1. Saponins are widely distributed

1.
Saponins are widely distributed in plant species,
being reported in nearly 100 families. They are
naturally occurring glycoside which are found mainLY
, but not exclusively (lower marine animals) in the
plant kingdom. They consist of non-sugar aglycone
coupled to sugar chain units. These sugars can be
attached as one, two or three sugar chains and the
terms monodesmoside, bidesmoside and tridesmo-
side has been given to these saponins, respectively
(Greek desmos5chain) [1]. According to the nature
of the aglycone they can be classified into steroidal
or triterpene groups. Some authors also include
within the saponins steroidal glycoalkaloids of
solanidans and spirosolan classes. All classes of
aglycones may have a number of functional groups
(–OH, –COOH, –CH ) causing big natural diversity
only because of aglycone structure. Over 100 ster-
oidal and probably even larger numbers of triterpene
sapogenins have been identified [2]. This diversity
can be further multiplied by the composition of sugar
chains, sugar numbers, branching patterns and type
of substitution. It is well recognised that even one
plant species may possess a number of individual
saponins, e.g., alfalfa roots contain at least 25
medicagenic acid, hederagenin, zanhic acid,
soyasapogenol and bayogenin glycosides, with the
attached number of sugars ranging from one to seven
[3]. These structures and their amounts may differ
depending on the plant part studied. This structural
diversity and resulting wide range of polarities
makes determination of individual saponins very
difficult.
The early determination of saponins in plant
material was based predominantly on gravimetry [4]
or on methods taking advantage of some of their

Kết quả (Việt) 1:

1. Saponin được phân phối rộng rãi trong thực vật, được báo cáo trong gần 100 gia đình. Bọn chúngglycoside được tìm thấy chủ yếu là nguồn gốc tự nhiên, nhưng không độc quyền (thấp hơn động vật biển) trong các thực vật quốc Anh. Họ bao gồm-đường aglyconecùng với đường chuỗi đơn vị. Các loại đường có thểkèm theo là một, hai hoặc ba đường dây chuyền và cácđiều khoản monodesmoside, bidesmoside và tridesmo-bên đã được trao cho các saponin, tương ứng(Tiếng Hy Lạp desmos5chain) [1]. theo bản chất của aglycone họ có thể được phân loại vào steroidhoặc triterpene nhóm. Một số tác giả cũng bao gồm trong glycoalkaloids steroid saponin củaCác lớp học solanidans và spirosolan. Tất cả các lớp của aglycones có thể có một số nhóm chức(-OH,-COOH,-CH) gây ra sự đa dạng lớn tự nhiên chỉ vì cấu trúc aglycone. Hơn 100 ster-oidal và thậm chí có thể lớn hơn số lượng triterpenesapogenins đã được xác định [2]. Sự đa dạng này có thể được thêm nhân với các thành phần của đường dây chuyền, đường số, phân nhánh mẫu và loạicủa thay thế. Nó cũng được công nhận rằng ngay cả mộtloài thực vật có thể có một số cá nhânsaponin, ví dụ như, cỏ linh lăng rễ chứa tối thiểu 25 medicagenic axit, hederagenin, zanhic axit,soyasapogenol và bayogenin glicozit, với cáckèm theo số lượng loại đường khác nhau, từ một đến bảy[3]. các cấu trúc và số tiền của họ có thể khác nhautùy thuộc vào phần thực vật học. Cấu trúc nàysự đa dạng và nhiều loại quả cựclàm cho quyết định của cá nhân saponin rấtkhó khăn.Việc xác định đầu Saponin trong nhà máyvật liệu dựa chủ yếu trên gravimetry [4]hoặc tận dụng lợi thế của một số phương pháp của họ

Kết quả (Việt) 2:

1.
Saponin được phân bố rộng rãi trong các loài thực vật,
được báo cáo trong gần 100 gia đình. Họ được
tự nhiên glycoside được tìm thấy chủ
yếu, nhưng không phải duy nhất (loài động vật biển thấp hơn) trong
giới thực vật. Chúng bao gồm các aglycone không đường
cùng với các đơn vị chuỗi đường. Các loại đường có thể được
đính kèm như một, hai hoặc ba chuỗi đường và các
điều khoản monodesmoside, bidesmoside và tridesmo-
bên đã được trao cho các saponin, tương ứng
(desmos5chain Hy Lạp) [1]. Theo tính chất
của aglycone chúng có thể được phân loại thành steroid
nhóm hoặc triterpene. Một số tác giả cũng bao gồm
trong các saponin steroid glycoalkaloids của
solanidans và lớp spirosolan. Tất cả các lớp học của
aglycones có thể có một số nhóm chức
(-OH, -COOH, -CH) gây ra sự đa dạng tự nhiên lớn
chỉ vì cấu trúc aglycone. Hơn 100 ster-
số oidal và có lẽ thậm chí còn lớn hơn của triterpene
sapogenins đã được xác định [2]. Sự đa dạng này
có thể được nhân thêm bởi thành phần của đường
dây chuyền, số lượng đường, mô hình phân nhánh và loại
thay thế. Nó cũng được công nhận rằng ngay cả một
loài thực vật có thể có một số cá nhân
saponin, ví dụ như, rễ cỏ linh lăng có chứa ít nhất 25
medicagenic acid, hederagenin, acid zanhic,
soyasapogenol và glycosides bayogenin, với các
số kèm theo các loại đường khác nhau, 1-7
[ 3]. Những cấu trúc và số lượng của họ có thể khác
tùy thuộc vào phần thực vật học. Cấu trúc này với
sự đa dạng và kết quả là hàng loạt các phân cực
làm cho quyết tâm của các saponin cá nhân rất
khó khăn.
Việc xác định ban đầu của saponin trong nhà máy
vật liệu được dựa chủ yếu vào gravimetry [4]
hoặc trên các phương pháp tận dụng một số của họ