dose recommendation for concomitant

dose recommendation for concomitant medicines: strong inhibitors of cytochrome p450 enzyme 3a4 : the dose of daclatasvir should be reduced to 30mg once daily when coadministered with strong inhibitor of cyp3a4. moderate inducers of cyp3a4: the dose of daclatasvir should be increased to 90mg once daily when coadministered with moderate inducers of cyp3a4. missed doses: patients should be instructed that, if hey miss a dose of daclatasvir, the dose should be taken as soon as possible if remembered within 20 hours of the scheduled dose time. however, if the missed dose is remembered more than 20 hours after the scheduled dose, the dose should be skipped and the next dose taken at the appropriate time. special populations: Elderly: no dose adjustment of daclatasvir is required for patients aged > 65 years. renal impairment: no dose adjustment of daclatasvir is required for patients with any degree of renal impairment. hepatic impairment: no dose adjustment of daclatasvir is required for patients with mild (child-pugh , score 5-6), moderate (child-pugh b, score 7-9) or severe (child-pugh c, score >10) hepatic impairment. paediatric population: the safety and efficacy of daclatasvir in children and adolescent aged below 18 years have not yet been established. no data are available. method of administration: daclavirdin is to be taken orally with or without meals. patients should be instructed not be swallow the tablet whole. the film-coated tablet should not be chewed or crushed due the unpleasant taste of the active substance

Kết quả (Việt) 1:

liều khuyến cáo cho các loại thuốc đồng thời: chất ức chế mạnh của cytochrome p450 enzyme 3a4: liều daclatasvir nên được giảm xuống còn 30mg một lần mỗi ngày khi coadministered với chất ức chế mạnh cyp3a4. Trung bình inducers cyp3a4: liều daclatasvir nên được tăng lên 90mg một lần mỗi ngày khi coadministered với trung bình inducers cyp3a4. bỏ qua liều: bệnh nhân nên được hướng dẫn, nếu này bỏ lỡ một liều daclatasvir, liều nên được thực hiện càng sớm càng tốt nếu nhớ trong vòng 20 giờ thời gian dự kiến liều. Tuy nhiên, nếu liều bỏ lỡ được nhớ tới nhiều hơn 20 giờ sau khi liều theo lịch trình, liều nên được bỏ qua và liều tiếp theo thực hiện vào thời điểm thích hợp. dân số đặc biệt: người cao tuổi: không có điều chỉnh liều lượng của daclatasvir được yêu cầu cho bệnh nhân tuổi > 65. suy thận: không điều chỉnh liều daclatasvir là yêu cầu cho các bệnh nhân với bất kỳ mức độ suy thận. suy gan: không điều chỉnh liều lượng của daclatasvir là cần thiết cho bệnh nhân bị nhẹ (trẻ em-pugh, điểm 5-6), Trung bình (trẻ em-pugh b, được điểm 7-9) hoặc nặng (trẻ em-pugh c, điểm > 10) suy gan. nhi dân: sự an toàn và hiệu quả của daclatasvir ở trẻ em và thanh niên ở độ tuổi dưới 18 tuổi có không được được thành lập. không có dữ liệu có sẵn. phương pháp hành chính: daclavirdin là để được dùng bằng đường uống có hoặc không có bữa ăn. bệnh nhân cần được hướng dẫn không thể nuốt viên thuốc toàn bộ. tablet phim nên không được nhai hoặc nghiền nát vì mùi vị khó chịu của các chất hoạt động

Kết quả (Việt) 2:

Liều khuyến cáo cho thuốc dùng đồng thời: chất ức chế mạnh mẽ của cytochrome p450 enzyme 3A4: liều daclatasvir nên được giảm đến 30 mg mỗi ngày một lần khi dùng đồng thời với các chất ức chế mạnh CYP3A4. thuốc gây cảm ứng vừa phải CYP3A4: liều daclatasvir nên được tăng lên đến 90mg một lần mỗi ngày khi dùng đồng thời với các thuốc gây cảm ứng vừa phải CYP3A4. bỏ lỡ liều: bệnh nhân cần được hướng dẫn rằng, nếu hey bỏ lỡ một liều daclatasvir, liều dùng nên được thực hiện càng sớm càng tốt nếu nhớ trong vòng 20 giờ của thời gian liều theo lịch trình. Tuy nhiên, nếu liều đã quên được nhớ đến hơn 20 giờ sau liều theo lịch trình, liều dùng nên được bỏ qua và các liều tiếp theo được thực hiện vào thời điểm thích hợp. tượng đặc biệt: Người cao tuổi: không cần điều chỉnh liều daclatasvir là cần thiết cho bệnh nhân ở độ tuổi> 65 tuổi. Suy thận: không cần điều chỉnh liều daclatasvir là cần thiết cho bệnh nhân với bất kỳ mức độ suy thận. suy gan: không cần điều chỉnh liều daclatasvir là cần thiết cho bệnh nhân nhẹ (Child-Pugh, điểm số 5-6), trung bình (Child-Pugh b, điểm số 7-9) hoặc nặng (Child-Pugh c, điểm số> 10) gan suy. dân số trẻ em: sự an toàn và hiệu quả của daclatasvir ở trẻ em và vị thành niên ở độ tuổi dưới 18 tuổi chưa được thành lập. không có số liệu. Phương pháp quản lý: daclavirdin là để được dùng bằng đường uống có hoặc không có bữa ăn. bệnh nhân cần được hướng dẫn không được nuốt toàn bộ máy tính bảng. các viên nén bao phim không nên được nhai hoặc nghiền do mùi vị khó chịu của các hoạt chất