addition, the stability of cytokera

addition, the stability of cytokeratin and synemin (one of the intermediate filament-associated
proteins) were analyzed under the action of LPLI to evaluate the possible mechanism of LPLI
effects on proliferation of human hepatoma cells. In experiment, HepG2 and J-5 cells were
cultured in 24-well plate for 24 hours. After irradiation by 130 mW diode 808 nm GaAlAs
continue wave laser in different time intervals, the cell numbers were counted. Western blot and
immunofluorescent staining examined the expression and distribution of PCNA, cytokeratin and
synemin. The cell number counting and PCNA expression were evaluated to determine the
proliferation. The organization and expression of cytokeratin and synemin were studied to
identify the stability of cytoskeleton affected by LPLI. The results revealed that proliferation of
HepG2 and J-5 cells was inhibited by LPLI since the cell number and PCNA expression was
reduced. Maximal effect was achieved with 90 and 120 seconds of exposure time (of energy
density 5.85 J/cm2 and 7.8 J/cm2, respectively) for HepG2 and J-5, respectively. The decreased
ratio of cell number by this dose of irradiation was 72% and 66% in HepG2 and J-5 cells,
respectively. Besides that, the architecture of intermediate filaments in these cells was
disorganized by laser irradiation. The expression of intermediate filament-associated protein,
synemin, was also reduced. Two significant findings are raised in this study: (1) Diode 808 nm
GaAlAs continuous wave laser has an inhibitory effect on the proliferation of human hepatoma
cells line HepG2 and J-5. (2) The mechanism of inhibition might be due to downregulation of
synemin expression and alteration of cytokeratin organization that was caused by laser
irradiation.
Effects Of Low-Level Laser Therapy On Malignant Cells: In Vitro Study.
J Clin
Med Surg. 2002; 20 (1): 23-26.
Pinheiro A L, Carneiro Nascimento S, De Barros Vieira A L et al.
The aim of a study by Pinheiro was to assess the effect of 635- and 670-nm laser irradiation on
H.Ep.2 cells in vitro using MTT. It was decided to evaluate the effect of increased doses of laser
light on these cells. The cells, obtained from SCC of the larynx. The cultures were kept either at
5% or 10% of FBS. Twenty-four hours after transplantation, the cells were irradiated with laser
light (5 mW diode lasers; 635 and 670 m; beam cross section 1 mm at local light doses between
0.04 and 4.8.10(4) J cm2. For 670 nm, significant differences in the proliferation were observed
between the two concentrations of FBS and between irradiated cultures and controls. Although
the results were not significant, 635-nm irradiated cells also proliferated more than nonirradiated
ones. This occurred under both conditions of nutrition. It was concluded, that
irradiation with 670 nm laser light applied at doses between 0.04 and 4.8104 J/cm2 could
significantly increase proliferation of laryngeal cancer cells.
[Validation And Approaches To Correction Of Hemorheologic
Disorders In Patients With Gastrointestinal Cancer]
Anesteziol Reanimatol. 2001 Sep-Oct;(5):47-50.
[Article in Russian]
Karabanov GN, Karimov AI, Ogii II, Gantsev KSh, Khalikov RA, Ishmuratova RSh.
A total of 237 patients were examined: 127 with gastric cancer and 110 with colonic cancer, 99
women and 138 men, mean age 57.5 years. Erythrocyte deformability and aggregation were

Kết quả (Việt) 1:

Ngoài ra, sự ổn định của cytokeratin và synemin (một trong các trung gian liên quan đến sợiprotein) được phân tích dưới tác động của LPLI để đánh giá cơ chế có thể của LPLIhiệu ứng ngày gia tăng của các tế bào của con người hepatoma. Trong thử nghiệm, tế bào HepG2 và J-5nuôi cấy trong 24-cũng tấm cho 24 giờ. Sau khi chiếu xạ bởi 130 mW diode 808 nm GaAlAstiếp tục làn sóng laser trong khoảng thời gian khác nhau, số điện thoại di động đã được tính. Phía tây blot vàimmunofluorescent nhuộm kiểm tra các biểu hiện và phân phối của PCNA, cytokeratin vàsynemin. Di động số đếm và biểu hiện PCNA được đánh giá để xác định cácphổ biến vũ khí. Tổ chức và biểu hiện của cytokeratin và synemin đã được nghiên cứu đểxác định sự ổn định của tóp bị ảnh hưởng bởi LPLI. Các kết quả cho thấy rằng sự gia tăng củaTế bào HepG2 và J-5 ức chế bởi LPLI kể từ số lượng tế bào và PCNA biểu hiện làgiảm. Tối đa hiệu ứng đã đạt được với 90 và 120 giây của thời gian phơi sáng (của năng lượngmật độ 5.85 J/cm2 và 7.8 J/cm2, tương ứng) cho HepG2 và J-5, tương ứng. Các giảmtỷ lệ của số lượng tế bào bởi liều này chiếu xạ là 72% và 66% trong các tế bào HepG2 và J-5,tương ứng. Bên cạnh đó, kiến trúc trung gian sợi trong các tế bàoxáo bởi chiếu xạ laser. Biểu hiện protein liên kết sợi trung gian,synemin, cũng đã được giảm. Những phát hiện quan trọng hai được nêu ra trong nghiên cứu này: (1) Diode 808 nmGaAlAs sóng liên tục laser có tác dụng ức chế phổ biến của con người hepatomatế bào dòng HepG2 và J-5. (2) cơ chế của sự ức chế có thể là do downregulation củasynemin biểu hiện và thay đổi của tổ chức cytokeratin đã gây ra bằng laserbức xạ.Tác động của điều trị bằng Laser ở độ cao thấp trên tế bào ác tính: Trong ống nghiệm nghiên cứu.J ClinMed Surg. năm 2002; 20 (1): 23-26.Pinheiro A L, Carneiro Nascimento S, De Barros Vieira A L et al.Mục đích của một nghiên cứu của Pinheiro là để đánh giá hiệu quả của 635, 670 nm laser chiếu xạ trênH.Ep.2 tế bào trong ống nghiệm bằng cách sử dụng MTT. Nó đã được quyết định để đánh giá tác động của tăng liều của laseránh sáng trên các tế bào. Các tế bào, thu được từ SCC thanh quản. Các nền văn hóa đã được lưu giữ hoặc tại5% hoặc 10% của FBS. 24 giờ sau khi transplantation, các tế bào được chiếu xạ bằng laseránh sáng (5 mW diode laser; 635 và 670 m; tia cắt ngang 1 mm ở địa phương liều nhẹ giữa0,04 và 4.8.10(4) J cm2. Cho 670 nm, sự khác biệt đáng kể trong sự gia tăng đã được quan sátgiữa hai nồng độ của FBS và giữa chiếu xạ nền văn hóa và điều khiển. Mặc dùkết quả là không đáng kể, 635-nm chiếu xạ các tế bào cũng proliferated nhiều hơn nonirradiatednhững người. Điều này xảy ra dưới cả hai điều kiện dinh dưỡng. Nó đã được ký kết, màchiếu xạ với 670 nm laser ánh sáng được áp dụng ở liều giữa 0,04 và 4.8104 J/cm2 có thểlàm tăng đáng kể sự gia tăng của các tế bào ung thư thanh quản.[Xác nhận và phương pháp tiếp cận để sửa chữa HemorheologicRối loạn ở những bệnh nhân với bệnh ung thư đường tiêu hóa]Anesteziol Reanimatol. Năm 2001 Tháng chín-tháng mười; (5): 47-50.[Bài viết bằng tiếng Nga]Karabanov GN, Karimov AI, Ogii II, Gantsev KSh, Khalikov RA, Ishmuratova RSh.Tổng cộng có 237 bệnh nhân đã được kiểm tra: 127 với ung thư dạ dày và 110 với ung thư ruột, 99phụ nữ và nam giới 138, có nghĩa là tuổi 57,5 năm. Tốc deformability và tập hợp

Kết quả (Việt) 2:

Ngoài ra, sự ổn định của cytokeratin và synemin (một trong những filament liên quan trung gian
protein) được phân tích dưới tác động của LPLI để đánh giá các cơ chế có thể có của LPLI
tác dụng trên sự tăng sinh của các tế bào gan của con người. Trong thí nghiệm, các tế bào HepG2 và J-5 đã
được nuôi cấy trong đĩa 24 giếng trong 24 giờ. Sau khi chiếu xạ bằng 130 mW diode 808 nm GaAlAs
tiếp tục sóng laser trong các khoảng thời gian khác nhau, số lượng tế bào được đếm. Western blot và
miễn dịch huỳnh quang nhuộm kiểm tra biểu hiện và phân phối của PCNA, cytokeratin và
synemin. Đếm số lượng tế bào và biểu hiện PCNA được đánh giá để xác định
sự phát triển. Các tổ chức và biểu hiện của cytokeratin và synemin đã được nghiên cứu để
xác định sự ổn định của khung tế bào bị ảnh hưởng bởi LPLI. Kết quả cho thấy sự gia tăng của
HepG2 và J-5 tế bào bị ức chế bởi LPLI kể từ khi số lượng tế bào và PCNA biểu đều được
giảm. Tác dụng tối đa đã đạt được với 90 và 120 giây của thời gian phơi sáng (năng lượng
mật độ 5,85 J / cm2 và 7,8 J / cm2, tương ứng) cho HepG2 và J-5, tương ứng. Việc giảm
tỷ lệ của số lượng tế bào bằng cách liều chiếu xạ này là 72% và 66% trong các tế bào HepG2 và J-5,
tương ứng. Bên cạnh đó, kiến trúc của sợi trung gian trong các tế bào đã được
disorganized bởi tia laser. Sự biểu hiện của protein filament liên quan trung gian,
synemin, cũng giảm. Hai phát hiện quan trọng được đưa ra trong nghiên cứu này: (1) Diode 808 nm
GaAlAs laser sóng liên tục có tác dụng ức chế sự phát triển của con người gan
dòng tế bào HepG2 và J-5. (2) Cơ chế của sự ức chế có thể là do ức chế tuyến yên của
biểu synemin và thay đổi tổ chức cytokeratin đã được gây ra bởi tia laser
chiếu xạ.
Effects Of Low-Level Laser Therapy Trên tế bào ác tính: Trong Vitro học.
J Clin
Med Surg. 2002; 20 (1):.
23-26. Pinheiro AL, Carneiro Nascimento S, De Barros Vieira AL et al
Mục đích của nghiên cứu của Pinheiro là đánh giá hiệu quả của 635- và 670 nm tia laser chiếu xạ trên
H.Ep.2 các tế bào trong ống nghiệm bằng cách sử dụng MTT. Nó đã được quyết định để đánh giá hiệu quả của việc tăng liều của laser
ánh sáng vào các tế bào. Các tế bào, thu được từ SCC của thanh quản. Các nền văn hóa được lưu giữ vào lúc hoặc
5% hoặc 10% FBS. Hai mươi bốn giờ sau khi cấy ghép, các tế bào được chiếu xạ bằng laser
ánh sáng (laser diode 5 mW; 635 và 670 m; chùm cắt ngang 1 mm ở liều ánh sáng địa phương
giữa. 0.04 và 4.8.10 (4) J cm2 Đối với 670 nm, sự khác biệt đáng kể trong việc phổ biến vũ khí đã được quan sát
giữa hai nồng độ của FBS và giữa các nền văn hóa đã chiếu xạ và điều khiển. Mặc dù
kết quả không đáng kể, 635-nm tế bào chiếu xạ cũng tăng lên nhanh chóng hơn nonirradiated
những người thân. Điều này xảy ra theo cả hai điều kiện dinh dưỡng. Đó là kết luận , mà
chiếu xạ với ánh sáng laser 670 nm áp dụng ở liều giữa 0,04 và 4,8104 J / cm2 có thể
làm tăng đáng kể sự tăng sinh của các tế bào ung thư thanh quản.
[Xác Nhận Và cách tiếp cận Để Correction Of Hemorheologic
Rối loạn Trong các bệnh nhân mắc ung thư đường tiêu hóa]
Anesteziol Reanimatol 2001 Sep-Tháng mười; (5):. 47-50
[Điều tại
Nga]. Karabanov GN, Karimov AI, Ogii II, Gantsev KSH, Khalikov RA, Ishmuratova RSH
Tổng cộng có 237 bệnh nhân đã được kiểm tra: 127 với ung thư dạ dày và ung thư đại tràng với 110, 99
phụ nữ và 138 nam giới, tuổi trung bình là 57,5 năm. Hồng cầu biến dạng và tổng hợp là