Salvinorin A "is the most potent na

Salvinorin A "is the most potent naturally occurring hallucinogen."[10] It is active at doses as low as 200 µg.[9][11][12] Synthetic chemicals, such as LSD (active at 20–30 µg doses), can be more potent.[13] Research has shown that salvinorin A is a potent κ-opioid receptor agonist.[9] It has a high affinity for the receptor, indicated by the low dissociation constant of 1.0 nanomolar (nM).[14] It has been reported that the effects of salvinorin A in mice are blocked by κ-opioid receptor antagonists.[15] In addition, salvinorin A has recently been found to act as an even more potent D2 receptor partial agonist, with an affinity of 5–10 nM, an intrinsic activity of 40–60%, and an EC50 of 48 nM, which is almost five times higher than its EC50 of 235 nM for the κ-opioid receptor.[16] This suggests that the D2 receptor may also play an important role in its effects.[16]

Salvinorin A is unique in that it is the only naturally occurring substance known to induce a visionary state via this mode of action; there are synthetic kappa-opioid agonists, (e.g. enadoline, ketazocine, pentazocine and relatives), which show similar hallucinatory and dissociative effects.

Salvinorin A's potency should not be confused with toxicity. Mice chronically given dosages "many times that of what humans are exposed to"[17] did not show signs of organ damage. However, "further studies should be done on blood pressure effects" and "Pulse pressure did appear to increase with salvinorin A exposure twenty and forty minutes after exposure, however, this increase was not statistically significant" (note that the data shows an increase in pulse pressure that was roughly 1.5–2 times the control group's).[18

Kết quả (Việt) 1:

Salvinorin A "là mạnh nhất tự nhiên hallucinogen." [10] đây là hoạt động ở liều nhỏ nhất là 200 μg. [9] [11] [12] tổng hợp hóa chất, chẳng hạn như LSD (đang hoạt động ở 20-30 μg liều), có thể mạnh hơn. [13] nghiên cứu đã chỉ ra rằng salvinorin A là một mạnh κ-opioid thụ thể agonist. [9] nó có ái lực cao đối với các thụ thể, chỉ ra hằng số phân ly thấp của 1.0 nanomolar (nM). [14] nó đã được báo cáo rằng những ảnh hưởng của salvinorin A ở chuột đang bị chặn bởi đối kháng thụ thể κ-opioid. [15] Ngoài ra, các salvinorin A mới đã được tìm thấy để hoạt động như một mạnh hơn D2 thụ thể một phần agonist, với một mối quan hệ của 5-10 nM, một hoạt động nội tại của 40-60%, và một EC50 48 nM, gần như năm lần cao hơn của nó EC50 235 nM cho các thụ thể κ-opioid. [16] điều này cho thấy rằng các thụ thể D2 có thể cũng đóng một vai trò quan trọng trong các hiệu ứng. [16]Salvinorin A là độc đáo ở chỗ nó là chất tự nhiên duy nhất được biết đến để tạo ra một nhà nước tầm nhìn chiến lược thông qua chế độ này của hành động; không có tổng hợp kappa-opioid variandole, (ví dụ như enadoline, ketazocine, pentazocine và người thân), mà hiển thị tương tự như các hiệu ứng hallucinatory và dissociative.Salvinorin A's potency should not be confused with toxicity. Mice chronically given dosages "many times that of what humans are exposed to"[17] did not show signs of organ damage. However, "further studies should be done on blood pressure effects" and "Pulse pressure did appear to increase with salvinorin A exposure twenty and forty minutes after exposure, however, this increase was not statistically significant" (note that the data shows an increase in pulse pressure that was roughly 1.5–2 times the control group's).[18

Kết quả (Việt) 2:

Salvinorin A "là mạnh nhất gây ảo giác tự nhiên." [10] Đây là hoạt động ở liều thấp 200 mg. [9] [11] [12] hóa chất tổng hợp, chẳng hạn như LSD (hoạt động tại 20-30 mg liều) , có thể là mạnh hơn nhiều. [13] Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng salvinorin A là một κ-opioid mạnh chủ vận thụ thể. [9] Nó có ái lực cao với thụ thể, chỉ định bởi hằng số phân ly thấp 1.0 nanomolar (nM). [ 14] Nó đã được báo cáo rằng những tác động của salvinorin Một trong những con chuột bị chặn bởi các chất đối kháng thụ thể κ-opioid. [15] Ngoài ra, salvinorin A gần đây đã được tìm thấy để hoạt động như một thụ thể D2 phần agonist thậm chí còn mạnh hơn, với một mối quan hệ 5-10 nM, một hoạt động nội tại của 40-60%, và một EC50 48 nM, cao hơn EC50 của 235 nM với thụ κ-opioid gần năm lần. [16] Điều này cho thấy rằng các thụ thể D2 cũng có thể đóng một vai trò quan trọng trong tác động của nó [16]. Salvinorin A là độc đáo ở chỗ nó là những chất có sẵn trong tự nhiên chỉ biết gây một trạng thái có tầm nhìn thông qua chế độ hành động này; có agonists tổng hợp kappa-opioid, (ví dụ như enadoline, ketazocine, pentazocine và người thân), mà thấy tác dụng gây ảo giác và sự chia ra tương tự. Salvinorin A của hiệu lực không nên nhầm lẫn với độc tính. Chuột liều mãn tính được "rất nhiều lần rằng những gì con người đang tiếp xúc với" [17] không cho thấy dấu hiệu của tổn thương cơ quan. Tuy nhiên, "nghiên cứu cần tiếp tục được thực hiện trên tác dụng huyết áp" và "áp lực xung đã xuất hiện để tăng với salvinorin A tiếp xúc với hai mươi và bốn mươi phút sau khi tiếp xúc, tuy nhiên, mức tăng này không có ý nghĩa thống kê" (lưu ý rằng các dữ liệu cho thấy sự gia tăng áp lực xung đó là khoảng 1,5-2 lần so với nhóm kiểm soát của). [18