA) and protein synthesis and cell growth take place. This is the phase during which cells pursue their own specialized type of function. Some cells such as neurons become terminally differentiated after mitosis and remain in G1. Con-

Kết quả (Việt) 1:

vốn có các cơ chế thích nghi để thay thế các tế bào cơ thể khi tuổi các tế bào chết hoặc bổ sung các tế bào là cần thiết. Sự khác biệt là quá trình chuyên môn theo đó các tế bào mới có được cấu trúc và chức năng của các tế bào họ thay thế. Trong mô dành cho người lớn, kích thước của dân số tế bào được xác định bởi tỷ lệ gia tăng tế bào, sự khác biệt, và cái chết của apoptosis.3 chết rụng tế bào, được thảo luận trong chương 2, là một dạng chết tế bào được lập trình được thiết kế để loại bỏ senescent tế bào hoặc các tế bào không mong muốn. Một sự cân bằng các tín hiệu tế bào điều chỉnh gia tăng tế bào, sự khác biệt, và quá trình chết rụng điều chỉnh kích thước của quần thể tế bào.Chu kỳ tế bàoChu kỳ tế bào là khoảng thời gian giữa mỗi phân chia tế bào. Nó điều chỉnh sao chép thông tin di truyền và phù hợp gắn các nhiễm sắc thể nhân đôi để được nhận bởi các tế bào con gái. Ngoài ra, tạm dừng hoặc trạm kiểm soát trong chu trình tế bào xác định tính chính xác mà deoxyribonucleic acid (DNA) được nhân đôi. Các trạm kiểm soát cho phép cho bất kỳ Khuyết tật sẽ được chỉnh sửa và sửa chữa, do đó đảm bảo rằng các tế bào con gái nhận được đầy đủ thông tin di truyền, giống hệt nhau của phụ huynh cell.3Chu kỳ tế bào được chia thành bốn giai đoạn riêng biệt được gọi là G1, G2, S và M (hình 5 - 1). G1 (khoảng cách 1), là giai đoạn postmitotic trong đó DNA tổng hợp hết trong khi ribonucleic acid (RNA) và tăng trưởng tế bào và tổng hợp protein diễn ra. Đây là giai đoạn mà trong đó các tế bào theo đuổi riêng của họ loại chức năng chuyên biệt. Một số tế bào như tế bào thần kinh trở nên Nan phân biệt sau khi nguyên phân và vẫn G1. Con-

Kết quả (Việt) 2:

cơ chế thích nghi vốn có để thay thế các tế bào cơ thể khi các tế bào già chết hoặc tế bào bổ sung cần thiết. Sự khác biệt là quá trình chuyên môn hóa trong đó các tế bào mới có được cấu trúc và chức năng của các tế bào mà nó thay thế. Trong các mô trưởng thành, kích thước của một quần thể tế bào được xác định bằng tỷ lệ phát triển tế bào, sự khác biệt, và cái chết của apoptosis.3 Apoptosis, được thảo luận ở Chương 2, là một hình thức của cái chết tế bào được lập trình được thiết kế để loại bỏ các tế bào lão hóa hoặc tế bào không mong muốn. Một sự cân bằng của tín hiệu tế bào điều tiết sự tăng sinh tế bào, sự khác biệt, và apoptosis điều chỉnh kích thước của quần thể tế bào.

Các Cell Cycle
Các chu kỳ tế bào là khoảng thời gian giữa mỗi phân chia tế bào. Nó quy định trùng lặp thông tin di truyền và thích hợp gắn các nhiễm sắc thể nhân đôi được nhận bởi các tế bào con. Ngoài ra, tạm dừng hoặc trạm kiểm soát trong chu kỳ tế bào xác định chính xác mà deoxyribonucleic acid (DNA) được nhân đôi. Các trạm kiểm soát cho phép bất kỳ khuyết tật để được chỉnh sửa và sửa chữa, do đó bảo đảm rằng các tế bào con nhận được đầy đủ các thông tin di truyền, giống như của các cell.3 mẹ
Chu kỳ tế bào được chia thành bốn giai đoạn riêng biệt gọi là G1, S , G2 và M (Hình. 5-1). G1 (gap 1), là giai đoạn postmitotic trong đó tổng hợp DNA không còn trong khi axit ribonucleic (RNA) và tổng hợp protein và tăng trưởng tế bào diễn ra. Đây là giai đoạn trong đó các tế bào theo đuổi loại chuyên ngành của mình chức năng. Một số tế bào như tế bào thần kinh trở nên nan biệt sau khi phân bào và ở lại trong G1. con-