Để đánh giá reproducibility chỉ reproducibility trong phòng thí nghiệm được đánh giá. Do đó, bốn loạt sáu sao chép tăng cường tờ được phân tích, và điều này lúc ba tập trung cấp: cấp độ LOQ, hai lần mức độ LOQ và mười lần mức độ LOQ. Các nhà phân tích khác nhau thực hiện phân tích những ngày khác nhau, bằng cách sử dụng spiking giải pháp khác nhau và lấy mẫu tờ. Theo CD 2002/657/EC [27] và SANCO/2007/3131 [36], thường một reproducibility RSD ≤ 20% là yêu cầu. Như có thể được rút ra từ bảng 4 và 5, ngoại trừ carprofen và dichlorvos, tất cả RSD giá trị đã được thỏa đáng. Giá trị RSD cao của dichlorvos và carprofen có thể được quy cho sự vắng mặt của một tiêu chuẩn nội bộ thích hợp. Sử dụng một tiêu chuẩn nội bộ với một điểm giống nhau về cấu trúc cao có thể dẫn đến giá trị RSD thấp hơn [40]. Tuy nhiên, sự sẵn có thương mại có nhãn tiêu chuẩn nội bộ bị hạn chế và các tiêu chí cho tốt reproducibility đã được chỉ hơi vượt quá bằng cách sử dụng các tiêu chuẩn nội bộ thích hợp nhất.
đang được dịch, vui lòng đợi..
